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[发明专利]药物组合物在治疗多囊卵巢综合征中的用途-CN202111599253.1在审
发明人：严敏;张彩虹;孙春艳;祝健鸿;宣伟 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K36/8905 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及组合物在治疗多囊卵巢综合征中的用途。本发明提供一种组合物在制备治疗或缓解多囊卵巢综合征的药物中的用途，其中，所述组合物含有白芍、香附、柴胡、川楝子、川芎。该特殊组成的组合物对生殖和内分泌系统具有较好的调节作用，能够缓解多囊卵巢综合征的症状。
药物组合治疗卵巢综合征中的用途

[发明专利]一种索玛鲁肽的制备方法-CN201910482593.2有效
发明人：曹康平;杨柱柱;叶鑫发;张晨亮;张丽君;李元林;谢义鹏;刘艳霞 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一种索玛鲁肽的制备方法，通过使用短肽链Fmoc‑Thr13‑Ser14‑Asp15‑OH，直接避免了因14位点Ser困难反应位点导致的缺失杂质；通过使用两步法偶联侧链Fmoc‑AEEA‑AEEA‑OH和Octa(OtBu)‑Glu(α‑OtBu)‑γ‑COOH，解决了侧链片段难溶和反应活性低导致的收率和纯度偏低的问题，使索玛鲁肽纯化难度大大降低，提高了产品收率和纯度，所得精品纯度大于99.0％，也降低了制备索玛鲁肽的成本，具有广泛的实用价值和应用前景。
一种索玛鲁肽制备方法

[发明专利]一种虫草头孢菌粉药物制剂中核苷类成分的含量测定方法-CN201910425597.7有效
发明人：严敏;谢义鹏;施猛;周锦;刘艳霞 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种虫草头孢菌粉制剂的质量控制方法，借助高效液相色谱分离技术，对活性成分腺苷进行了含量测定。该方法灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价虫草头孢菌粉制剂的质量，对控制质量和保证疗效具有重要意义。
一种虫草头孢药物制剂核苷成分含量测定方法

[发明专利]一种盐酸替罗非班注射液中对映异构体的检测方法-CN201910936756.X有效
发明人：李明阳;石宇华;阎雨;赵彦雪 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸替罗非班注射液中对映异构体的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测，其操作步骤如下：1)取D‑盐酸替罗非班对照品，加水溶解，得对照品溶液；2)取盐酸替罗非班注射液作为供试品溶液；3)分别取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪检测。本发明提供的盐酸替罗非班注射液中对映异构体的检测方法，能够更加准确地检测盐酸替罗非班注射液的对映异构体，可使对映异构体与注射液中的其他峰分开，实现对映异构体的准确检测，从而更好地控制盐酸替罗非班注射液的产品质量。
一种盐酸替罗非班注射液映异构体检测方法

[发明专利]一种利用高效液相色谱仪检测非那雄胺中异构体杂质的方法-CN202010796857.4有效
发明人：余永秀;李凤;龙明菊 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物质量测定方法技术领域，尤其涉及一种利用高效液相色谱仪检测非那雄胺中异构体杂质的方法。针对现有技术中对非那雄胺中异构体杂质的检测方法存在的缺陷，本发明的技术方案为：分别通过高效液相色谱法对混合对照品溶液和供试品溶液进行测试，通过混合对照品溶液和供试品溶液的色谱图中各杂质峰的峰面积计算供试品溶液中各杂质的含量。所述稀释剂为甲醇‑水混合溶液；所述流动相包括流动相A及流动相B，所述流动相A为磷酸盐缓冲液，所述流动相B为甲醇。本发明中的检测方法能够在反相色谱条件下，检测非那雄胺中的异构体杂质，且不被其余已知杂质干扰，保障产品的品质，操作简单，时间快，精确度高，数据稳定。
一种利用高效色谱仪检测雄胺中异构体杂质方法

[发明专利]一种福多司坦吸入用溶液制剂及其制备方法和用途-CN202210096051.3在审
发明人：周祎;梁力;顾文斐;周丽娜;孙春艳;罗旭东;吕慧敏 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种福多司坦吸入用溶液制剂及其制备方法和用途，属于药物制剂领域。所述吸入用溶液制剂中福多司坦的浓度为25‑300mg/ml。本发明的福多司坦吸入用溶液制剂为雾化吸入溶液，其含有特定浓度的福多司坦，气雾生成性质优，能够在呼吸道的药物效应部位有效沉积，达到优效的药物浓度，克服现有技术福多司坦雾化吸入制剂气雾未实现最佳的吸入治疗效果的问题，使其药效更加优良。同时，与口服给药相比，在相同剂量下在呼吸系统具有更高的药物分布，祛痰药效更优，并且系统暴露更低安全性更好，本发明福多司坦吸入用溶液制剂具有良好的应用前景。
一种福多司坦吸入溶液制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种高稳定性、快速释放的固体制剂及其制备方法-CN201910919215.6有效
发明人：梁力;徐小伟;胡彦霞;刘畅;张超 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体制剂，所述固体制剂是由以下原料制得的：共粉碎粉末、赋形剂，该共粉碎粉末为药物活性成分与有机酸混合后，共粉碎得到的粉末。实验结果表明，本发明将富马酸沃诺拉赞与有机酸共粉碎后得到了具有特定粒径分布的共粉碎粉末，将该共粉碎粉末与其余赋形剂混合后，采用直接压片工艺制得的包含富马酸沃诺拉赞的薄膜包衣片，具有稳定性提高、纯度提高、吸水率降低、活性药物释放速度增快的有益效果。同时，本发明的方法工艺简单、生产效率高，适于工业化使用。
一种稳定性快速释放固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种比伐芦定的制备方法-CN202010858578.6有效
发明人：曹康平;叶鑫发;杨柱柱;张丽君;谢义鹏 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明提供了一种比伐芦定的制备方法，属于多肽药物制备方法技术领域。该方法以2‑CTC树脂为载体，采用固相法合成三肽片段Boc‑D‑Phe‑Pro‑Arg(Pbf)‑OH和六肽片段Fmoc‑Pro‑Gly‑Gly‑Gly‑Gly‑Asn(Dod)‑OH；再以Wang树脂或2‑CTC树脂为载体，通过逐步法偶联Fmoc保护氨基酸，获得中间体(10‑20)‑肽树脂，脱除Fmoc保护基后，依次逐个偶联以上的六肽片段和三肽片段，经裂解获得比伐芦定粗品，最后经纯化获得比伐芦定精品。此方法极大地提高了产品收率和纯度，精品纯度达99.89％，单杂均控制在0.1％以下，也降低了成本，利于大规模、产业化生产。
一种伐芦定制备方法

[发明专利]一种利用高效液相色谱检测布立西坦注射液中异构体的方法-CN202010796856.X在审
发明人：阎雨;石宇华;肖雷;刘齐忠;樊丽 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物质量测定技术领域，具体涉及一种利用高效液相色谱检测布立西坦注射液中异构体的方法。针对现有技术中缺少准确检测布立西坦注射液中异构体的方法的问题，本发明的技术方案为：(1)取布立西坦注射液，稀释后作为供试品溶液；(2)采用高效液相色谱法对供试品溶液进行检测，根据图谱中杂质峰判断是否存在异构体杂质；所述高效液相色谱的色谱条件为，流动相采用磷酸盐缓冲溶液‑乙腈，色谱柱采用直链淀粉‑三(3‑氯‑5‑甲基苯基氨基甲酸酯)键合的硅胶为填充剂。采用本发明色谱条件，可实现布立西坦注射液中异构体的准确检测。
一种利用高效色谱检测布立西坦注射液中异构体方法

[发明专利]一种索玛鲁肽的制备方法-CN201810516503.2有效
发明人：曹康平;叶鑫发;杨柱柱;余昊;王艳峰;谢义鹏 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种索玛鲁肽的固相合成方法。本发明通过选择特定的合成方法大大提高了索玛鲁肽粗品的纯度和收率，降低了合成成本，适合大规模生产，具有广阔的市场应用前景。
一种索玛鲁肽制备方法

[发明专利]一种特立帕肽的制备方法-CN201710866945.5有效
发明人：高剑;李元波;王艳峰;叶鑫发;余昊;杨柱柱;周芯宇;何晓 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种特立帕肽的制备方法，包括了它的合成与纯化，属于药物制备的领域。本发明通过1)在活化剂系统的存在下，由树脂固相载体和Fmoc‑Phe‑OH偶联得到Fmoc‑Phe‑树脂；2)通过固相合成法，按特立帕肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸得到全肽树脂；3)全肽树脂在32号氨基酸缩合时使用COMU作为缩合剂且每步合成过程中采用哌啶/Cl‑HOBT的DMF溶液作为脱保护剂；4)肽树脂裂解得到粗品，粗品经过初步纯化、精制及除盐等过程制得了特立帕肽，其工艺杂质中的消旋杂质D‑His32‑特立帕肽含量小于0.1％。本发明提供了一种纯度高、成本低、适合规模化生产的特立帕肽制备工艺，此工艺既有效控制了工艺杂质又明显的提高了特立帕肽的总收率。
一种特立帕肽制备方法

[发明专利]一种替西罗莫司的分离纯化方法-CN201910017298.X有效
发明人：曹康平;孙建;谢义鹏;刘艳霞 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种替西罗莫司的分离纯化方法，其特征在于：它包括以下步骤：(1)粗品的合成；(2)分离纯化。本发明通过选择特定的分离纯化方法大大提高了替西罗莫司的纯度和收率，降低了成本，具有广阔的市场应用前景。
一种替西罗莫司分离纯化方法

[实用新型]一种经鼻气管插管固定器-CN202022286008.2有效
发明人：宣伟;柯小林;李好雨;王文渊;杨中科;邓会勤 -专利权人：四川海汇药业有限公司;扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61M16/04 文献下载
摘要：本实用新型公开一种经鼻气管插管固定器，包括固定器主体、设置在固定器主体上的导管固定部件以及与固定器主体连接的绑带部件；所述导管固定部件包括定位块，所述固定器主体的主体中间段的顶面设有第一魔术贴毛面，所述定位块与固定器主体滑动连接，定位块顶面连接导管固定台的底面，所述导管固定台的顶面设有医用双面胶，导管固定台的一端连接导管窄固定带，导管固定台的另一端连接导管宽固定带，导管窄固定带、导管宽固定带均带有勾面。本实用新型使用过程中无需胶布粘贴患者皮肤，解决了因用胶布导致疼痛和不透气的问题，避免了因出汗渗液导致导管易脱管的情况发生，可以根据临床需要选择合理固定位置，固定位置灵活。
一种气管插管固定器

[发明专利]一种治疗和/或预防腹泻的药物组合物及其制备方法-CN201710071551.0有效
发明人：袁瑜;严敏;李元波;李圆圆;许宛萱 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗和/或预防腹泻的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成：党参7‑30份、姜炭5‑20份、焦白术5‑25份、茯苓5‑25份、广藿香5‑25份、煨葛根5‑30份、马齿苋5‑30份、金银花3‑20份。药效实验表明，本发明药物组合物对腹泻具有显著的治疗作用，药效优于现有药物小儿腹泻宁糖浆，且安全性良好，无明显毒副作用，为临床防治腹泻提供了一种新的用药选择。
一种治疗预防腹泻药物组合及其制备方法

[发明专利]一种中药组合物在制备治疗精子活力低下的药物/保健品中的新用途-CN201810008146.9有效
发明人：王颖;王英子;李岱庆;杨菊;郭淑臻;武梅;何新琰;周芯宇;余静波;何晓 -专利权人： 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药组合物在制备治疗精子活力低下的药物/保健品中的新用途，所述中药组合物是由下列重量配比的原料药制备而成：虫草头孢菌粉5～30份、香菇1～20份、灵芝1～20份、山茱萸1～20份、肉苁蓉5～30份、玉竹5～30份、麦冬1～20份。本发明还提供了所述中药组合物的制备方法。本发明中药组合物可以提高精子活力的各项指标，毒副作用小，制备工艺简单，使用方便，具有较好的临床应用前景。
一种中药组合制备治疗精子活力低下药物保健品中的用途

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