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[发明专利]一种以液相色谱串联四级杆质谱同时检测血浆中硝酸异山梨醇酯及其代谢产物的方法-CN202010065155.9在审
发明人：刘宇晶;曾慧英;王圆辉;潘晓利;托新权;郝光涛 -专利权人：北京阳光德美医药科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种以液相色谱串联四级杆质谱同时检测血浆中硝酸异山梨醇酯及其代谢产物的方法。包括如下步骤：血浆样本进行抗凝处理；加入内标品，采用有机试剂进行液液萃取；萃取后转移上清液，将试剂吹干；适量流动相进行复溶，过滤或高速离心后，进样液相色谱串联四级杆质谱仪进行分析；分别以混合标准样本(硝酸异山梨醇酯及其代谢产物5‑单硝酸异山梨醇酯和2‑单硝酸异山梨醇酯)的检测结果作为参比曲线，用常规算法对待测样本的待测物进行定量。本发明可同时准确检测血浆样本中硝酸异山梨醇酯、5‑单硝酸异山梨醇酯和2‑单硝酸异山梨醇酯的浓度。
一种色谱串联四级杆质谱同时检测血浆硝酸山梨及其代谢产物方法

[发明专利]一种可掩盖药物不良气味的口服膜剂组合物及其制备方法-CN200710118103.8无效
发明人：李妍 -专利权人： 托新权
申请日： 2007-06-28 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种可掩盖活性药物不良气味的口服膜剂组合物及其制备方法，该组合物中活性药物与药用水不溶性材料的比例为1∶1－10，药用水不溶性材料与药用水溶性高分子材料的比例为1∶0.5－50，其制备方法详见说明书。药物包埋在不溶于水的材料内，而矫味剂混合在水溶性高分子材料中，制成口感好，易于吞咽的口服膜剂。
一种掩盖药物不良气味口服组合及其制备方法

[发明专利]一种女性阴道清洗剂-CN200610127303.5有效
发明人： 托新权 -专利权人： 托新权
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K33/18 文献下载
摘要：一种女性阴道清洗剂，涉及消毒保健品领域。为解决现有技术中消毒杀菌效果与刺激性存在无法协调的矛盾，影响女性阴道内的环境平衡，稳定性差问题，提供一种消毒杀菌效果显著、刺激性小，不影响人体自然的小环境平衡，兼具营养作用，稳定性好的女性阴道清洗剂。主要包括活性组分，碘1－10质量单位；助溶剂0.6－8质量单位，助溶剂选自碘化钾、碘化钠、碘化铵；载体10－150质量单位，载体为烷基酚聚氧乙烯醚，如：壬基、辛基、十二烷基、十四烷基；pH调节剂10－60质量单位，pH调节剂选自氨基酸或其盐中的任意一种或多种；溶剂水20－978质量单位。
一种女性阴道洗剂

[发明专利]醒脑静固体分散体药物组合物及其制剂和制备方法-CN200610072942.6无效
发明人： 托新权;魏玉平 -专利权人： 托新权
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于小儿外感高热、小儿病毒性脑炎高热、小儿化脓性扁桃体炎，老年脑血管性痴呆症、脑中风恢复期的醒脑静固体分散体药物组合物，主要由麝香、冰片、郁金挥发油、郁金总姜黄素、栀子总甙组成。制备成固体分散体及相应的制剂，滴丸、栓剂、胶囊、片剂、分散片、口崩片、颗粒剂、凝胶剂等。在制备滴丸时采用的是梯度冷却，制得速效、高效、稳效、给药方便，便于携带使用的新型醒脑静滴丸；本发明的原料组成是对活性成分姜黄素、栀子甙分别进行提取，对重要活性成分的保留，采用了先进的高剪切技术和密闭的具有冷却循环加热保温系统的装置，对活性成分的控制提出了明确的量化指标，确保产品疗效稳定，质量可控。
醒脑固体散体药物组合及其制剂制备方法

[发明专利]一种女性阴道清洗剂-CN200610057953.7无效
发明人： 托新权 -专利权人： 托新权
申请日： 2006-03-01 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K33/18 文献下载
摘要：一种女性阴道清洗剂，涉及消毒保健品领域。为解决现有技术中消毒杀菌效果与刺激性存在无法协调的矛盾，影响女性阴道内的环境平衡，稳定性差问题，提供一种消毒杀菌效果显著、刺激性小，不影响人体自然的小环境平衡，兼具营养作用，稳定性好的女性阴道清洗剂。主要包括活性组分，碘1－10质量单位；助溶剂0.6－8质量单位，助溶剂选自碘化钾、碘化钠、碘化铵；载体10－150质量单位，载体为烷基酚聚氧乙烯醚，如：壬基、辛基、十二烷基、十四烷基；pH调节剂10－60质量单位，pH调节剂选自氨基酸或其盐中的任意一种或多种；溶剂水20－978质量单位。
一种女性阴道洗剂

[发明专利]头孢硫脒的制备方法-CN200410102519.7无效
发明人：江数范 -专利权人： 托新权;江数范
申请日： 2004-12-27 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：头孢硫脒的制备方法，按如下步骤分两步合成：(1)制备头孢硫脒酸，在低温、碱性条件下，由7－ACA与溴乙酰溴反应，再酸化用溶剂萃取头孢硫脒酸，再用常规方法浓缩，干燥。(2)制得头孢硫脒成品。加入碱性试剂使头孢硫脒酸溶解后与二异丙基硫脲反应，加入微溶溶剂，使产物析出。该方法步骤少，工艺简单，易于实现。
头孢制备方法