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[发明专利]一种基于量子点标记的检测试纸条及其制备方法与应用-CN202010996168.8在审
发明人： 戴邵亮 -专利权人：中华人民共和国太仓海关
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于量子点标记的沙门氏菌检测试纸条及其制备方法，属于食品安全检测领域。通过将ZnS:Mn量子点连接沙门氏菌适配体作为信号探针，利用试纸条层析原理，实现对沙门氏菌的检测。试纸条由样品垫、硝酸纤维素膜(NC膜)、吸水纸及背板几部分组成。利用BioDot三维喷点仪将连接有链霉亲和素的适配体互补序列与Poly A喷涂固定在NC膜上，形成检测线T线及质控线C线。量子点与沙门氏菌适配体(适配体含有Poly T序列)偶联作为信号探针，信号探针与样品溶液混合后滴加在样品垫上时，由于吸水纸造成的毛细管力作用，由样品垫流经NC膜向吸水纸迁移。根据T线与C线的荧光强度比例实现对沙门氏菌的检测。
一种基于量子标记检测试纸及其制备方法应用

[发明专利]一种基于上转换发光纳米材料和金纳米棒之间发光共振能量转移检测赭曲霉毒素A的方法-CN201510633405.3有效
发明人：吴世嘉;戴邵亮;王周平;段诺 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：一种基于上转换发光纳米材料和金纳米棒之间发光共振能量转移检测赭曲霉毒素A的方法，用于小麦及其制品等中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。通过将上转换发光材料(NaYF4:Yb0.286,Er0.0286)与赭曲霉毒素A核酸适配体连接形成能量供体探针，再通过碱基互补配对原则与适配体互补寡核苷酸单链修饰的金纳米棒(纵横比为2.5左右)能量受体探针形成纳米复合物，发生发光共振能量转移现象(LRET)，达到上转换发光淬灭的目的。当检测体系中存在OTA时，OTA与OTA适配体特异性结合，从而使双链解链，通过监控657nm处的上转换发光信号强度，能够定量检测OTA，线性范围为0.05‑100ng/mL，检出限为0.027ng/mL。本发明用于OTA检测具有灵敏度高、快速简便的优点。并应用于啤酒、小麦样品的检测，结果准确可靠。
一种基于转换发光纳米材料之间共振能量转移检测曲霉毒素方法

[发明专利]一种基于核壳型上转换发光标记与氧化石墨烯发光共振能量转移检测赭曲霉毒素A的方法-CN201610352878.0在审
发明人：王周平;戴邵亮;吴世嘉;段诺 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种基于核壳型上转换发光标记与氧化石墨烯发光共振能量转移检测赭曲霉毒素A的方法，用于啤酒中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。首先将核壳型NaYF₄:Yb_0.18,Er_0.02@NaYF₄上转换发光纳米材料通过EDC/NHS反应偶联亲和素，再修饰生物素化赭曲霉毒素A适配体，制成核壳型能量供体探针；将能量供体探针先与OTA孵育，OTA适配体优先结合靶标OTA，然后加入氧化石墨烯，利用氧化石墨烯吸收光谱与核壳上转换发光纳米材料发光光谱重叠和吸附DNA的特性，与OTA结合的能量供体探针不会被GO吸附到表面，541nm处发光得以保留，从而实现对OTA的定量检测。线性范围为0.001‑250ng/mL，检出限为0.001ng/mL，本发明用于OTA检测具有灵敏度高、快速简便的优点，并应用于啤酒样品的检测，结果准确可靠。
一种基于核壳型上转换发光标记氧化石墨共振能量转移检测曲霉毒素方法

[发明专利]一种基于近红外上转换发光标记和磁分离的赭曲霉毒素A检测方法-CN201610353399.0在审
发明人：王周平;戴邵亮;吴世嘉;段诺 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种基于近红外上转换发光标记和磁分离的赭曲霉毒素A检测方法，用于小麦及其制品等中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。通过将NaYF₄:Yb_0.2,Tm_0.02近红外上转换发光材料与赭曲霉毒素A核酸适配体连接形成信号探针，再通过碱基互补配对原则与适配体互补寡核苷酸单链修饰的Fe₃O₄磁性纳米材料形成纳米复合物，此时上转换发光信号达到最大；当检测体系中存在OTA时，OTA与OTA适配体特异性结合，从而使双链解链，通过监控近红外光区804nm处的上转换发光信号强度，能够定量检测OTA，线性范围为0.01‑100ng/mL，检出限为0.005ng/mL。本发明用于OTA检测具有灵敏度高、快速简便的优点，并应用于啤酒样品的检测，结果准确可靠。
一种基于红外转换发光标记分离曲霉毒素检测方法

[实用新型]试纸条荧光生物检测系统-CN201520946179.X有效
发明人：王周平;吴世嘉;戴邵亮;段诺;李琪;夏雨;马小媛 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：试纸条荧光生物检测系统，包括发光模块、荧光接收模块和数据处理模块，所述发光模块包括红外激发光源，所述红外激发光源发出的激发光束通过激发光路照射于试纸条上，所述试纸条发出的荧光通过接收光路由荧光接收模块接收，试纸条装在安装架上，所述试纸条可移动地安装在安装架上，所述激发光路与所述接收光路成直角设置；荧光接收模块为光强传感器，所述光强传感器的输出端连接数据处理模块。本实用新型通过试纸条可移动设置，通过一套激发光源和荧光接收模块即可实现试纸条上检测带和质控带荧光信号的检测，简化了系统结构，降低了成本。
试纸荧光生物检测系统

[发明专利]荧光生物检测系统-CN201510822700.3在审
发明人：王周平;吴世嘉;戴邵亮;段诺;李琪;夏雨;马小媛 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：荧光生物检测系统，包括发光模块、荧光接收模块和数据处理模块，在发光模块与荧光接收模块之间设有比色皿，比色皿内盛放有上转换荧光材料标记的检测试液；所述发光模块包括红外激发光源，所述红外激发光源发出的激发光束通过激发光路照射于盛放有检测试液的比色皿上，所述检测试液发出的荧光通过接收光路由荧光接收模块接收，所述激发光路与所述接收光路成直线或者直角设置；荧光接收模块为光强传感器，所述光强传感器的输出端连接数据处理模块。本发明基于上转换荧光技术即可实现对多种被检液中待检目标菌浓度的实时定量检测，整个检测系统无需免疫层析试纸，且激发光路和接收光路的设置更为简便。
荧光生物检测系统

[发明专利]一种基于适配体识别表面增强拉曼光谱检测食品中副溶血性弧菌的方法-CN201510632912.5在审
发明人：段诺;吴世嘉;巩文慧;戴邵亮;王周平 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：一种基于适配体识别表面增强拉曼光谱检测食品中副溶血性弧菌的方法。采用金包覆二氧化硅的核壳型纳米材料作为基底，将巯基化修饰的副溶血性弧菌适配体加入到上述制备所得的金包覆二氧化硅的核壳型纳米材料中孵育，从而将副溶血性弧菌适配体固定在基底上。将被测物与修饰有副溶血性弧菌适配体的金包覆二氧化硅的核壳型纳米材料混合，加入具有拉曼信号Cy3修饰的副溶血性弧菌适配体进行孵育，然后进行拉曼光谱检测。基于适配体与沙门氏菌的特异性结合，实现对食品中副溶血性弧菌的检测。本方法灵敏度高、特异性强、操作方便，在食品安全检测领域将具有广阔的应用前景。
一种基于适配体识别表面增强光谱检测食品溶血弧菌方法

[发明专利]一种基于适配体识别表面增强拉曼光谱检测食品中沙门氏菌的方法-CN201510632911.0在审
发明人：段诺;张辉;吴世嘉;戴邵亮;王周平 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于适配体识别表面增强拉曼光谱检测食品中沙门氏菌的方法。采用银包覆金的核壳型纳米材料作为基底，将巯基化修饰的沙门氏菌适配体加入到上述制备所得的银包覆金的核壳型纳米材料中孵育，从而将沙门氏菌适配体固定在基底上。将被测物与修饰有沙门氏菌适配体的银包覆金的核壳型纳米材料混合，加入具有拉曼信号ROX修饰的沙门氏菌适配体进行孵育，然后进行拉曼光谱扫描。基于适配体与沙门氏菌的特异性结合，实现对食品中沙门氏菌的检测。本方法灵敏度高、特异性强、操作方便，在食品安全检测领域将具有广阔的应用前景。
一种基于适配体识别表面增强光谱检测食品沙门氏菌方法

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