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[发明专利]突变型腈水合酶及其应用-CN201780080216.5有效
发明人：馆野俊博;德田淳子;甲斐庆一郎 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：突变型腈水合酶，其是包含α亚基和β亚基的来源于嗜热假诺卡氏菌的腈水合酶，所述突变型腈水合酶中含有选自由α亚基的N末端起第40位及第43位以及β亚基的N末端起第205位、第206位及第215位组成的组中的至少1个位置处的氨基酸残基取代为特定氨基酸残基的取代。
突变型水合及其应用

[发明专利]利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法-CN201310323479.8无效
发明人：森重敬;和田光史;高桥均;望月大资;德田淳子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明提供了利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法。使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。
利用辅酶合成强化进行羟基羧酸生产方法

[发明专利]生产2-脱氧蟹肌醇(DOI)的细菌及使用其生产2-脱氧蟹肌醇(DOI)的方法-CN200980143112.X有效
发明人： 德田淳子;夏地智之;高桥均;安乐城正;森重敬;高桥克幸;和田光史 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产DOI的大肠杆菌及使用所述大肠杆菌由含有蔗糖的来自植物的原料生产DOI的DOI生产方法，所述生产DOI的大肠杆菌在蔗糖非PTS基因组中至少具有编码蔗糖水解酶(CscA)的基因，同时所述大肠杆菌被赋予2-脱氧蟹肌醇(DOI)生产系统或具有被增强的2-脱氧蟹肌醇(DOI)生产系统，优选为进一步具有糖摄入能力增强系统的生产DOI的大肠杆菌。
生产脱氧蟹肌醇 doi 细菌使用方法

[发明专利]用于生产D-乳酸的生物催化剂-CN200910175849.1有效
发明人：和田光史;及川利洋;望月大资;德田淳子;川岛美由贵;安乐城正;阿部玲子;三宅仁基;高桥均;泽井秀树;耳塚孝;森重敬;东庸介 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于生产D-乳酸的生物催化剂，提供D-乳酸的高效生产方法，另外，还提供光学纯度高、有机酸副产物少的高选择性D-乳酸生产方法。培养丙酮酸甲酸裂解酶失活或活性降低、且来源于大肠埃希菌的NADH依赖性D-乳酸脱氢酶(ldhA)的活性被增强的微生物、FAD依赖性D-乳酸脱氢酶失活或活性降低的微生物、或除上述微生物所述特征以外、具有TCA循环、且苹果酸脱氢酶失活或活性降低、且天冬氨酸解氨酶失活或活性降低的微生物，生产D-乳酸。在基因组上将编码ldhA的基因与控制涉及糖酵解、核酸生物合成或氨基酸生物合成的蛋白质表达的基因的启动子连接来增强ldh A活性。
用于生产乳酸生物催化剂

[发明专利]利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法-CN200780016224.X有效
发明人：森重敬;和田光史;高桥均;望月大资;德田淳子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。
利用辅酶合成强化进行羟基羧酸生产方法

[发明专利]用于生产D－乳酸的生物催化剂-CN200480027610.5有效
发明人：和田光史;及川利洋;望月大资;德田淳子;川岛美由贵;安乐城正;阿部玲子;三宅仁基;高桥均;泽井秀树;耳塚孝;森重敬;东庸介 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：本发明的课题是提供D－乳酸的高效生产方法，另外，还提供光学纯度高、有机酸副产物少的高选择性D－乳酸生产方法。培养丙酮酸甲酸裂解酶失活或活性降低、且来源于大肠埃希菌的NADH依赖性D－乳酸脱氢酶(ldhA)的活性被增强的微生物、FAD依赖性D－乳酸脱氢酶失活或活性降低的微生物、或除上述微生物所述特征以外、具有TCA循环、且苹果酸脱氢酶失活或活性降低、且天冬氨酸解氨酶失活或活性降低的微生物，生产D－乳酸。在基因组上将编码ldhA的基因与控制涉及糖酵解、核酸生物合成或氨基酸生物合成的蛋白质表达的基因的启动子连接来增强ldhA活性。
用于生产乳酸生物催化剂

[发明专利]生产植酸酶的方法-CN98105114.6无效
发明人：中村武史;加藤畅夫;铃木正;阪井康能;德田淳子;望月大资;高桥均 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1998-01-27 - 公布日： 1999-08-04 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：公开了利用博伊丁氏假丝酵母生产植酸酶的方法,采用该方法在基本上没有增加转化体细胞数量的情况下向培养基中分泌植酸酶。在该方法中,在含有磷酸或磷酸盐化合物的液体培养基中培养用重组载体转化的博伊丁氏假丝酵母转化体细胞,所述重组载体具有甲醇诱导型启动子,和定位于所述启动子的下游并且可操作连接到所述启动子上的编码具有植酸酶活性的多肽的基因,所述磷酸或磷酸盐化合物的量有效地限制所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的增殖,以便当向培养基中加入甲醇的同时,使所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的量基本上没有增加,从而使细胞分泌所述植酸酶。
生产植酸酶方法