“徐轶冰”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种促使MSC分化为少突胶质前体细胞的方法-CN202310210875.3在审
发明人： 徐轶冰;林楷 -专利权人： 徐轶冰;林楷
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明提供一种促使间充质干细胞(MSC)分化为少突胶质前体细胞的方法，包括将分离的MSC原代培养、二次传代培养后，以含有“少突胶质前体细胞分化关键基因”的基因表达载体进行处理，再采用“少突胶质前体细胞分化培养基”进行分化培养。本发明通过特定细胞分化处理和培养工艺，使用经过重组人层粘连蛋白处理的细胞培养基质，对MSC进行培养、促使其分化，在较短时间内获得MSC来源少突胶质前体细胞。本发明进一步提供了一种高效收获少突胶质前体细胞的方法，具体通过一种限速摇动方法，收获少突胶质前体细胞并允许进一步增殖，可以在短时间内收获较大量且纯度较高的少突胶质前体细胞，用于生产细胞治疗产品。
一种促使 msc 化为胶质体细胞方法

[发明专利]促使iPSC分化为中枢神经元细胞的方法及培养基和系统-CN202110686371.X在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为中枢神经元细胞的方法及培养基和系统，S1：诱导多能干细胞的培养，所用的细胞培养器皿均经过玻连蛋白处理；S2：诱导多能干细胞分化为中枢神经干细胞，使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，同时使用低动物源性中枢神经诱导培养基1或无动物源性中枢神经诱导培养基1；S3：中枢神经干细胞进一步分化为中枢神经元细胞，使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，使用低动物源性中枢神经诱导培养基2或无动物源性中枢神经诱导培养基2。对比现有方法，本专利工艺显著优化，2种培养基即可制备高纯度的中枢神经元细胞，培养基化学成分明确，在培养基的质量控制和终产品质量控制上有明显优势，工艺整体可做到无动物源性，避免了动物源性致病因子污染风险，适用于大的表面面积的细胞培养器皿，加大了每个批次的中枢神经元细胞产量，有利工业化生产。
促使 ipsc 化为中枢神经元细胞方法培养基系统

[发明专利]促使iPSC分化为中枢神经干细胞的方法及培养基和系统-CN202110686388.5在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为中枢神经干细胞的方法及培养基和系统，在诱导多能干细胞的培养过程中使用玻连蛋白处理的细胞培养器皿，在诱导多能干细胞分化为中枢神经干细胞的过程中使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，同时使用低动物源性或无动物源性的中枢神经诱导培养基进行培养。对比现有方法，本专利工艺显著优化，一种培养基即可制备高纯度的中枢神经干细胞，培养基化学成分明确，在培养基的质量控制和终产品的质量控制上有明显优势，工艺整体可做到无动物源性，避免了动物源性致病因子污染风险，适用于大的表面面积的细胞培养器皿，加大了每个批次的中枢神经干细胞产量，有利工业化生产。
促使 ipsc 化为中枢神经干细胞方法培养基系统

[发明专利]心肌细胞制剂及其制备方法和应用-CN201811642451.X有效
发明人：王嘉显;王倩;徐轶冰;许效 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K35/34 文献下载
摘要：本发明一方面提供一种心肌细胞制剂，所述心肌细胞制剂包括由多能干细胞分化的心肌细胞和成纤维细胞，其中，所述心肌细胞制剂中的心肌细胞浓度为0.75×107～1.0×109细胞/mL，所述心肌细胞含量高于80％且所述成纤维细胞含量不高于20％。本发明实施例提供的心肌细胞制剂能有效改善心脏的射血分数和左心室缩短分数，增加左心室内壁厚度，增强心功能；另一方面本发明还提供了心肌细胞制剂的制备方法及所述心肌细胞制剂在治疗心力衰竭方面的应用，本发明提供的心肌细胞制剂的制备方法步骤简单，重复率高，适合大规模生产。
心肌细胞制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种分化培养基及少突胶质前体细胞的制备方法-CN201810553985.9有效
发明人： 徐轶冰;王嘉显;陈应城;岑国欣;胡立基;林楷 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明提供一种用于将神经干细胞分化为少突胶质前体细胞的培养基，该培养基不包含外源因子，避免外源因子的污染并且能够高效分化少突胶质前体细胞；本发明同时还提供一种利用该培养基制备少突胶质前体细胞的方法，利用本发明提供的方法能够在提高少突胶质前体细胞产率的前提下提高少突胶质前体细胞的分化效率。
一种分化培养基胶质体细胞制备方法

[发明专利]一种从人诱导多能干细胞分化为外周神经元的方法-CN202111117030.7在审
发明人：夏伟荣;徐轶冰;黄琼;陈涛涛;王嘉显 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开一种从人诱导多能干细胞分化为外周神经元的方法，属于神经科学干细胞领域，包括诱导准备阶段与诱导成熟阶段，从而实现诱导多能干细胞体外分化为神经元。该方法诱导时间短，纯度高。并且该方法可用干细胞移植替代临床治疗神经退行性疾病，如用于帕金森病、脊髓损伤和胶质细胞相关疾病等的治疗，应用前景广阔。
一种诱导多能干细胞化为神经元方法

[发明专利]促使iPSC分化为外周神经元细胞的方法及培养基和系统-CN202110686354.6在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为外周神经元细胞的方法及培养基和系统，S1：诱导多能干细胞的培养，所用的细胞培养器皿均经过玻连蛋白处理；S2：诱导多能干细胞分化为外周神经干细胞，使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，同时使用无动物源性外周神经诱导培养基‑01；S3：外周神经干细胞进一步分化为外周神经元细胞，使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，使用无动物源性外周神经诱导培养基‑02进行培养。对比现有方法，本专利工艺整体优化，2种培养基即可制备高纯度的外周神经元细胞，培养基化学成分明确，在培养基的质量控制和终产品的质量控制上有明显优势，工艺整体可做到无动物源性，避免了动物源性致病因子污染风险，适用于大的表面面积的细胞培养器皿，加大了每个批次的外周神经元细胞产量，有利工业化生产。
促使 ipsc 化为神经元细胞方法培养基系统

[发明专利]一种MSC分化为雪旺氏细胞的方法及培养基和系统-CN202110686314.1在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种间充质干细胞分化为雪旺氏细胞的方法及培养基和系统，S1：间充质干细胞的培养和神经前体细胞制备；S2：诱导多能干细胞分化为外周神经元细胞；S3：间充质干细胞来源的神经前体细胞分化为雪旺氏细胞。其中，使用经过玻连蛋白和重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，同时使用特殊的无动物源性外周神经诱导培养基、无动物源性雪旺氏细胞诱导培养基及无动物源性雪旺氏细胞扩增培养基，工艺整体优化，培养基化学成分明确，在培养基的质量控制和终产品的质量控制上有明显优势，工艺整体可做到无动物源性，避免了动物源性致病因子污染风险，适用于大的表面面积的细胞培养器皿，加大了每个批次的雪旺氏细胞产量，有利工业化生产。
一种 msc 化为雪旺氏细胞方法培养基系统

[发明专利]促使iPSC分化为外周神经干细胞的方法及培养基和系统-CN202110686355.0在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种促使诱导多能干细胞分化为外周神经干细胞的方法及培养基和系统，在诱导多能干细胞的培养过程中使用玻连蛋白处理的细胞培养器皿，在诱导多能干细胞分化为外周神经干细胞的过程中使用重组层粘连蛋白处理的细胞培养器皿，同时使用无动物源性外周神经诱导培养基‑01进行培养。对比现有方法，本专利工艺整体优化，培养基化学成分明确，在培养基的质量控制和终产品的质量控制上有明显优势，工艺整体可做到无动物源性，避免了动物源性致病因子污染风险，适用于大的表面面积的细胞培养器皿，加大了每个批次的外周神经干细胞产量，有利工业化生产。
促使 ipsc 化为神经干细胞方法培养基系统

[发明专利]心肌细胞制备方法-CN201910014140.7有效
发明人：王嘉显;崔畅;徐轶冰;王倩 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种心肌细胞的制备方法，多能干细胞在单层二元胶体晶体的培养基底中分化成心肌细胞，其中，所述单层二元胶体由二氧化硅胶体颗粒和PMMA胶体颗粒制备而成，并且所述培养基底表面涂覆有生物胶，本发明提供的心肌细胞的制备方法可以提高心肌细胞成熟度，使心肌细胞具有较好的电生理特性。
心肌细胞制备方法

[发明专利]一种提高MSC分化为神经前体细胞产量的方法-CN202110050091.X在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明提供一种提高间充质干细胞(MSC)分化为神经前体细胞产量的方法，通过改变细胞培养基质表面环境，使用未经过“促进细胞贴壁”处理的细胞培养基质，对间充质干细胞进行培养。所述方法可以提高间充质干细胞分化成神经前体细胞的效率，提高神经前体细胞的产量。
一种提高 msc 化为神经体细胞产量方法

[发明专利]提高MSC分化为神经前体细胞产量的悬浮摇动培养方法-CN202110050080.1在审
发明人： 徐轶冰;施明耀 -专利权人：香港再生医学有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高MSC分化为神经前体细胞产量的悬浮摇动培养方法，该方法在第二次传代培养时使用细胞培养摇床进行摇动培养，所述细胞培养摇床的摇动频率为10～20次/分钟、摇动角度为10～20°，第二次传代培养使用未经过“促进细胞贴壁”处理的细胞培养器皿，能够进一步提高神经前体细胞的产量。使用所述的悬浮摇动培养方法对间充质干细胞(MSC)进行培养，可以提高间充质干细胞分化成神经前体细胞的效率，提高神经前体细胞的产量。
提高 msc 化为神经体细胞产量悬浮摇动培养方法

[发明专利]使用纳米粒子提取神经干细胞的方法-CN201380058694.8有效
发明人：翁建霖;李红荣;雷雅萍;徐轶冰;何施洛;陈应城;岑国欣;曾适之 -专利权人：香港浸会大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：一种从活受试者提取神经干细胞的方法，所述方法包括以下步骤：将磁性纳米粒子引入到所述受试者体内，使用所述磁性纳米粒子靶向神经干细胞以形成磁性纳米粒子所靶向的细胞，分离所述磁性纳米粒子所靶向的细胞，从所述受试者提取所述磁性纳米粒子所靶向的细胞。
使用纳米粒子提取神经干细胞方法

1
共 13 条