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[发明专利]基于喹唑啉结构的H2-CN201610477893.8有效
发明人：郑友广;高彩云;苏军;刘毅 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-06-26 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于喹唑啉结构的H2S供体化合物及及其应用，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，Ar为取代或非取代的苯基，其取代基选自：卤素、硝基、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷氧基中的一种或几种；X为C1‑4烷氧基、B‑NH‑或A‑CH2CO‑NH‑基团，Y为H、B‑CnH2nO‑或A‑CnH2nO‑基团，A或B分别为H2S供体基团，n为1～5的整数，且X为C1‑3烷氧基时Y不为H。本发明所设计合成的一系列基于4‑苯胺基喹唑啉结构的H2S供体化合物，通过H2S和4‑苯胺基喹唑啉衍生物的协同作用，进而提高药物的抗肿瘤活性。
基于喹唑啉结构 base sub

[发明专利]一类吲哚螺吡咯衍生物的合成及其作为肿瘤治疗药物的应用-CN201511008077.4有效
发明人：姚宏;郑骏年;朱松磊;白津;王静;郭毛毛;刘鸿志 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类吲哚螺吡咯衍生物的合成及其作为肿瘤治疗药物的应用。本发明通过采用多组分串联反应，利用一锅法，反应中间体不需要提纯，合成了一系列母核为吲哚酮和2‑吡咯环结构的新型多环吲哚螺吡咯衍生物。本发明合成的吲哚螺吡咯衍生物可以通过抑制MDM2，上调p53，而使肿瘤细胞发生凋亡。与现有技术相比，具有合成方法简便，质量可控，易于规模化生产；化合物机构稳定，作用靶点明确，抑瘤效果好、毒性低等优势。
一类吲哚吡咯衍生物合成及其作为肿瘤治疗药物应用

[发明专利]氧杂杯[4]芳烃衍生物及其应用-CN201610082118.2有效
发明人：安琳;韩莉莉;郑友广;彭献娜;周珊珊;刘毅 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类氧杂杯[4]芳烃衍生物及其应用，该衍生物为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备抗癌药物，特别是抗肺癌、抗乳腺癌、抗子宫颈癌或抗肝癌药物。
氧杂杯芳烃衍生物及其应用

[发明专利]一种包载抗肿瘤药物的具放疗增敏作用脂质体-CN201610026009.9有效
发明人：刘洪梅;于如同;解彦东;周秀萍;张亚飞;蔡一帆;李白杨 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种包载抗肿瘤药物的具放疗增敏作用的脂质体，它包括具放疗增敏作用脂质体和抗肿瘤药物；所述的具放疗增敏作用脂质体中各原料及其摩尔分数为：具放疗增敏功能的脂质分子40‑60%，胆固醇30‑50%，聚乙二醇磷脂5‑15%；所述的抗肿瘤药物用量占具放疗增敏作用脂质体质量的2‑20%；包载抗肿瘤药物的具放疗增敏作用的脂质体因其纳米级尺寸，可以通过肿瘤EPR效应被动靶向到肿瘤处，降低因药物全身分布带来的毒副作用；本发明实现了同步放疗增敏剂与药物分子的治疗作用，具备了临床应用性和现实的治疗意义。
一种包载抗肿瘤药物放疗作用脂质体

[发明专利]一种包载核酸药物的具缺氧响应能力和放疗增敏功能脂质体-CN201610026007.X有效
发明人：刘洪梅;于如同;李冠华;张亚飞;蔡一帆;周秀萍;解彦东;李白杨 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载核酸药物的具缺氧响应能力和放疗增敏功能脂质体，它包括脂质体和核酸药物；所述的脂质体中各原料及其质量百分比为：具放疗增敏功能的脂质分子20~80%；胆固醇5~50%；聚乙二醇磷脂3~50%；DOPC脂质分子1~30%；所述的脂质体与核酸药物中核酸的N/P为1：（1~20）；本发明制备的脂质体克服了阳离子脂质体毒性高、血液稳定性差和转染效率低的缺点，有效地提高了核酸类药物的药效，同时由于该脂质体在缺氧环境下具有较强的内涵体逃逸能力，因此在转染基因药物方面具有显著优势。本发明的脂质体适于包裹各种核酸类药物，并且适用剂型范围广。
一种核酸药物缺氧响应能力放疗功能脂质体

[发明专利]miRNA-9-5p化合物在制备慢性疼痛诊断标志物及治疗药物中的应用-CN201510354106.6有效
发明人：郝凌云;潘志强;薛洲亚;张铭;李国芳 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了miRNA‑9‑5p化合物在制备慢性疼痛疾病临床诊断标志物和在制备治疗慢性疼痛药物中的应用。本发明通过大量实验筛选，实验结果表明，miRNA‑9‑5p在慢性疼痛病人血液中表达下调，通过上调miRNA‑9‑5p能显著抑制慢性疼痛发生和形成，进一步对慢性疼痛病人的血液临床标本进行了定量分析，表明miRNA‑9‑5p能作为慢性疼痛发生的标志物。
mirna 化合物制备慢性疼痛诊断标志治疗药物中的应用

[发明专利]一种可见光催化剂Ag₃PO₄/AVO及其制备方法-CN201610185316.1有效
发明人：隋美蓉;顾修全;王永;韩翠平;李菁菁;徐凯 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： B01J27/198 文献下载
摘要：本发明公开一种可见光催化剂Ag3PO4/AVO及其制备方法，由Ag3PO4和NH4VO3溶液制成得到复合光催化剂Ag3PO4/AVO，Ag3PO4/AVO由Ag3PO4微颗粒、AgVO3微米棒和Ag3VO4微米片三者构成；制备方法，包括以下步骤，a.将Ag3PO4粉末经过碾碎后，加入到去离子水中，经强力超声得到Ag3PO4悬浊液；b.将NH4VO3溶液逐滴加入到Ag3PO4悬浮液中，同时在滴加过程中将Ag3PO4悬浮液在暗态下持续搅拌反应3～5h；c.将得到的沉淀物经过离心、洗涤、真空干燥后得到复合可见光催化剂Ag3PO4/AVO。本发明提供一种简单的离子交换法以形成Ag3PO4与AVO异质结，可促进光生载流子的分离，进而实现Ag3PO4可见光催化活性和稳定性的同时提高；另外，AVO为棒状AgVO3和片状Ag3VO4的混合物，它不仅能够提供较大的表面积，而且还能为电子的传输提供快速的通道。
一种可见光催化剂 ag sub po avo 及其制备方法

[发明专利]聚乙二醇修饰的氧化锰磁共振纳米对比剂的一步制备法-CN201610030321.5有效
发明人：李菁菁;徐凯;代岳;王姗;徐敏 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：本发明公开一种聚乙二醇修饰的氧化锰磁共振纳米对比剂的一步制备法，4mmol的四水合氯化锰与10mL聚乙二醇二羧酸在通氮条件下磁力搅拌加热至90‑100℃溶解为均一溶液；继续加热到140℃反应1小时，再加热到180℃反应4小时；停止加热，冷却至室温后透析除去未反应的聚乙二醇分子和锰离子，得到水溶性的聚乙二醇修饰的氧化锰纳米对比剂；将氧化锰纳米对比剂保存在4℃条件中。一步制备法制备氧化锰磁共振纳米对比剂步骤简单，对制备条件要求宽松，采用聚乙二醇二羧酸作为反应溶剂和表面活性剂制备的氧化锰纳米对比剂粒径小、大小均一、分散性好、稳定，表面修饰的聚乙二醇减少纳米粒子的非特异性吸附，所携带的羧基可用于靶向分子的连接，具有良好的生物相容性。
聚乙二醇修饰氧化锰磁共振纳米对比一步制备

[发明专利]一种异佛尔酮类荧光探针及其制备与应用-CN201510993074.4有效
发明人：刘毅;丁燕;黄捷;房同勇;尚言国;刘莉;张雨云;郑显;姚宏 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种异佛尔酮类荧光探针及其制备与应用，该荧光探针的结构如式I所示。先将异氟尔酮、丙二腈、吡啶加入反应瓶中，惰性气体保护下加热回流18～24h，提纯，然后将得到的纯品、对羟基苯甲醛、吡啶加入反应瓶中，惰性气体保护下加热回流4～18h，提纯，再将得到的纯品、2,4‑二硝基氟苯、三乙胺加入反应瓶中，搅拌8～36h，提纯后得到荧光探针。本发明的荧光探针具有大的Stokes位移(182nm)，较长的荧光发射波长(592nm)，灵敏度高，选择性好，能特异性地检测生物、环境、食品中的硫化氢，还具有良好的生物膜通透性和低细胞毒性；合成路线简单，产率高，具有很大的实用价值。
一种异佛尔酮类荧光探针及其制备应用

[发明专利]一种治疗痤疮的纳米磁疗外用凝胶及其制备方法和应用-CN201510824766.6有效
发明人：牟杰;裴冬生;赵伯南;陆健吾;徐铭递;高干;高军红;姜力群;杨冬芝 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗痤疮的纳米磁疗外用凝胶及其制备方法和应用，原料包括药物米诺环素、纳米金属氧化物、生物可降解高分子材料、卡波姆胶940、化学交联剂；重量百分比为：米诺环素0.05％～0.5％(W/W)，生物可降解高分子材料20％～25％(W/W)，纳米金属氧化物0.2％～4％(W/W)，卡波姆胶CBM‑940 60％～79％(W/W)，化学交联剂为0.01％～0.02％(W/W)；以生物可降解高分子材料包裹米诺环素及纳米金属氧化物制成金属氧化物‑米诺环素纳米粒，以卡波姆940(carbopol‑940)为基质制成缓释凝胶；所述纳米金属氧化物为纳米氧化铁、纳米氧化锌的混合物。
纳米金属氧化物生物可降解高分子材料米诺卡波姆制备方法和应用痤疮化学交联剂纳米磁疗外用凝胶金属氧化物纳米氧化铁纳米氧化锌重量百分比缓释凝胶混合物纳米粒基质治疗

[发明专利]纳米金属氧化物-米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用-CN201510824642.8有效
发明人：牟杰;李程;徐铭递;陆建吾;赵伯南;周艺;江相兰;张彦卓;裴冬生;高军红;杨冬芝 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了纳米金属氧化物‑米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用，本发明针对米诺环素局部制剂的药物释放稳定性和有效性不足等现状，以卡波姆作为基质，采用生物可降解高分子材料包裹活性金属氧化物纳米分子和盐酸米诺环素制成水溶性凝胶缓释剂，稳定性好、保湿性强，具有降低药物含量、增强抗菌效果、延长药物作用时间，靶向定位、易于操作、成本低等优点，更加适合于急慢性牙周病和牙龈炎的治疗，具有良好的市场经济效益。
米诺纳米金属氧化物制备方法和应用缓释凝胶生物可降解高分子材料活性金属氧化物药物释放稳定性盐酸米诺环素水溶性凝胶有效性不足靶向定位局部制剂抗菌效果纳米分子药物作用保湿性缓释剂急慢性卡波姆牙周病牙龈炎基质治疗

[发明专利]一种高效液相色谱仪实验教学模型及实验方法-CN201510934294.X有效
发明人：毛广玮;庄慧;胡俊峰;唐鹤云 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： G09B23/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱仪实验教学模型及实验方法，包括实验机箱，外围附件系统，计算机以及安装在计算机内的仿真液相色谱仪系统；所述实验机箱由进样单元、检测单元、通信单元、开关和指示灯组成，所述外围附件系统由进样孔、进样器、水管、透明玻璃管、废液瓶和储液瓶组成；所述计算机通过通信电路与实验机箱连接。本发明简洁、方便、经济、直观，可与仿真系统配合，不需要价格昂贵的仪器设备，药品可直接使用自来水，不需要制备样品。就能够实现全程模拟的仿真操作，帮助学生进一步理解仪器工作原理，掌握仪器的操作，提高学生动手能力和教学质量。
一种高效色谱仪实验教学模型实验方法

[发明专利]miRNA-Pa化合物在制备慢性疼痛的诊断标志物及治疗药物中的应用-CN201510587189.3有效
发明人：潘志强;曹君利;薛洲亚;李国芳;张铭;郝凌云 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了miRNA‑Pa化合物在制备慢性疼痛疾病临床诊断标志物和在制备治疗慢性疼痛药物中的应用。本发明通过大量实验筛选，实验结果表明，miRNA‑Pa在慢性关节炎疼痛模型和慢性疼痛病人血液中表达下调，通过上调miRNA‑Pa能显著抑制慢性疼痛发生和形成，进一步对慢性疼痛病人的血液临床标本进行了定量分析，表明miRNA‑Pa能作为慢性疼痛发生的标志物。
mirna pa 化合物制备慢性疼痛诊断标志治疗药物中的应用

[发明专利]一种具放疗增敏功能的脂质分子、其制备方法及其在肿瘤放射治疗药物中的应用-CN201610026010.1有效
发明人：刘洪梅;于如同;章龙珍;张亚飞;周秀萍;刘颖果 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种具放疗增敏功能的脂质分子、其制备方法及其在肿瘤放射治疗药物中的应用，其具放疗增敏脂质分子（X‑Cn‑R）的结构式通式见式（Ⅰ），其制备方法为以n烷二酸和化合物H‑R为原料按物质的量比为11.5，加入到溶剂中，反应得到Cn‑R；再将化合物（Cn‑R）与化合物H‑X‑H按物质的量比12‑3，加入到溶剂中，反应得到具放疗增敏脂质分子（X‑Cn‑R）；将X‑Cn‑R与辅助脂质分子通过乙醇注入法形成具有放疗增敏作用的纳米级脂质体。该脂质体在血液循环中通过增强的渗透和滞留效应（EPR）在肿瘤部位聚集，提高了肿瘤部位放疗增敏剂的有效药物浓度，增强了放射治疗肿瘤的疗效。
一种放疗功能分子制备方法及其肿瘤放射治疗药物中的应用

[发明专利]多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱-CN201610008653.3有效
发明人：张赭;唐琼瑶;李艳 -专利权人： 徐州医学院
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种可同时进行多只小动物实验、节省气态麻醉药、实验效率高的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱，包括方型或圆柱型的透明诱导箱和与透明诱导箱相适配的密封箱盖，透明诱导箱和密封箱盖围合成试验腔，透明诱导箱上设置有向试验腔通入气态麻醉药的进气口和排气的出气口，出气口上设置有浓度监测仪，试验腔内设置有若干隔板，隔板将试验腔分隔成若干个单元实验腔且相邻两个单元实验腔之间相连通，每个单元实验腔的壁上开设有连通外界的开孔，开孔的直径为4mm‑6mm。
通道动物吸入麻醉药剂量测定诱导

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