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[发明专利]调节黏膜免疫原性的方法-CN202080021901.2在审
发明人：徐悠深;张铭一;康思微 -专利权人：昱厚生技股份有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本公开提供一种用于调节黏膜免疫反应的新颖方法，其包含向有需要的个体的黏膜部位投与抗原，和向所述个体的不同解剖学黏膜部位投与免疫调节剂。所述抗原可投与至舌下黏膜且所述免疫调节剂可投与至鼻内黏膜。可引发涉及针对所述抗原产生IgG和IgA的免疫反应。
调节黏膜免疫原性方法

[发明专利]使用免疫调节剂和包含所述免疫调节剂的疫苗组合物预防或治疗冠状病毒感染的方法-CN202110490754.X在审
发明人：徐悠深;康思微;张铭一 -专利权人：昱厚生技股份有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本公开提供一种治疗或预防冠状病毒感染的方法，其包含向有需要或处于冠状病毒感染的风险下的个体投与治疗有效量的免疫调节剂。还提供一种疫苗组合物，其包含药学有效量的免疫调节剂。
使用免疫调节剂包含疫苗组合预防治疗冠状病毒感染方法

[发明专利]α-烯醇化酶特异性抗体及其在免疫疾病治疗中的使用方法-CN202011097754.5在审
发明人：蔡士昌;张铭一;阮大同;曾世祺;陈锡洲;贾维焯;王欣韵;施能耀;刘柯俊;陈立宗 -专利权人：财团法人生物技术开发中心;DCB-美国有限责任公司;财团法人卫生研究院
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：一种治疗炎性疾病或免疫疾病的方法，包括给予有需要的对象抗ENO1的拮抗剂。该拮抗剂结合ENO1并抑制ENO1血纤维蛋白溶酶原受体活性。该拮抗剂可以是抗人ENO1抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段，其特异性结合人ENO1(GenBank：AAH50642.1)，用于治疗炎性疾病或免疫疾病，所述疾病可以是多发性硬化、类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、过敏、牛皮癣、1型糖尿病、动脉粥样硬化或骨质疏松。
醇化特异性抗体及其免疫疾病治疗中的使用方法

[发明专利]α‑烯醇化酶特异性抗体及其在免疫疾病治疗中的使用方法-CN201480075980.X在审
发明人：蔡士昌;张铭一;阮大同;曾世祺;陈锡洲;贾维焯;王欣韵;施能耀;刘柯俊;陈立宗 -专利权人：财团法人生物技术开发中心;DCB-美国有限责任公司;国家卫生研究院
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：一种治疗炎性疾病或免疫疾病的方法，包括给予有需要的对象抗ENO1的拮抗剂。该拮抗剂结合ENO1并抑制ENO1血纤维蛋白溶酶原受体活性。该拮抗剂可以是抗人ENO1抗体或其scFv、Fab或F(ab)2片段，其特异性结合人ENO1(GenBank：AAH50642.1)，用于治疗炎性疾病或免疫疾病，所述疾病可以是多发性硬化、类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、过敏、牛皮癣、1型糖尿病、动脉粥样硬化或骨质疏松。
醇化特异性抗体及其免疫疾病治疗中的使用方法

[发明专利]轻链桥连的双特异性抗体-CN201280064787.7在审
发明人：徐悠深;许寿山;张铭一;骆正凯 -专利权人：财团法人生物技术开发中心;DCB-美国有限责任公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明描述了用于临床治疗的具有免疫激活性质的新形式单体双特异性融合蛋白。双特异性融合蛋白包括对感兴趣的第一靶标具有特异性的第一靶向结构域；衍生自免疫球蛋白的轻链或重链的恒定区的桥连结构域，该免疫球蛋白可以是人免疫球蛋白；和对感兴趣的第二靶标具有特异性的第二靶向结构域。双特异性融合蛋白还可以包括融合到桥连结构域的N-端或C-端的接头。第一靶向结构域融合到桥连结构域并且第二靶向结构域融合到桥连结构域或接头上。接头可以包括GGGGS序列。感兴趣的第一靶标可以是CD20、Her2/neu或EpCAM，并且第二靶向结构域是T-淋巴细胞激活结构域。
轻链桥连特异性抗体

[发明专利]双特异性T细胞活化剂抗体-CN201280063059.4有效
发明人：徐悠深;许寿山;张铭一;张铭传;阮大同 -专利权人：财团法人生物技术开发中心
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及双特异性抗体，其具有连接子与铰链序列的组合，以形成具有生物学显著性的连接子-铰链界面域。此些连接子-铰链界面域使两个分子共价相连，维持所连分子的生物学活性(标靶结合)，稳定新分子的生物学特性(溶解性和4℃稳定性)，维持所连分子的化学、生物化学和物理性质(细胞毒性)，和调节所连分子的生物学特性(活化T淋巴细胞而无显著增殖迹象)。需要连接子(GGGGS)与铰链(CPPCP)序列两者来建立功能性连接子-铰链界面域，因为缺失任一组分均会引起T淋巴细胞介导的活性显著丧失。
特异性细胞活化剂抗体