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[发明专利]一种检测高血压易感基因多态性位点的检测方法-CN202310510768.2在审
发明人： 张溪研;丁伟;李昂;董新波 -专利权人：徐州区域细胞制备中心有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测高血压易感基因多态性位点的检测方法，提取原发性高血压样本DNA；步骤B，根据所选择的原发性高血压相关易感基因序列，设计出特异性针对每个位点进行扩增的扩增引物，扩增引物的扩增包括该突变位点在内的DNA序列，上游扩增引物在3'端具有起始密码子以及与模板序列完全匹配的至少15个碱基，下游引物包括终止密码子在内和模板序列的至少10个反向互补序列；与传统荧光PCR方法相比采用了Taqman探针方法。Taqman探针，是一种检测寡核苷酸的荧光探针，具有特异性高，重复性好的优点，提高检测效率。且更具体而言，本发明涉及检测多个高血压相关易感基因多态性位点的试剂盒。
一种检测高血压基因多态性方法

[实用新型]一种间充质干细胞过滤分离器-CN202321022851.7有效
发明人：丁伟;李昂;张溪研;董新波 -专利权人：徐州区域细胞制备中心有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种间充质干细胞过滤分离器，包括筒体，具有容纳腔，所述容纳腔中设有隔板以将其分割形成第一腔室和第二腔室，所述第一腔室设有进液口和与所述第二腔室之间相连通的第一出液口，所述第二腔室设有第二出液口；搅拌组件，包括驱动电机和与之相连接的搅拌架组件，所述搅拌架组件位于所述第一腔室内，配置为搅拌所述第一腔室内的混合液；第一过滤板和第二过滤板，第一过滤板设于所述第一腔室内，所述第二过滤板设于所述第二腔室内，且所述第一过滤板的目数小于所述第二过滤板的目数，实现分离液充分的分流流向过滤板二上，增加过滤的速度、避免堵塞情况，通过过滤板二过滤出干细胞纯液，由第二出液口输送出来。
一种间充质干细胞过滤分离器

[实用新型]间充质干细胞培育用快速培育箱-CN202320844049.X有效
发明人：丁伟;李昂;张溪研;董新波 -专利权人：徐州区域细胞制备中心有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了间充质干细胞培育技术领域的间充质干细胞培育用快速培育箱，包括：固定底座，总装箱固定安装在所述固定底座的顶部，驱动电机固定安装在所述固定底座的内腔底部，转轴通过减速机安装在所述驱动电机的输出端，主动传动轮套接在所述转轴的外壁上，从动轴杆通过轴承活动设置在所述固定底座的内壁中，从动传动轮套接在所述从动轴杆的外壁，储液箱开设在所述固定底座的顶部，通管连通在所述储液箱的底部，支撑盘固定安装在所述从动轴杆的外壁上，可在一个总装箱中转运多组培育箱，然后增设储液箱，通过通过与雾化喷头可将营养液雾化喷入培育箱中，使得长时间长距离转运，也能保证干细胞的活性。
间充质干细胞培育快速

[实用新型]免疫细胞提取装置-CN202321246706.7有效
发明人：李昂;丁伟;董新波;张溪研 -专利权人：徐州区域细胞制备中心有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了免疫细胞技术领域的免疫细胞提取装置，包括：底座，支撑盘，支撑盘固定安装在所述底座的顶部，定位套杆活动安装在所述支撑盘的顶部，限位安装盘固定安装在所述定位套杆的顶部，安装孔开设在所述限位安装盘的顶部，定位套筒活动安装在所述支撑盘的内壁中，分离筒通过安装孔安装在限位安装盘中，定位环活动套接在所述分离筒的外壁上，所述底座的内腔中设置有步进电机，步进电机的输出端通过减速机连接转轴，转轴的外壁设置有啮合齿轮，所述啮合齿轮啮合连接传动齿轮，传动齿轮内壁通过轴连接定位套筒，可限位固定分离筒，拆装方便，且定位套筒带动分离筒旋转分离，可更高效的提取免疫细胞。
免疫细胞提取装置

[发明专利]一种人体脐带间充质干细胞无血清培养基及分离培养方法-CN202310544314.7在审
发明人：丁伟;张溪研;李昂;董新波 -专利权人：徐州区域细胞制备中心有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人体脐带间充质干细胞无血清培养基及分离培养方法，无血清培养基添加物为：使用干细胞培养用的基础培养基DMEM/F12，在此基础上，添加层粘连蛋白，EGF，bFGF，大豆胰酶抑制剂，胰岛素，牛血清白蛋白，非必须氨基酸；将步骤2中处理后的脐带组织剪成约2‑3mm3的组织块状，然后加入0.1％的I型胶原酶完全浸没组织块，消化30min，消化完成后，用步骤1中的完全培养基终止消化，采用人体脐带干细胞，可获得各成份明确且无外源成份的干细胞，获得的干细胞在无血清培养基中培养，可实现提高干细胞的扩增效率及后续应用。
一种人体脐带间充质干细胞血清培养基分离培养方法