专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种芬苯哒唑微球的制备方法-CN201410702395.X在审
  • 李亚娥;张听盼;王广霞 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2014-11-29 - 2015-04-01 - A61K9/16
  • 一种芬苯哒唑微球的制备方法,制备方法如下:①制备水相:取明胶和水,制成明胶溶液,加热至45-55℃,再加入芬苯达唑,使明胶的浓度为0.02-0.4g/ml,芬苯达唑的浓度为0.01~0.5g/ml;②制备油相:取液体石蜡和质量百分含量为1.0-2.0%的司盘80,按照4-6:1的体积比混合;③将①中的水相加入到②中的油相,两者体积比为1:5-7;搅拌,冷却至5℃以下,加入戊二醛进行交联固化;戊二醛的量与③中水相的体积比为1:1~10;④用异丙醇洗涤后,再用石油醚洗涤后,进行真空干燥。本发明的制备方法操作简单,所采用的试剂廉价易得,简洁安全、绿色环保、制备成本较低,易于推广应用。
  • 一种芬苯哒唑微球制备方法
  • [发明专利]一种泰乐菌素脂质体制剂及其制备方法-CN201410579030.2在审
  • 李亚娥;刘应鹏;张听盼;史亚林 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2014-10-27 - 2015-03-04 - A61K9/127
  • 一种泰乐菌素脂质体制剂,以重量份计,所述脂质体由10-90份膜材和5-40份脂相构成,脂质体内含有1份泰乐菌素内液。所述膜材为大豆磷脂或卵磷脂,所述脂相为大豆油、橄榄油、菜籽油或胆固醇。所述泰乐菌素脂质体制剂粒度小于10纳米。本发明的药品可有效降低在组织中扩散速度,缓慢向血液中释放药物,从而延长药物作用时间。本发明所使用的脂质体脂材毒性小,生物相溶性好,没有免疫反应。在进入动物体内之后,由于脂质体膜的保护,药物可以免受机体酶系统和免疫系统的降解。另经八批两万只鸡的使用实验证明,对鸡的气囊炎疗效较好。
  • 一种菌素脂质体制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种阿德呋啉微球的制备方法-CN201310462518.2在审
  • 李亚娥;陈建晖;李建正;张听盼 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2013-09-30 - 2014-12-17 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种阿德呋啉微球的制备方法,包括下列步骤:1)取明胶加入水中制成明胶溶液,温水浴进行溶胀,再加入阿德呋啉,搅拌均匀,得水相;2)取液体石蜡与司盘-80混合均匀,得油相;3)将水相加入油相中,搅拌均匀,冷却至5℃以下后,加入戊二醛进行交联固化,得微球混合物;4)用异丙醇洗去微球混合物中多余的戊二醛,再用石油醚洗去微球表面的液体石蜡,真空干燥,即得。本发明的阿德呋啉微球的制备方法极大的提高了微球的载药量和包封率,从而延长微球药物的消除半衰期,在动物体内起到药物缓释的作用;所得阿德呋啉微球在水中的分散性好,解决了因阿德呋啉不溶于水而导致的药剂稳定性差、使用不便的问题。
  • 一种阿德呋啉微球制备方法
  • [发明专利]一种泰乐菌素的精制方法-CN201310456861.6有效
  • 张听盼;李建正;陈建晖 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2013-09-29 - 2014-12-17 - C07H17/08
  • 本发明公开了一种泰乐菌素的精制方法,包括下列步骤:1)取粗泰乐菌素,加入有机溶剂进行溶解后,再加入活性炭,搅拌进行脱色处理,得混合物;2)将混合物进行过滤,将所得滤液依次进行微滤、超滤、纳滤浓缩,得浓缩液;3)将浓缩液进行喷雾干燥,即得精制泰乐菌素。本申请的泰乐菌素的精制方法,将有机溶解、活性炭脱色和多种膜过滤工艺相结合,能将粗泰乐菌素的纯度提高至99%以上,除尽热原质,达到注射级标准,而且收率达到93%~96%;同时,由于过程中不加入其他物质,排除了二次杂质掺入的可能,且纳滤能起到浓缩作用,物质回收利用率高,极大的降低了干燥时的耗能;工艺简单,操作方便,适合大规模工业化生产。
  • 一种菌素精制方法
  • [发明专利]一种罗红霉素的精制方法-CN201310392774.9在审
  • 张听盼;陈建晖;李亚娥 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2013-08-30 - 2014-11-26 - C07H17/08
  • 本发明公开了一种罗红霉素的精制方法,包括下列步骤:1)将罗红霉素粗品分散在低级醇与丙酮混合形成的混合溶剂中,加热至澄清,得混合物;2)将步骤1)所得混合物冷却至晶体析出后,在低温条件下保温并搅拌或者滴加极性溶剂并搅拌,使晶体充分析出后,过滤、洗涤并烘干,即得。本发明的罗红霉素的精制方法,采用低级醇与丙酮混合形成的混合溶剂对粗罗红霉素进行分散后再进行加热溶解、冷却析出的工艺进行精制,杂质去除效果好,产品收率高;所得精制罗红霉素的纯度高,产品外观色泽好,粒度均匀,碎晶少。本发明的精制方法,混合溶液经过分馏回收后,可以重复使用,产生的废液少,成本低;工艺简单,操作方便,适合大规模工业化生产。
  • 一种红霉素精制方法
  • [发明专利]一种四环素的精制方法-CN201310391365.7有效
  • 张听盼;李亚娥;李建正 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2013-08-30 - 2014-11-26 - C07C237/26
  • 本发明公开了一种四环素的精制方法,包括下列步骤:1)取粗四环素加入酸性溶剂中,再加入酸化沉淀剂和硼砂进行溶解,得混合物A;2)调节混合物A的pH为1.2~2.8,静置后过滤得滤液A;3)在滤液A中加入硫酸锌、亚铁氰化钾、活性炭得混合物B,静置并过滤得滤液B;4)将滤液B进行超滤,得滤液C,调节滤液C的pH为4.5~5.0,静置后过滤得滤饼A;5)取滤饼A,用酸性溶剂溶解后,调节pH为4.5~5.0,静置后过滤得滤饼B;6)将滤饼B进行真空干燥,即得。本发明的精制方法,所得产品收率高、纯度高,方法简单可行,所需设备简单,原料廉价易得,成本低,适合大规模工业化生产。
  • 一种四环素精制方法
  • [发明专利]一种阿德呋林脂质体及其制备方法-CN201310391362.3有效
  • 李亚娥;李建正;张听盼 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2013-08-30 - 2014-11-26 - A61K9/127
  • 本发明公开了一种阿德呋林脂质体及其制备方法,该脂质体是由以下重量份数的原料制成:阿德呋林2~6份、苯甲酸钠0.04份、溶剂2~15份、注射用大豆油1~6份、大豆磷脂0.4~0.6份、注射用水12~35份。本发明的阿德呋林脂质体,脂质体乳粒的粒径在10nm以下,具有良好的稳定性,可以与水进行任意比例的混合而不产生沉淀;药物包封在脂质体中,受到类脂双分子层膜的保护,进入机体后,可以使药物免受机体酶系统和免疫系统的降解,提高生物利用率;药物活性成分包裹在脂质体内,可降低在组织中扩散而缓慢向血液中释放药物,从而延长药物作用时间,具有长效的作用。
  • 一种阿德呋林脂质体及其制备方法
  • [发明专利]一种土霉素的精制方法-CN201210312189.9有效
  • 吴红云;李建正;张听盼 - 郑州后羿制药有限公司
  • 2012-08-29 - 2012-11-28 - C07C237/26
  • 本发明公开了一种土霉素的精制方法,具体步骤如下:1)将粗土霉素溶解于盐酸中;2)加入硫氰酸铵,搅拌溶解,调节溶液pH,静置1h后过滤杂质;3)将上述滤液中添加黄血盐-硫酸锌净化剂,搅拌,静置2h后过滤杂质;4)将上述滤液进行超滤;5)将上述超滤液调节pH至4.5-5.0,静置4h后过滤得结晶;6)将上述晶体用盐酸溶解,调节pH至4.5-5.0,静置4h后,过滤得晶体;7)将上述晶体进行真空干燥,得精制土霉素。本发明精制土霉素的方法简单,成本低廉,制得的土霉素纯度高,生理生化性质稳定,无毒副作用,具有广泛的应用价值。
  • 一种土霉素精制方法

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