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[实用新型]四通道旋转夹套-CN201420176400.3有效
发明人：刘学斌;熊熊;陈双环 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： F28D11/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及四通道旋转夹套，它公开了热交换流体介质由中空旋转轴进入，从四通道分水环的4个夹套进水口进入夹套内的4个对称通道，2个水平通道隔板将几何尺寸对称的夹套分隔成二个对称区，设置4个回水纵隔板、2个纵通道隔板使每个对称区分隔成2个对称通道，每个对称通道中包括有1至9个水平流道隔板，每个水平流道隔板上开有流道通口，形成有2个、4个、6个、8个、10个之一的流道，在回水纵隔板开有流道通道口，使流道与回水流道构成一个完整的通道，每个流道内的热交换流体介质通过流道口流动，从夹套回水口进入四通道分水环，回到中空旋转轴流出。本实用新型通过四通道分水环进入四通道旋转夹套，通过所有夹套热交换区域。
通道旋转

[发明专利]3-乙烯基-7-（噻唑甲氧亚氨基）头孢烷酸的制备方法-CN201410217102.9有效
发明人：傅海燕;冒佳军;王长军;周志聪 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及化合物“[6R-[6a,7β(Z)]]-3-乙烯基-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸”制备方法，简称为“3-乙烯基-7-(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸”的制备方法，适用于头孢抗生素医药企业。该方法为7-AVCA与AE-活性硫酯在溶剂与有机碱的存在下，在一定的温度下进行缩合反应，萃取分层去杂、活性炭脱色，析晶即得到此化合物粗品。再经精制后得到精品。本发明经抗菌药敏实验的初步检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。
乙烯基噻唑甲氧亚氨基头孢制备方法

[发明专利]3-三嗪环-7-（噻唑羧甲氧亚氨基）头孢烷酸的制备方法-CN201410217099.0无效
发明人：傅海燕;冒佳军;王长军;周志聪 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制备方法，简称：3-三嗪环-7-(噻唑羧甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法，为化学制药合成领域。它公开了在溶剂与碱的存在下，7-ACT与活性硫酯在一定的温度下反应，经萃取、脱色，即生成中间体。再用碱脱保护基，脱色，酸析晶即得到成品。本发明经抗菌药敏实验的检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。
三嗪环噻唑羧甲氧亚氨基头孢制备方法

[发明专利]7-（噻唑羧甲氧亚氨基)- 3-三嗪环头孢化合物的制造方法-CN201410217096.7无效
发明人：傅海燕 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制备方法，简称：7-(噻唑羧甲氧亚氨基)-3-三嗪环头孢化合物的制造方法，适用于头孢药业。它公开了该化合物的制造方法为在溶剂与有机碱的存在下，7-ACT与侧链酯在一定的温度下进行反应，然后萃取、脱色，用酸析晶即得中间体，再用酸脱保护基，经溶解，脱色，酸析晶即得成品。本发明经抗菌药敏实验的检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。
噻唑羧甲氧亚氨基三嗪环头孢化合物制造方法

[实用新型]一种灭菌柜内用小车-CN201420014085.4有效
发明人：何国强;柯华东;陈跃武;唐琳;管志樟;康国利;闫星宇;马敏肖 -专利权人：奥星制药设备（石家庄）有限公司;广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： B62B3/10 文献下载
摘要：一种灭菌柜内用小车，它涉及无菌制药技术领域，它包含滚轮(1)、筛板(2)、铝瓶(3)、主框架(4)、筛板框架(5)和四氟环(6)；滚轮(1)设置在主框架(4)的下部，主框架(4)的上部两端横梁上设置有滑槽(7)，筛板(2)放置在滑槽(7)的内部，滑槽(7)的后端设置有挡板，所述的筛板(2)包含由不锈钢方管焊接而成的筛板框架(5)，筛板框架(5)的内侧均匀设置有数个四氟环(6)，铝瓶(3)头朝下放置在四氟环(6)上。它避免污染物进入瓶内，减少二次污染，结构紧凑，节省空间，利用率高。
一种灭菌柜内小车

[实用新型]一种无菌分装系统充氮保护装置-CN201320815105.3有效
发明人：何国强;陈跃武;刘学斌;柯华东;康国利;黄论达;唐琳 -专利权人：奥星制药设备（石家庄）有限公司;广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： B65B55/19 文献下载
摘要：一种无菌分装系统充氮保护装置，它涉及制药设备技术领域，充氮箱体设置在支架上，充氮箱体内设有铝桶，铝桶底部设有辊道，正负压力变送器与充氮箱体连接，充氮箱体的上方设有真空口和充氮气口，密封门通过合页与铝桶连接。它可以快速装置连接，安装简便，结构简单，易于操作，表面光洁无死角，符合GMP要求，可实现单独的清洗和灭菌，在物料不需要充氮保护时，可在自动分装控制流程中取消或选择，不影响分装机使用，提高了无菌原料药的品质。
一种无菌分装系统保护装置

[发明专利]一种头孢菌素的合成方法-CN201410073814.8有效
发明人：傅海燕 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢菌素的合成方法，它适合头孢类化学药物生产企业。本发明公开了7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法，即在溶剂与碱存在下，7-ADCA与侧链硫酯（Z）-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-[叔丁氧羰基甲氧亚氨基]乙酸-2-苯并噻唑硫酯）在一定温度下进行缩合反应，经萃取、脱色再用酸析晶可得中间体7-[（Z）-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（叔丁氧羰基甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸，中间体用酸脱保护基再用碱溶解后，经脱色、用酸析晶、过滤、干燥即得粗品。鉴于耐药性日益严重，多开发新的抗菌活性物及制造方法，有其必要性。
一种头孢菌素合成方法

[发明专利]一种头孢菌素的制备方法及另一用途-CN201310545634.0有效
发明人：傅海燕;刘学斌;王长军;冒佳军;周志聪 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途，它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下，7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应，反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色，即生成中间体，所述中间体经用碱水解脱保护基，活性炭脱色，再使用酸析晶即得到（6R,7R）-7-[（Z）-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8-氧代-3-甲基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸粗品，精制后得到精品。本发明解决了标的物制法及另一用途，且该标的物优于或等于头孢拉定，避开当今耐药性的干扰。
一种头孢菌素制备方法另一用途

[发明专利]头孢硫脒单晶-CN201310503664.5有效
发明人：姚柳端;金国有;刘学斌;刘晓红;卢茂君 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明涉及头孢硫脒单晶、其制备方法、用途及其组合物，将乙醇、水、丙酮三种溶剂按任意顺序和比例加入加入洁净的锥形瓶中，乙醇：水：丙酮三者的体积比为4～10：1：0.05～3.67，加入各溶剂期间或前后，加入头孢硫脒，室温下溶解，配成0.05g/ml～0.5g/ml浓度的头孢硫脒溶液；用塑料薄膜封口，并在塑料薄膜上扎若干小孔；存放于0℃～15℃温度下；约48小时开始有微小晶体生成，至96小时以上，即得。本发明的制备方法操作简便，设备简单，得到的单晶稳定性好。本发明的头孢硫脒单晶组合物为单晶与药学上可接受的载体组成的组合物，优选为注射剂。本发明的头孢硫脒单晶可用于制备治疗呼吸道感染、胆道感染、尿路感染、创伤及外科感染、皮肤及软组织感染、妇科感染、耳鼻喉感染、心内膜炎、败血症、肺炎、脑膜炎药物的用途。
头孢硫脒单晶

[发明专利]一种对氨基水杨酸异烟肼的制备方法-CN201310504566.3有效
发明人：金国有;姚柳端;朱艺基;林立权;张传君 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D213/86 文献下载
摘要：本发明涉及对氨基水杨酸异烟肼的制备方法，其步骤为：1）分别量取水和有机溶剂，混合；将对氨基水杨酸和异烟肼加入到水和有机溶剂的溶媒中，加热搅拌；2）冷却养晶，过滤得对氨基水杨酸异烟肼；所述有机溶剂为碳原子数小于或等于6的有机酯类。本发明采用简便易行的工艺条件，在水与酯类两相溶媒体系中，低成本高效率实现了对氨基水杨酸异烟肼的制备。通过本方法制备的对氨基水杨酸异烟肼，含量高于99%，且外观晶型好、色泽正，稳定性好。本方法反应操作单元少、工艺过程简单、耗时短、生产成本低和环保，操作简单，实施过程易控，耗时短，适合工业化生产对氨基水杨酸异烟肼。
一种氨基水杨酸异烟肼制备方法

[发明专利]7-[（噻唑基羟基亚氨基）乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途-CN201310459642.3无效
发明人：傅海燕;刘学斌;王长军;冒佳军;田美如;周志聪 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及7-[（噻唑基羟基亚氨基）乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途，适于头孢类化学药物生产企业。本发明公开了化合物（Ⅱ）的粗品与精品的制备方法，以及由化合物（Ⅱ）制备化合物（Ⅲ)的制备方法。测试了它们的抗菌活性，结构上分析，化合物（Ⅱ）和化合物（Ⅲ)耐受β-内酰胺酶水解，对β-内酰胺酶稳定，具抗菌活性。
噻唑羟基氨基乙酰甲基头孢制备方法另一用途

[发明专利]四通道分水环-CN201310412921.4有效
发明人：刘学斌;熊熊;陈双环 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： F28F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及四通道分水环，适用于旋转式带夹套容器设备的夹套功能的改进。它公开了在外壳（3）上近筒体处设置有夹套接环（5），夹套接环（5）上有6个四通道分隔槽（14），在外壳（3）及中空旋转轴（2）筒体处设置有筒体接环（6），在外壳（3）内设置有进回水分隔环（4），中空旋转轴（2），进回水分隔环（4），外壳（3），筒体接环（6）所包围的空间环腔由进回水分隔板（11）分隔成四个空间，在所述筒体接环（6）与夹套接环（5）之间的外壳（3）上有夹套进水口（9）及夹套回水口（10），进回水分隔环（4）的两边的中空旋转轴（2）上有轴上进水口（12）轴上回水口（13）。本发明能使热交换的介质流动通过所有夹套热交换区域，流速一致，保证热交换面积内温度场一致。
通道分水

[发明专利]四通道旋转夹套-CN201310412861.6有效
发明人：刘学斌;熊熊;陈双环 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： F28D11/02 文献下载
摘要：本发明涉及四通道旋转夹套，属于热交换技术领域，它公开了热交换流体介质由中空旋转轴（18）进入，从四通道分水环（4）的夹套进水口（3）进入夹套内的流道，水平通道隔板（6）将几何尺寸对称的双锥形的夹套（19）分割成二个对称区，回水纵隔板（5）、导流纵隔板（7）、纵通道隔板（15）使每个区分割成二个对称通道，水平流道隔板（9），回水纵隔板（5）上开有流道通道口（1）（14），每个流道内通过流道通道口流动，从夹套回水口（2）进入四通道分水环（4），回到中空旋转轴（18）流出。本发明通过四通道分水环进入四通道旋转夹套，保证介质流动通过所有夹套热交换区域，四个通道几何尺寸一致，流速一致，内温度场一致。
通道旋转

[发明专利]一种头孢类化合物、其晶体及其制备方法和用途-CN201110354195.6有效
发明人：冯胜昔;姚柳端;刘丹青;王峰波;关晴;曾慧;周勤 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N，N’-二环己基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐、其晶体及其制备方法和用途，该化合物的结构式如下所示。在碱性条件下，7-ACA与溴乙酰溴反应，得到7-溴乙酰氨基-3-[(乙酰氧基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸即中间体A；该中间体A与N，N’-二环己基硫脲反应，得到本发明的化合物，该化合物进一步精制而制得纯度高稳定性好的本发明化合物的晶体。所述化合物及其晶体对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌和粪肠球菌等具有抗菌作用，是潜在的抗菌药物，具有较好的应用前景。
一种头孢化合物晶体及其制备方法用途

[发明专利]7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法-CN201110319815.2有效
发明人：刘丹青;冯胜昔;梁少娟;朱艺基;王妙英;金国有 -专利权人： 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12P35/02 文献下载
摘要：本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸碱性盐的水溶液；步骤2，向步骤1得到的水溶液，加入酸，使7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸固体析出后又溶解，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酸性盐的溶液；该溶液经有机萃取溶剂萃取后，向水相中加入碱使7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸析出，得到色泽浅、杂质含量低的7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
氨基乙烯基硫杂氮杂双环 4.2 羧酸制备方法

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