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[发明专利]一种从柠檬酸铋生产废液中回收试剂级硝酸钠的方法-CN200910192425.6有效
发明人：陈旭波;黄永润;谭泽;洪朝辉 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;广州市金华大化学试剂有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C01D9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种由硝酸铋溶液与柠檬酸、碳酸钠溶液反应制备柠檬酸铋生产过程中产生的废液回收试剂级硝酸钠的方法，该方法是将收集到的废液加热浓缩至热溶液的比重为1.15-1.20，向废液加入与废液中亚硝酸钠等摩尔比并过量5-8％的硝酸铵，加热微沸去除亚硝酸盐杂质，再加入氢氧化钙除去少量反应剩余的柠檬酸，然后加入碳酸钠调节废液的pH值，保温除去重金属杂质和过量的钙，最后用硝酸调节滤液的pH值，浓缩析晶得到试剂级硝酸钠。本发明回收硝酸钠的方法，操作简单，工艺条件温和，能有效地除去废液中的各种杂质，综合回收率达到75-85％，得到的产品经检验符合GB/T 636-1992化学试剂分析纯的标准。本发明通过对废液的处理综合利用，回收了试剂级硝酸钠，达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
一种柠檬酸生产废液回收试剂硝酸钠方法

[发明专利]一种固定化负载酸催化剂合成N-苯基马来酰亚胺的方法-CN200910237427.2无效
发明人：史大昕;郑靭;李加荣;徐习亮;陈旭波;张奇 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;北京理工大学
申请日： 2009-11-06 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明的一种固定化负载酸催化剂合成N-苯基马来酰亚胺的方法，属于合成技术领域。用酸溶液等体积浸渍硅胶、分子筛、三氧化铝、酸性树脂或活性炭载体，烘干得负载催化剂并装入不锈钢网；将苯胺和马来酸酐加入到苯、甲苯或二甲苯溶剂中酰化，搅拌，加热，得到N-苯基马来酰胺酸溶液；然后将N-苯基马来酰胺酸溶液、阻聚剂和负载催化剂加入到脱水反应器中脱水环合，减压除去溶剂，得到N-苯基马来酰亚胺粗品并溶剂中重结晶，得到N-苯基马来酰亚胺；本发明中N-苯基马来酰亚胺的收率高；废酸含量低，生产流程少，成本低，含酸废水排放少；将催化剂固定化，简化了催化剂的更换，减少了催化剂的机械磨损，延长了催化剂的寿命。
一种固定负载催化剂合成苯基马来亚胺方法

[发明专利]一种试剂级六水合氯化钴的制备方法-CN201010019460.0有效
发明人：陈旭波;王志勇;谭泽;杨超;李春花 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C01G51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种试剂级六水合氯化钴的制备方法，该方法是由金属钴片先与浓硝酸反应生成硝酸钴，然后在盐酸存在下由甲醛直接还原硝酸钴除去硝酸根而生成氯化钴溶液，再经过滤、浓缩、冷却结晶得到六水合氯化钴。本发明六水合氯化钴的制备方法，反应过程除了目的产物、气体和水，无其他杂质产生，能够得到纯度较高的六水合氯化钴，由该方法获得的产品经检验符合GB/T 1270-1996化学试剂六水合氯化钴分析纯标准。本发明的制备方法操作简便，反应快捷，生产流程短，生产效率高，工艺条件温和易于控制，特别适合于大规模工业化生产。
一种试剂水合氯化制备方法

[发明专利]一种电子级高纯焦磷酸钾的制备方法-CN200910193400.8有效
发明人：谭泽;陈旭波;周一朗;李春花 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C01B25/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种用磷酸和氢氧化钾为原料制备电子级高纯焦磷酸钾的方法。该方法包括步骤：(1)将氢氧化钾溶液和磷酸溶液混合，加热至85～100℃，在搅拌条件下反应，调节pH值至8～12，得到料浆浓度为47～50％的料浆；所述氢氧化钾溶液中的氢氧化钾和磷酸溶液中的磷酸的物质的量之比为1∶1；(2)将料浆高温浓缩后脱色，再进行分离纯化，将分离纯化产物继续浓缩结晶，干燥，得到三水磷酸氢二钾；(3)将三水磷酸氢二钾在300～600℃高温条件下，进行聚合反应1～3h，得到电子级高纯焦磷酸钾。本发明方法回收率高，无环境污染，操作简单；本发明所采用的参数，确切保证了所得焦磷酸钾产品的高品质。
一种电子高纯磷酸制备方法

[发明专利]一种电子级高纯DL-苹果酸的精制方法-CN200910194154.8有效
发明人：谭泽;詹和孙;洪朝辉;周一朗;李春花 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07C59/245 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级高纯DL-苹果酸的精制方法。该方法包括步骤：向DL-苹果酸溶液中加入偶氮二异丁基脒盐酸盐引发剂，在保护气体氛围中，在加热和搅拌条件下进行聚合反应；冷却至室温，过滤除去聚合物沉淀，得到滤液；将滤液进行热风干燥，得到电子级高纯DL-苹果酸。本发明有效去除了马来酸和富马酸，所制备的DL-苹果酸纯度达99.5％以上；本发明制备工艺简单，节约了生产成本，易操作，成本低，环境污染少，使苹果酸的生产实现绿色化；有利于DL-苹果酸的工业化应用，满足人们对其的需求。
一种电子高纯 dl 苹果酸精制方法

[发明专利]电子级高纯氨基磺酸镍溶液的制备方法-CN200910193402.7有效
发明人：谭泽;黄司平;王刊;谭岁月 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;广州市金华大化学试剂有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C01B21/096 文献下载
摘要：本发明涉及一种电子级高纯氨基磺酸镍溶液的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)将工业级硫酸镍原料溶解于纯水中，将溶液过滤浓缩析晶，得到精制的硫酸镍结晶；(2)将制得的硫酸镍结晶配制成溶液后再与碳酸铵溶液反应；(3)将制得的碱式碳酸镍沉淀置于氢氧化钠溶液中煮洗后再用纯水洗涤至中性；(4)将洗涤后的碱式碳酸镍和氨基磺酸反应得到氨基磺酸镍溶液。本发明的方法产品纯度高、特别其中是硫酸盐、钠离子较一般碳酸盐法制得的产品含量低，另外还有工艺条件简单易于控制，生产成本低的优点。
电子高纯氨基磺酸镍溶液制备方法

[发明专利]一种电子级高纯氧化铜超细粉体的制备方法-CN200910193404.6有效
发明人：谭泽;黄永润;洪朝辉;周一朗 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C01G3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级高纯氧化铜超细粉体的制备方法。该方法包括步骤：将硝酸铜溶于稀硝酸中配成硝酸铜溶液；所述硝酸铜与稀硝酸的摩尔比为1∶1～1∶4；将硝酸铜溶液置于容器中，搅拌下滴加氨水溶液，控制pH值为9～11，得到前驱体沉淀物；将前驱体沉淀物先后用去离子水和无水乙醇洗涤，过滤；超声波震荡分散15～20min，过滤，真空干燥；在235℃下煅烧2.5小时，得到电子级高纯氧化铜超细粉体。本发明方法中用氨水取代氢氧化钾溶液或氢氧化钠溶液，不会引入溶液中其他杂质，确保了氧化铜粉体的高纯度，所得氧化铜粉体的纯度为99.9％以上；本发明采用超声分散技术，能得到平均粒径小、粒度分布范围窄的超细氧化铜粉体。
一种电子高纯氧化铜超细粉体制备方法

[发明专利]一种电子级高纯一水合硫酸锰的制备方法-CN200910193398.4有效
发明人：谭泽;詹和孙;张志斌;周一朗 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C01G45/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种以电解锰和工业硫酸为原料制备一水合硫酸锰的方法。该方法包括以下步骤：(1)将电解锰磨细过筛，得到锰粉；将锰粉加入到工业硫酸中，在搅拌条件下加热至80～90℃后继续反应4～12h，得到硫酸锰悬浊液，用原子吸收光谱测定硫酸锰悬浊液中重金属盐含量；(2)调节pH至3～4，加入硫化钡过滤，得到滤液1；(3)向滤液1中加入石灰石，调节pH值至5～6，静置后过滤，得到滤液2；(4)向滤液2中加入氟化钠，反应20～26h后过滤，得到硫酸锰溶液；(5)将硫酸锰溶液在80～90℃浓缩重结晶后离心分离，洗涤，干燥，粉碎，得到一水合硫酸锰成品。本发明生产过程简单、易操作、无污染、对设备要求低。
一种电子纯一水合硫酸锰制备方法

[发明专利]一种电子级高纯五水硫酸铜的制备方法-CN200910193421.X无效
发明人：谭泽;洪朝辉;王刊;陈旭波;余军文 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;广州市金华大化学试剂有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C01G3/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种电子级高纯五水硫酸铜的制备方法。该制备方法如下：将铜矿经去油污处理后粉碎，置于容器中，在40～50℃条件下加入4～5倍铜矿质量的硫酸，然后滴加质量百分比浓度为20～40％的过氧化氢水溶液，反应25～35min后，将反应液加热浓缩至有棉花状物质出现，过滤除去棉花状物质，再继续浓缩，得到五水硫酸铜结晶。本发明制备过程中不引进杂质离子，不会影响产品的纯度和质量，产品晶型完整；工艺简单、成本低廉，适合大规模工业生产。
一种电子高纯硫酸铜制备方法

[发明专利]一种制备电子级高纯硝酸铜溶液的清洁方法-CN200910193403.1无效
发明人：谭泽;王刊;周一朗;陈旭波 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C01G3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备电子级高纯硝酸铜溶液的清洁方法。本发明在耐硝酸腐蚀的反应器中注入稀硝酸后，将过量的电解金属铜片放入反应器，溶解反应开始后，搅拌并加入较浓的过氧化氢和硝酸，反应结束后，经固液分离得到硝酸铜溶液。本发明的方法操作简单，无氮氧化物污染。
一种制备电子高纯硝酸铜溶液清洁方法

[发明专利]一种电子级高纯焦磷酸铜的制备方法-CN200910193420.5无效
发明人：谭泽;张生;周一朗;洪朝辉 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C01B25/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级高纯焦磷酸铜的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)将磷酸氢二钠置于干燥器中，加热至100～120℃，脱去全部结晶水，得到无水磷酸氢二钠；将无水磷酸氢二钠在300～400℃温度下进行灼烧，缩合反应1～2小时，直至无磷酸根离子存在，得到缩合反应产物；(2)将缩合反应产物用去离子水溶解至密度为2，加热至90～100℃，加入活性炭，搅拌，过滤除杂，得到焦磷酸钠；(3)将焦磷酸钠移入容器中，在搅拌条件下加入硝酸铜溶液，所述硝酸铜与焦磷酸钠的摩尔比为2～2.2∶1；将沉淀用去离子水洗涤，离心分离，干燥得到电子级高纯焦磷酸铜。本发明工艺简单、成本低廉，适合于大规模工业生产。
一种电子高纯磷酸制备方法

[发明专利]一种金属镍法制备硫酸镍溶液的尾气处理方法-CN200910193422.4无效
发明人：谭泽;李春花;张志斌;黄司平 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;广州市金华大化学试剂有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属镍法制备硫酸镍溶液的尾气处理方法，该法包括步骤：将吸收装置抽真空，继而将金属镍法合成硫酸镍溶液时产生的氮氧化物尾气引入吸收装置，采用碱液和过氧化氢溶液作为吸收液，反应得到硝酸钠副产品。本发明针对金属镍法合成硫酸镍溶液时产生大量氮氧化物副产物的缺点，提供了一种采用碱液和过氧化氢为吸收剂，副产纯度较高的硝酸钠的清洁生产工艺；本方法所采用的原料无副产物，反应结束后，可直接得到硝酸钠溶液；采用碱液和过氧化氢为吸收剂，可基本实现氮氧化物的零排放，同时副产硝酸钠，提高了硝酸利用率，是生产硫酸镍的清洁生产工艺；因此，本发明具有良好的经济和社会效益。
一种金属法制硫酸镍溶液尾气处理方法

[发明专利]一种电子级高纯二水氯化铜的制备方法-CN200910193399.9有效
发明人：谭泽;黄司平;张志斌;李春花 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;广州市金华大化学试剂有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C01G3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级高纯二水氯化铜的制备方法。该方法包括步骤：将氯化铜用高纯盐酸溶解，至氯化铜溶解完全为止，调节pH值至4～6；加入质量体积比浓度为80g/L的硫化钡溶液，搅拌，得到硫化铜沉淀；用高纯水将硫化铜沉淀洗涤后，用10wt％盐酸溶液溶解，至硫化铜溶解完全为止，将所得溶液浓缩，在26～42℃条件下冷却结晶，离心，得到电子级高纯二水氯化铜。本发明生产工艺简单、成本低、生产时间短、收率高和纯度好等优点，并能有效控制有毒有害物质的含量，减少对环境的污染，且反应条件温和，使用的试剂廉价易得。
一种电子高纯氯化铜制备方法

[发明专利]一种从次硝酸铋生产废液中回收试剂级硝酸钠的方法-CN200910192427.5有效
发明人：陈旭波;黄永润;谭泽;周一朗 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司;广州市金华大化学试剂有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种由硝酸铋溶液与氢氧化钠溶液进行碱解生产次硝酸铋过程中产生的废液回收试剂级硝酸钠的方法，该方法是向废液加入与废液中亚硝酸钠等摩尔比并过量5-8％的硝酸铵，加热微沸去除亚硝酸盐杂质，再加入碳酸钠调节废液的pH值为9-10，保温除去重金属杂质，然后用硝酸调节滤液的pH值为4-6后，浓缩析晶得到试剂级硝酸钠。本发明回收硝酸钠的方法，操作简单，工艺条件温和，能有效地除去废液中的各种杂质，综合回收率达到75-85％，得到的产品经检验符合GB/T636-1992化学试剂分析纯的标准。本发明通过对废液的处理综合利用，回收了试剂级硝酸钠，达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
一种硝酸生产废液回收试剂硝酸钠方法

[发明专利]一种电子级高纯甲基磺酸亚锡溶液的制备方法-CN200910193401.2无效
发明人：谭泽;黄永润;洪朝辉;周一朗;余军文 -专利权人： 广东光华化学厂有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C25D3/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级高纯甲基磺酸亚锡溶液的制备方法。该方法包括步骤：(1)取摩尔比为3∶1～6∶1的甲基磺酸和氧化亚锡置于容器中，加热升温至100～130℃，在搅拌条件下反应4～6h，待氧化亚锡完全溶解后结束反应，得到反应液；(2)将反应液冷却结晶，过滤，得到滤饼；将滤饼洗涤，真空干燥，得到甲基磺酸亚锡白色结晶；(3)将甲基磺酸亚锡加入去离子水中，配制得到甲基磺酸亚锡溶液。本发明提供的电子级高纯甲基磺酸亚锡溶液的制备方法中，杂质离子少，制得的产物中只有甲基磺酸亚锡和水，易于分离，确保了甲基磺酸亚锡固体的高纯度；工艺简单，成本低廉，环境污染少。
一种电子高纯甲基磺酸亚锡溶液制备方法

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