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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]2-甲氧基-4-羟基氯苯的制备方法-CN200810139131.2无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲氧基-4-羟基氯苯的制备方法，在对氯苯酚及溶剂存在下进行溴化反应，所得产物再经过甲氧基化反应生成2-甲氧基-4-羟基氯苯成品。该制备方法工艺路线合理，先进可行。工艺过程中所用有机溶剂全部回收套用。所制得的2-甲氧基-4-羟基氯苯收率大、纯度高。
甲氧基羟基氯苯制备方法

[发明专利]3,5-二氯氯苄的制备方法-CN200810139121.9无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，5-二氯氯苄的制备方法，把还原剂和氯化锌加入釜中，真空置换后，将THF滴加到釜中，搅拌均匀后，加入3，5-二氯苯甲酸进行还原反应，保持回流，再加入乙酸乙脂后过滤、洗涤、干燥结晶得还原产物3，5-二氯苯甲醇；在3，5-二氯苯甲醇中加入DMF，滴加SOCl₂氯化反应后，加热回流。料液经冷却、结晶、重结晶得最终产品3，5-二氯氯苄。该制备方法工艺路线合理，先进可行。制得的3，5-二氯氯苄纯度高、质量好。
二氯氯苄制备方法

[发明专利]2-乙酰氨基-5-氨基吡啶的制备方法-CN200810139132.7无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-乙酰氨基-5-氨基吡啶的制备方法，将2-氨基吡啶用醋酸溶解，点板确定终点，反应液再倒入冰水中，用乙酸乙脂萃取，生成2-乙酰氨基吡啶；将2-乙酰氨基吡啶滴加到慢慢滴加到发烟硝酸与硫酸的混合酸中，反应过滤得2-乙酰氨基-5-硝基吡啶；最后再把2-乙酰氨基-5-硝基吡啶加入到甲醇中在催化剂存在下进行反应，最终得2-乙酰氨基-5-氨基吡啶。该制备方法工艺路线合理，先进可行。工艺过程中所用有机溶剂全部回收套用。所制得的2-乙酰氨基-5-氨基吡啶纯度高、质量好。
乙酰氨基吡啶制备方法

[发明专利]甲醛-水合肼还原制备3,3’－二氯联苯胺盐酸盐的方法-CN200810139125.7无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醛-水合肼还原制取3，3’-二氯联苯胺盐酸盐的方法，在碱性介质中和金属催化剂的存在下，用甲醛-水合肼催化还原，然后采用常规的方法从反应产物中收集3，3’-二氯联苯胺盐酸盐，成品的摩尔得率可达90％以上。该方法工艺路线合理，采用该方法制备的成品得率和纯度都较高，因此具有较大的工业化前景。
甲醛水合还原制备联苯胺盐酸方法

[发明专利]2-氯-6-氨基吡啶的制备方法-CN200810139130.8无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D213/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-6-氨基吡啶的制备方法，将2，6-二氯吡啶与还原剂反应，回流，首先制取2-氯-6-肼基吡啶；再在催化存在下，用还原剂还原、固化，溶解、分层、过滤得最终产品2-氯-6-氨基吡啶。该制备方法工艺路线合理，先进可行。所制得的2-氯-6-氨基吡啶因纯度高、质量好。
氨基吡啶制备方法

[发明专利]甲醛-水合肼还原制备3,3’－二甲氧基联苯胺盐酸盐的方法-CN200810139126.1无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醛-水合肼还原制取3，3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的方法，在碱性介质中和金属催化剂的存在下，用甲醛-水合肼催化还原，然后采用常规的方法从反应产物中收集3，3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐，成品的摩尔得率可达90％以上。该方法工艺路线合理，采用该方法制备的成品得率和纯度都较高，因此具有较大的工业化前景。
甲醛水合还原制备二甲联苯胺盐酸方法

[发明专利]利用盐酸转位制备3,3’－二氯联苯胺盐酸盐的方法-CN200810139123.8无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用盐酸转位制备3，3’-二氯联苯胺盐酸盐的方法，将邻硝基氯化苯在有机溶剂中和稀有金属等催化剂的存在下用氢气进行催化氢化，制得的2，2’-二氯氢化偶氮苯，然后在盐酸中发生转位重排反应，最终制得3，3’-二氯联苯胺盐酸盐，得率可达90％以上。该方法工艺路线合理，采用该方法制备的成品得率和纯度都较高，具有较大的工业化前景。
利用盐酸制备联苯胺方法

[发明专利]2-溴-苯肼盐酸盐的制备方法-CN200810139133.1无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-溴-苯肼盐酸盐的制备方法，首先将邻溴苯胺加入瓶中，在室温下加入盐酸进行反应，反应完毕冷却后保持-5℃以下滴加亚硝酸钠，然后再加入氯化亚锡与盐酸的混合液得灰色固体粗品，经脱色、精制得2-溴-苯肼盐酸盐成品，反应过程易于控制，工艺合理，先进可行。
盐酸制备方法

[发明专利]邻硝基苯甲醚的制备方法-CN200810139122.3无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C205/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻硝基苯甲醚的制备方法，在有机溶剂和碱性状态下，进行甲氧基化反应，然后采用常规的方法从反应产物中收集邻硝基苯甲醚，成品的摩尔得率可达90％以上。该方法工艺路线合理，采用该方法制备的成品得率和纯度都较高，因此具有较大的工业化前景。
硝基苯甲醚制备方法

[发明专利]橙皮甙二氢查尔酮的制备方法-CN200810139135.0无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种橙皮甙二氢查尔酮的制备方法。包括如下步骤，将橙皮甙在碱液和稀有金属催化剂的存在下，用氢气在中压以及常温或加热下进行催化氢化，然后采用常规的方法从反应产物中收集橙皮甙二氢查尔酮，橙皮甙二氢查尔酮摩尔得率可达90％以上。本发明所提出的橙皮甙二氢查尔酮的制备方法是一种十分有效的制备方法，具有较大的工业化前景。
橙皮甙二氢查尔酮制备方法

[发明专利]缩水三甘油异氰酸脂的制备方法-CN200810139136.5无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩水三甘油异氰酸脂的制备方法，以氰尿酸及环氧氯丙烷为原料在催化剂存在下进行缩合反应，生成异氰尿酸脂，然后加碱进行环氧化，生成缩水三甘油异氰酸脂，再经洗涤、结晶、烘干等过程得成品。该制备方法操作简便，工艺路线合理，所制得的缩水三甘油异氰酸脂收率大、纯度高所用有机溶剂全部回收套用。
缩水甘油氰酸制备方法

[发明专利]对羟基苯海因的制备方法-CN200810139120.4无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D233/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯海因的制备方法，将适量苯酚、尿素、盐酸投入反应瓶中，升温至60～80℃，滴加乙醛酸与盐酸的混合液，控制好反应温度及反应时间，然后升温60～90℃保温反应，反应完毕，静置12小时后过滤，洗涤得对羟基苯海因产品。该制备方法工艺路线合理，先进可行。所制得的对羟基苯海因纯度高、质量好。
羟基海因制备方法

[发明专利]邻氟苯氰的制备方法-CN200810139124.2无效
发明人：夏恩将;夏恩胜;岳岩;夏念丰 -专利权人：夏恩将
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氟苯氰的制备方法，将邻氟苯胺和氢溴酸搅拌，放热。冰盐浴滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，然后加入尿素，冷却，冷却液与氢溴酸在催化剂存下进行溴化反应，生成邻氟溴苯；在带蒸馏装置反应瓶中与氰化亚铜进行氰化反应生成邻氟苯氰。该制备方法工艺路线合理，先进可行。制得的邻氟苯氰纯度高、质量好。
邻氟苯氰制备方法

[发明专利]一种氟尿嘧啶纳米粒制剂及其制备方法-CN200510110482.7无效
发明人：魏锐利;黄潇;蔡季平;马晓晔;李由;朱煌;岳岩;岳靓;程金伟 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-11-17 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是抗肿瘤药氟尿嘧啶的一种新剂型——纳米粒制剂及其制备方法。本发明采用壳聚糖—聚丙烯酸纳米粒作为载体，生物相容性、黏附性好，纳米粒粒径为50～250nm，滴入眼内易被结膜上皮细胞吸附吞噬，其穿透力弱，可显著降低对周围组织的毒副作用；药物随壳聚糖生物降解缓慢释放，能提高局部有效药物浓度维持时间，增强疗效。将氟尿嘧啶制成纳米粒干粉制剂，便于保存，使用时加入少量蒸馏水即可再分散为混悬液，使用方便。本发明制备方法具有快速简便、成本低、可操作性强、粒径分布较窄等优点，且制备过程中不用有机溶剂，不存在有机溶剂残留问题。
一种嘧啶纳米制剂及其制备方法

[发明专利]3,3',4,4'－四氨基联苯的制备方法-CN200410018399.2无效
发明人：夏恩胜;岳岩;岳茂祯;张静;夏念常;夏念成 -专利权人：山东泰山染料股份有限公司
申请日： 2004-05-17 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07C211/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3’，4，4’－四氨基联苯的制备方法，包括如下步骤：催化剂的存在下，将二氯联苯二胺与氨化试剂的水溶液进行反应，然后采用常规的方法从反应产物中收集3，3’，4，4’－四氨基联苯。本发明采用尿素作为氨化试剂不仅使氨化反应变得温和，并且由于尿素分解瞬间产生的氨化效应特别高而高产率的得到3，3’，4，4’－四氨基联苯，3，3’，4，4’－四氨基联苯摩尔得率可达到90％以上。因此本发明所提出的3，3’，4，4’－四氨基联苯方法是一种十分有效的3，3’，4，4’－四氨基联苯的制备方法，具有较大的工业化生产前景。
氨基联苯制备方法

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