“岩耒努”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]可用于抗分枝杆菌感染的含有苄胺的5,6-杂芳族化合物-CN202210604012.X在审
发明人：藤谷学;岩耒努;中村里奈;M·J·米勒;G·C·莫拉斯基 -专利权人：盐野义制药株式会社;旭瑞制药公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中由下式表示的基团：(II)为由下式表示的基团：(III)或(IV)；R1各自独立地为卤素、羟基、氰基等；m为0、1、2、3或4；R2为氢原子、卤素、氰基、经取代或未经取代的烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为氢原子、卤素等，条件为R3a、R3b、R3c和R3d不同时为氢原子；环C表示如下：(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)或(V)(X)。X为CH或N；Y为CH或N；R4各自独立地为卤素、羟基、氰基等；p为0或1；q为0、1、2、3或4；R5为CR5C或N；R6为CR6C或N；R7为CR7C或N；R8为CR8C或N；R9为CR9C或N；条件为R5、R6、R7、R8和R9不同时为N；R5C、R6C、R7C、R8C和R9C各自独立地为氢原子等。
用于分枝杆菌感染含有杂芳族化合物

[发明专利]可用于抗分枝杆菌感染的含有苄胺的5,6-杂芳族化合物-CN202080062740.1在审
发明人：藤谷学;岩耒努;中村里奈;M·J·米勒;G·C·莫拉斯基 -专利权人：盐野义制药株式会社;旭瑞制药公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中由下式表示的基团：(II)为由下式表示的基团：(III)或(IV)；R1各自独立地为卤素、羟基、氰基等；m为0、1、2、3或4；R2为氢原子、卤素、氰基、经取代或未经取代的烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为氢原子、卤素等，条件为R3a、R3b、R3c和R3d不同时为氢原子；环C表示如下：(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)或(V)(X)。X为CH或N；Y为CH或N；R4各自独立地为卤素、羟基、氰基等；p为0或1；q为0、1、2、3或4；R5为CR5C或N；R6为CR6C或N；R7为CR7C或N；R8为CR8C或N；R9为CR9C或N；条件为R5、R6、R7、R8和R9不同时为N；R5C、R6C、R7C、R8C和R9C各自独立地为氢原子等。
用于分枝杆菌感染含有杂芳族化合物

[发明专利]具有稠合环的*唑烷酮衍生物-CN200980133800.8无效
发明人：加藤一生;青木俊明;铃木秀幸;宇都宫岩生;黑田典一;岩耒努 -专利权人：财团法人乙卯研究所
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：公开了新型抗菌剂，其包含式(I)所示的化合物、所述化合物的可药用盐、或者所述化合物或可药用盐的溶剂化物。式(I)中，环A为式(A-1)、(A-2)、(A-3)或(A-4)所示的基团；环B为任选被取代的苯环；环C代表任选被取代的在环中含有至少一个氮原子和1-3个双键的6-元杂环，其中与环B连接点的原子为碳原子；环D代表任选被取代的5-元环，所述环在环中具有一个或两个双键；A¹和A²独立代表N或C；m代表0或1；R代表H、-NHC(＝O)R^A、-NHC(＝S)R^A、-NH-het¹、-O-het¹、-S-het¹、-S(＝O)-het¹、-S(＝O)₂-het¹、het²、-CONHR^A、-OH、低级烷基、低级烷氧基或低级烯基；和het¹和het²独立为杂环基。AA环ABB或CC(前提是不包括由D环和C环组成的稠合环C-D为式(a)或(b)的情况)。
具有稠合环唑烷酮衍生物

[发明专利]糖肽类抗生素衍生物-CN200780028523.5无效
发明人：西谷康宏;吉田修;岩耒努;加藤一生 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2007-05-25 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明提供新型的糖肽类抗生素衍生物，这些衍生物用式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂合物表示，其中R^A为-X¹-Ar¹-X²-Y-X³-Ar²，其中X¹、X²和X³为单键；选自以下的含杂原子基团：-N＝、＝N-、-NR¹-(其中R¹为氢或低级烷基)、-O-、-S-、-SO-和-SO₂-或其连接组合；或任选取代且被一个或多个所述含杂原子基团任选间隔的亚烷基或亚链烯基；Y为-NR²CO-、-CONR²-(其中R²为氢或低级烷基)或式(II)的基团(其中R³为亚烷基)；Ar¹和Ar²为碳环或杂环，各自任选被取代且可具有不饱和键；R^B为-NHNR^XR^Y或-NR^ZOR^W，其中R^X为氢或低级烷基；R^Y为氢、任选取代的低级烷基、C(＝NH)NH₂、CSNH₂、COCONH₂、CN、任选取代的杂环基和任选取代的氨基甲酰基；R^Z为氢或低级烷基；R^W为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环羰基或任选取代的氨基甲酰基；R^C为氢或任选取代的烷基，其中所述烷基可被选自以下的含杂原子基团间隔：N＝、＝N-、-NR¹-(其中R¹为氢或低级烷基)、-O-、-S-、-SO-和-SO₂-；且R为任选取代的烷基。
糖肽抗生素衍生物

[发明专利]糖肽抗生素单体衍生物-CN200580047421.9无效
发明人：有本博一;路军;山野佳则;安酸达郎;吉田修;岩耒努;吉田裕;加藤一生;森元健次;八十岛佳代 -专利权人：国立大学法人名古屋大学;盐野义制药株式会社
申请日： 2005-11-24 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型的糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由下式表示：(糖肽抗生素衍生物苷元部分)－(Sac－NH)－R^A[式中，(糖肽抗生素衍生物苷元部分)为从已知的糖肽抗生素衍生物除去糖部分得到的部分；(Sac－NH)部分为氨基糖或含有氨基糖的糖链；R^A为例如式－X¹－Ar¹－X²－Y－X³－Ar²(式中，X¹、X²和X³分别独立地表示，1)单键或2)选自－N＝、＝N－、－NR¹－、－O－等的杂原子或含杂原子基团；Y表示－NR²CO－、－CONR²－(在此，R²为氢或低级烷基)等)]。这些衍生物具有对万古霉素耐性细菌的抗生活性。
糖肽抗生素单体衍生物

1
共 5 条