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- [发明专利]制备青霉烷化合物的方法-CN200580036734.4有效
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和田功;德丸祥久;岛林昭裕
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大塚化学株式会社
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2005-10-25
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2007-10-03
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C07D499/04
- 本发明的目的是提供可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)化合物的产生,从而有效制备需要的2α-甲基-2β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸酯的工业有利的方法。在本发明中,将2β-溴甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯(BMPB)与1,2,3-三唑在卤代烃溶剂中在-5℃或更低的温度下反应。在卤代烃溶剂中在-5℃或更低温度下的反应可显著抑制不希望的副产物头孢烷的产生,从而可有效制备需要的2α-甲基-2β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯(TMPB)。
- 制备青霉化合物方法
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