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[发明专利]一种可溶性玻尿酸载药微针及其制备方法-CN202310915907.X在审
发明人：邢成芬;张然;李昊;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性玻尿酸载药微针及其制备方法。所述微针包括针尖部分和圆形基底部分，所述针尖部分采用5‑25w范围内的小分子量玻尿酸为基质制备得到；所述圆形基底部分采用25‑150w范围内的大分子量玻尿酸与5‑25w范围内的小分子量玻尿酸的混合物为基质制备得到；其中，所述大分子量玻尿酸与小分子量玻尿酸的质量比为3:20‑3:100。所述可溶性玻尿酸载药微针负载有促进皮肤愈合与再生的生长因子。通过本方法的微针制备技术，可以充分发挥不同分子量的玻尿酸不同的功能，同时可以将目标生长因子集中分布在微针的微尖部位，可有效提高局部药物浓度，提高治疗效果，节约生产成本，具有精度高、治疗效果好、批次稳定、易制备成本低等优点。
一种可溶性尿酸载药微针及其制备方法

[发明专利]CLCN7在制备癌症诊疗产品中的应用-CN202310190470.8在审
发明人：安海龙;屈畅;王金平;马标;邵新悦;陈娅斐;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种CLCN7在制备癌症诊疗产品中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了CLCN7在制备癌症诊断产品中的应用，其中CLCN7包括CLCN7基因的RNA或者蛋白。经发明人研究发现，与健康组织相比，CLCN7基因在肝癌、皮肤癌、脑胶质瘤或B淋巴细胞癌组织中高表达，提示通过对CLCN7基因或者CLCN7蛋白表达量的检测能够作为癌症诊断及治疗的靶点。本发明提供了CLCN7抑制剂在制备癌症治疗产品中的应用，其中，CLCN7抑制剂含有如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示的核酸序列。研究发现，CLCN7抑制剂具有肿瘤抑制作用，能够用于癌症治疗药物的制备。
clcn7 制备癌症诊疗产品中的应用

[发明专利]可逆转多药耐药性的双金属纳米粒及其制备方法和应用-CN202210566508.2有效
发明人：李军委;邵新悦;安海龙;王金平;屈畅;宋国强;贾然;史东鸿;田梦;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/00 文献下载
摘要：本发明公开了涉及一种可逆转多药耐药性的双金属纳米粒及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物技术领域。该制备方法包括：向双金属纳米粒子的溶解液中加入具有羧基的酸溶液，加入具有抗癌药物，搅拌制得抗癌药物@双金属‑COOH纳米粒子；将牛血清白蛋白的溶解液与镁盐反应，接着加入氢氧化钠溶液继续反应制得BSA‑Mg复合物；将BSA‑Mg复合物负载于抗癌药物@双金属‑COOH纳米粒子上即得。制得的纳米粒具有良好的光热稳定性和过氧化氢酶活性，在特定的激光照射下可以快速释放抗癌药物和Mg2+，此外，其还可以下调HIF‑1α，ATP和P‑gp的表达，进而起到通过抑制肿瘤多药耐药性增强化疗效果。
逆转耐药性双金属纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种双重抑制TMEM16A离子通道的近红外响应的纳米脂质体及其制备方法和应用-CN202111665247.1有效
发明人：陈娅斐;宋国强;安海龙;王金平;王徐朝;孙依洺;张明哲;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种双重抑制TMEM16A离子通道的近红外响应的纳米脂质体及其制备方法和应用，涉及肿瘤靶向药物和载药纳米脂质体技术领域。该制备方法包括将去氢木香内酯和锌盐溶液的锌离子负载于具有近红外响应的载体上。其实现了从去氢木香内酯和锌离子两个方面同时抑制TMEM16A离子通道通道，其能增强药物的靶向性效果；近红外光只在肿瘤部位照射，进而提高肿瘤组织的药物浓度，从而发挥更好的药效。同时该载体具有近红外响应，可以实现对体内药物的示踪，进而在肿瘤部位释放药物去氢木香内酯及Zn2+，发挥双重作用抑制TMEM16A离子通道，使得抗肺腺癌的效果更好。与现有的直接给药技术相比，本申请的治疗效果明显较优。
一种双重抑制 tmem16a 离子通道红外响应纳米脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种基于螺旋聚异腈多肽仿生矿化复合水凝胶的制备及其应用-CN202110419997.4有效
发明人：邢成芬;袁宏博;曹展硕;高冬;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：本发明公开一种基于螺旋聚异腈多肽的仿生矿化复合水凝胶，即，基于羟基磷灰石/螺旋聚异腈多肽的仿生复合材料，由螺旋聚异腈多肽经仿生矿化改性制得，所述螺旋聚异腈多肽，其结构式如式(I)所示。所述仿生复合材料中，羟基磷灰石在碱性磷酸酶的催化下沿着螺旋聚异腈多肽胶束表面生长，使得螺旋聚异腈多肽水凝胶的线性与非线性机械性能均得到增强。同时羟基磷灰石作为生物矿物为螺旋聚异腈多肽水凝胶提供了细胞粘附位点。此外，基于螺旋聚异腈多肽水凝胶应力刚化的特点，促进了胞外基质的强度对前成骨细胞行为的影响，从而赋予了羟基磷灰石/螺旋聚异腈多肽仿生复合材料培养并诱导成骨细胞分化的能力。
一种基于螺旋聚异腈多肽仿生复合凝胶制备及其应用

[发明专利]pH响应性的嵌段共聚物和纳米粒子、制备方法和药物-CN202010166025.4有效
发明人：安海龙;陈娅斐;郭帅;邱亮;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种pH响应性的嵌段共聚物和纳米粒子、制备方法和药物，涉及药物载体技术领域。该pH响应性的嵌段共聚物由PEO、MAEBA和DMAEMA聚合而成，能够在水溶液中通过自组装形成pH响应性纳米粒子，其中疏水的MAEBA和pH响应单元DMAEMA形成胶束核心层，亲水性PEO形成胶束外壳，并在pH较低的环境中发生构象的改变使纳米粒子pH敏感。使用上述pH响应性的嵌段共聚物或pH响应性的纳米粒子作为载体搭载药物时，使该药物在pH环境改变时释放其中的药物活性成分，以使该药物具有靶向性。
ph 响应共聚物纳米粒子制备方法药物

[发明专利]使用共轭聚合物和氮化硼复合材料吸附二氧化碳及监测其缓慢释放的方法-CN201910155986.2有效
发明人：邢成芬;王波;高冬;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： B01J20/292 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用共轭聚合物和氮化硼复合材料吸附二氧化碳吸附及监测其缓慢释放的方法。所述共轭聚合物的结构式如式(I)所示。该方法根据二氧化碳对该刺激响应共轭聚合物的荧光共振能量转移(FRET)技术以及氮化硼对二氧化碳的吸附，赋予复合材料双重功能，来检测复合材料对CO2的吸附和缓慢释放过程。同时，这一过程又会促使刺激响应聚合物和氮化硼通过疏水作用及静电相互作用进一步组装，形成超分子聚合物体系，进而通过二氧化碳调控共轭聚合物和氮化硼的聚集状态或者构象。
使用共轭聚合物氮化复合材料吸附二氧化碳监测缓慢释放方法

[发明专利]钙调蛋白特异性结合靶肽修饰的还原型氧化石墨烯纳米粒子的制备方法和应用-CN201810768665.5有效
发明人：邢成芬;柴燃;展永;高冬;邱亮;袁宏博 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明为一种钙调蛋白特异性结合靶肽修饰的还原型氧化石墨烯纳米粒子的制备方法和应用。该方法将一种钙调蛋白特异性结合靶肽在碱性条件下，共价连接到还原型氧化石墨烯上，提供一种新的调节CaM相关离子通道的纳米粒子(rGO‑P)。本发明是针对rGO‑P作为受钙调蛋白调控的Kv10.1离子通道或SK2离子通道的调节剂的用途，能够远程调控、应用于治疗与离子通道相关的肿瘤以及心房颤动等疾病的新思路。
蛋白特异性结合修饰原型氧化石墨纳米粒子制备方法应用

[发明专利]类胡萝卜素在制备激活TMEM16A离子通道的产品中的应用、激活剂、试剂盒和药物-CN201910164727.6有效
发明人：安海龙;陈娅斐;纪秋爽;郭帅;王徐朝;展永;庞春丽;任树喜;李超群 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明提供了一种类胡萝卜素在制备激活TMEM16A离子通道的产品中的应用、激活剂、试剂盒和药物，涉及生物技术领域。类胡萝卜素广泛用于医药和食品领域，其生物安全性较高且毒副作用较低，将类胡萝卜素应用于制备激活TMEM16A离子通道的产品，可用于制备实验试剂、试剂盒以及以TMEM16A离子通道为靶点的药物，具有激活效果好和毒副作用低的优点。
类胡萝卜素制备激活 tmem16a 离子通道产品中的应用激活剂试剂盒药物

[发明专利]基于共轭聚合物/螺旋聚异腈多肽复合仿生抗菌水凝胶伤口敷料的应用-CN202110434215.4在审
发明人：邢成芬;袁宏博;曹展硕;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开基于共轭聚合物/螺旋聚异腈多肽复合仿生抗菌水凝胶作为伤口敷料的应用。本发明通过构建一种基于共轭聚合物/螺旋聚异腈多肽复合仿生抗菌水凝胶，其中共轭聚合物能够与螺旋聚异腈多肽特异性组装，并导致共轭聚合物的紫外吸收和荧光光谱发生显著红移，增强共轭聚合物的单线态氧产生效率，赋予共轭聚合物和螺旋聚异腈多肽复合仿生水凝胶的抗菌能力，并将其作为伤口敷料应用于生物医药领域。
基于共轭聚合物螺旋聚异腈多肽复合仿生抗菌凝胶伤口敷料应用

[发明专利]一种具有抗菌和抗病毒功能的水溶性共轭聚合物及其制备与应用-CN202010541408.5有效
发明人：展永;邢成芬;高冬;齐俊杰;安海龙 -专利权人：河北凯尔威生物技术有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抗菌、抗病毒功能的水溶性共轭聚合物及其制备与应用。以水溶性聚噻吩为主要组分，通过将形成所述水溶性聚噻吩的单体与其他受体单元共聚而成；形成所述水溶性聚噻吩的单体至少包括下述结构式所示的单体：所述水溶性共轭聚合物结构式如式I所示：本发明得到的抗菌、抗病毒的水溶性共轭聚合物，与传统的抗菌、抗病毒药物相比，具有高效、使用时间长等特点。本发明中共轭聚合物在光照条件下具有较好的抗菌、抗病毒效果，同时，本发明中共轭聚合物抗菌不容易产生耐药性，且开发周期相对于抗菌、抗病毒药物短，因而可以高效的应用于临床抗菌、抗病毒治疗当中。
一种具有抗菌抗病毒功能水溶性共轭聚合物及其制备应用

[发明专利]人参皂苷在制备激活TMEM16A离子通道的产品中的应用、激活剂、试剂盒和药物-CN201910209646.3有效
发明人：安海龙;陈娅斐;郭帅;王徐朝;展永;史赛;李军委;刘雨菲 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种人参皂苷在制备激活TMEM16A离子通道的产品中的应用、激活剂、试剂盒和药物，涉及生物技术领域。本发明人参皂苷是指人参皂苷Rf和人参皂苷Rg2；人参皂苷来源于传统中药，其生物安全性高且毒副作用较低，将人参皂苷应用于制备激活TMEM16A离子通道的产品，可用于制备实验试剂、试剂盒以及以TMEM16A离子通道为靶点的药物，具有激活效果好和毒副作用低的优点。
人参皂苷制备激活 tmem16a 离子通道产品中的应用激活剂试剂盒药物

[发明专利]TMEM16A作为骨质疏松的标志物及其应用、骨质疏松诊断试剂盒和药物-CN201911041023.6有效
发明人：安海龙;李英贤;陈娅斐;凌树宽;郭帅;孙维佳;王徐朝;展永 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种TMEM16A作为骨质疏松的标志物及其应用、骨质疏松诊断试剂盒和药物，涉及疾病标志物技术领域。以TMEM16A作为骨质疏松的标志物的骨质疏松诊断试剂盒通过检测受试者外周血单核细胞中TMEM16A的含量来判断受试者是否患有骨质疏松。诊断快速准确、操作简单、无需特殊的仪器和设备。该用于治疗骨质疏松的药物以TMEM16A作为靶点，通过调控患者TMEM16A的表达量以缓解患者的骨质疏松病症。
tmem16a 作为骨质疏松标志及其应用诊断试剂盒药物

[发明专利]一种基于共轭聚合物的二氧化碳原位检测方法-CN201611102075.6有效
发明人：邢成芬;范一冰;展永;齐俊杰 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于共轭聚合物的二氧化碳原位检测方法，所述共轭聚合物的结构式如式I所示。所述方法包括：配制共轭聚合物的水溶液；配制一系列已知浓度的CO₂水溶液，将一系列已知浓度的CO₂水溶液与共轭聚合物的水溶液以相同的体积比进行混合，得到一系列含不同浓度CO₂的共轭聚合物的标准溶液；用紫外灯照射拍摄标准溶液的照片；将未知浓度的CO₂水溶液与共轭聚合物的水溶液进行混合，用紫外灯对得到的混合液进行照射，并用照相机拍摄下相应的照片；将所述照片与标准溶液的照片对比得到CO₂的浓度；或将标准溶液进行荧光检测得到标准溶液中共轭聚合物的FRET ratio值，检测含未知浓度CO₂的共轭聚合物溶液中的共轭聚合物的FRET ratio值，参照标准值，得到CO₂的浓度。
一种基于共轭聚合物二氧化碳原位检测方法

[发明专利]苏合香与细胞浴液混合物及其在抑制Kir2.1内向电流方面的应用-CN201510491348.X有效
发明人：展永;任树喜;安海龙;陈娅斐;张素花 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明为一种苏合香与细胞浴液混合物，其组成包括苏合香和细胞浴液，体积比为苏合香：细胞浴液＝1：10～500；所述的细胞浴液的pH值为7.2～7.4，使用蔗糖调节渗透压为300mOsm/L。所述的苏合香与细胞浴液混合物的应用方法为：利用该混合物孵育转染有Kir2.1通道蛋白的细胞，有效抑制Kir2.1通道内向电流。本发明通过细胞浴液的混合液体对Kir2.1内向电流抑制率达98％，半数有效抑制浓度为0.0113.这对于研制短QT3综合症的有效治疗药物打开了一扇大门。
苏合香细胞浴液混合物及其抑制 kir2 内向电流方面应用

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