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[发明专利]一种具有催化功能的蛋白、其编码基因、以此基因为目的基因制备的重组蛋白及应用-CN202210400165.2有效
发明人： 尹小建;向亚萍;陆续;陈雅惠;王晓晓 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有催化功能的蛋白、其编码基因、以此基因为目的基因制备的重组蛋白及应用。本发明在灰毡毛忍冬中发现了一种一个具有催化糖基转移功能的蛋白LmRha‑UGT，蛋白LmRha‑UGT以及以该蛋白编码基因为目的基因制备的重组蛋白可以将底物cauloside A催化加上一分子鼠李糖生成皂苷α‑hederin。因此，蛋白LmRha‑UGT、含有蛋白LmRha‑UGT编码基因的表达载体以及以该蛋白编码基因为目的基因制备的重组蛋白可以用于制备α‑hederin。
一种具有催化功能蛋白编码基因以此目的制备重组应用

[发明专利]一种编码基因、含有该编码基因的表达载体、该编码基因编码的蛋白及用途-CN202310545435.3在审
发明人： 尹小建;陈晓杰;陆续;滕云峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种编码基因、含有该编码基因的表达载体、该编码基因编码的蛋白及用途。本发明在灰毡毛忍冬中发现了一种编码基因，含有该编码基因的表达载体、该编码基因编码的蛋白可以催化Hederagenin合成CaulosideA。因此，该编码基因、含有该编码基因的表达载体及该编码基因编码的蛋白可以用于CaulosideA的合成制备，有助于提高CaulosideA的产量，经济价值较高。
一种编码基因含有表达载体蛋白用途

[发明专利]FGL1抑制剂在制备防治心肌缺血损伤的药物中的应用-CN202111512864.8有效
发明人：齐炼文;刘群;刘席花;尹小建 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-11 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了FGL1抑制剂在制备防治心肌缺血损伤的药物中的应用。本发明发现，抑制FGL1基因表达、降低FGL1蛋白含量水平具有防治心肌缺血损伤的作用，因此FGL1基因抑制剂或FGL1蛋白抑制剂具有开发成防治心肌缺血损伤药物的前景。
fgl1 抑制剂制备防治心肌缺血损伤药物中的应用

[发明专利]水稻多肽组合物及其制备方法和应用-CN202211172996.5在审
发明人：张希彤;尹小建 -专利权人：福瑞施生物医药科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种水稻多肽组合物及其制备方法和应用，属于天然活性成分技术领域。该制备方法包括以下步骤：前处理：取大米种子，进行破碎和研磨，得到粗制品；酶解：向所述粗制品中加入第一复合酶，进行粗酶解，所述第一复合酶为碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶，得到粗酶解液，取所述粗酶解液，离心，取上清，再加入第二复合酶进行终酶解，所述第二复合酶为糜蛋白酶和胃蛋白酶，得到终酶解液；纯化：将上述终酶解液进行超滤，取穿透液，得到所述水稻多肽组合物。采用该方法制备得到的水稻多肽组合物，具有较好的黏膜修复效果，适用于口腔、胃肠道等粘膜损伤导致的口腔溃疡、胃炎、胃溃疡、肠炎等的治疗。
水稻多肽组合及其制备方法应用

[发明专利]丹参NAC1转录因子及其编码基因在调控丹参中丹酚酸类化合物含量方面的应用-CN201910993632.5有效
发明人： 尹小建;樊辉;宋伟;陈妍;向亚萍;陈雅惠 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了丹参NAC1转录因子及其编码基因在调控丹参中丹酚酸类化合物含量方面的应用。本发明发现丹参NAC1转录因子可以与基因PAL和TAT的启动子相结合，提高丹酚酸类物质合成通路上的两个关键酶PAL和TAT的活力，进而提高丹参中丹酚酸类物质的含量。因此，丹参NAC1转录因子、其编码基因以及含有该编码基因的表达载体可以用于调控提高丹参中的丹酚酸类物质。
丹参 nac1 转录因子及其编码基因调控中丹酚酸类化合物含量方面应用

[发明专利]神经氨酸酶抑制剂用于制备治疗心肌炎的药物的用途-CN201810090735.6有效
发明人：齐炼文;张蕾;尹小建;李菁;马高祥 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：本发明公开了神经氨酸酶抑制剂用于制备治疗心肌炎的药物的用途。本发明发现，神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦和扎那米韦对心肌炎模型小鼠具有有效的治疗作用。心肌炎模型小鼠给予磷酸奥司他韦或扎那米韦治疗后，血清cTnI浓度显著降低，心肌损伤程度得到改善；心肌病例得分显著降低，心肌病变程度得到缓解。因此，神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦和扎那米韦可以用于制备治疗心肌炎的药物。
神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦心肌炎扎那米韦制备治疗心肌炎模型小鼠心肌心肌损伤血清cTnI 病变缓解发现

[发明专利]模具-CN201310591218.4有效
发明人：龙云钲;尹小建;施天赐 -专利权人：珠海格力电器股份有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： B29C45/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种模具，包括：定模板，设置有成型腔体；定模抽芯，与成型腔体配合；热流道系统，与成型腔体连通并与定模抽芯一体设置。应用本发明的模具，通过将热流道系统一体设置于定模抽芯内，使模具可以通过热流道系统进料，以防止产品产生任何冷料水口，达到节约成本的目的。
模具

[发明专利]α-L-岩藻糖苷酶及抑制剂用于制备防治心肌缺血损伤的药物的用途-CN201810089704.9在审
发明人：齐炼文;尹小建;张蕾;李菁;马高翔 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了α‑L‑岩藻糖苷酶及抑制剂用于制备防治心肌缺血损伤的药物的用途。本发明发现，α‑L‑岩藻糖苷酶在心肌缺血损伤模型大鼠心肌组织中的活性显著升高；使用α‑L‑岩藻糖苷酶特异性抑制剂deoxyfuconojirimycin hydrochloride干预可显著抑制α‑L‑岩藻糖苷酶在心肌缺血损伤模型大鼠心肌组织中的活性，同时可显著提高心肌缺血损伤模型大鼠心肌组织中Bcl‑2蛋白的表达、抑制Bax蛋白表达、增加Bcl‑2/Bax比值，抑制心肌细胞凋亡。因此，α‑L‑岩藻糖苷酶为心肌缺血损伤防治的一个靶标，α‑L‑岩藻糖苷酶抑制剂可通过抑制α‑L‑岩藻糖苷酶活性降低心肌缺血损伤导致的心肌细胞凋亡，α‑L‑岩藻糖苷酶及其抑制剂可用于制备防治心肌缺血损伤的药物，可用于制备防治冠心病等以心肌缺血为生理病理变化的疾病的药物。
心肌缺血损伤岩藻糖苷酶制备模型大鼠心肌组织抑制剂防治心肌细胞凋亡可用岩藻糖苷酶抑制剂岩藻糖苷酶活性特异性抑制剂生理病理心肌缺血靶标冠心病蛋白升高干预疾病发现

[实用新型]模具-CN201320740878.X有效
发明人：龙云钲;尹小建;施天赐 -专利权人：珠海格力电器股份有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： B29C45/26 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种模具，包括：定模板，设置有成型腔体；定模抽芯，与成型腔体配合；热流道系统，与成型腔体连通并与定模抽芯一体设置。应用本实用新型的模具，通过将热流道系统一体设置于定模抽芯内，使模具可以通过热流道系统进料，以防止产品产生任何冷料水口，达到节约成本的目的。
模具

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