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[实用新型]一种用于药物中间体提取的螺杆真空泵自动清洗装置-CN202122125419.8有效
发明人：李望 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： B08B9/093 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于药物中间体提取的螺杆真空泵自动清洗装置，包括装置箱，所述装置箱的内底壁分别固定安装有第一分隔板和第二分隔板，装置箱的内部被第一分隔板和第二分隔板分隔成回流腔、储液腔和加热腔，装置箱的上表面分别固定安装有水泵、风机和防护盒，且水泵和风机均位于防护盒的内部，水泵的进液端延伸至储液腔的内部并固定安装有过滤罩。该用于药物中间体提取的螺杆真空泵自动清洗装置，通过设置储液腔、加热腔、水泵、风机、三通管、清洗管和电磁阀门，使该装置能够通过水泵将水流通过清洗管注入螺杆真空泵的内部对真空泵内壁进行清洗，而且清洗完毕后，能够使风机将加热腔内的热气流通过清洗管注入真空泵的内部进行干燥处理。
一种用于药物中间体提取螺杆真空泵自动清洗装置

[实用新型]一种药物生产浓缩用改进刮壁式结晶搅拌浆-CN202122122100.X有效
发明人：李望 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B01D9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药物生产浓缩用改进刮壁式结晶搅拌浆，包括固定板，所述固定板的上表面分别固定安装有支撑架与制冷器，支撑架的表面固定安装有罐体，罐体的壳体内部开设有通气腔，罐体的表面设置有密封盖，密封盖的表面设置有放料管，密封盖的上表面固定安装有安装盒，安装盒的内部固定安装有电机，电机的输出端固定连接有传动杆，传动杆的下端通过密封盖延伸至罐体的内部并固定连接有搅拌刀。该药物生产浓缩用改进刮壁式结晶搅拌浆，通过设置电机与搅拌刀，电机的运转通过传动杆带动搅拌刀转动，搅拌刀的转动可以对罐体内的药物进行充分的搅拌，并对罐体内壁上的结晶体进行刮除，避免了药物的残留以及资源的浪费。
一种药物生产浓缩改进刮壁式结晶搅拌

[实用新型]一种药物包装生产用移动式氮封转运系统-CN202122122120.7有效
发明人：李望 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B62B3/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药物包装生产用移动式氮封转运系统，包括基座，所述基座的上表面固定安装有两个竖板，竖板的顶部固定安装有限位环，限位环的顶部插设有缓冲杆，缓冲杆的顶部固定安装有胶皮块，限位环的内部开设有腔体，腔体的内部设置有滑板，滑板的底部固定安装有弹簧，弹簧的底部与腔体的内底壁固定连接，两个竖板相对的一侧通过固定环固定连接。该药物包装生产用移动式氮封转运系统，通过设置限位环、缓冲杆、胶皮块、滑板和弹簧配合，实现对氮封装置进行保护的目的，达到了防止氮封装置磕碰损坏的效果，保证了氮封装置的正常使用，同时设置安装板，实现对转运系统进行整体固定的目的，达到了方便工作人员使用的效果。
一种药物包装生产移动式转运系统

[实用新型]一种集成式精密药物输送泵用电机装拆装置-CN202122122126.4有效
发明人：李望 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： H02K15/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种集成式精密药物输送泵用电机装拆装置，包括支撑台，所述支撑台的正面与背面均通过铰链转动连接有第一固定板，支撑台的左右两侧面均通过合页转动连接有第二固定板，第一固定板的表面嵌设有橡胶块，两个第二固定板的相对面均固定安装有主楔形块，支撑台的上表面开设有伸缩槽，伸缩槽的内壁设置有减震弹簧。该集成式精密药物输送泵用电机装拆装置，两块第二固定板通过主楔形块能够将电机本体进行夹持固定，两块第一固定板转动一百八十度后能够对放置框进行夹持固定，将四块限位块分别插入对应的限位槽内，两块第一固定板与两块第二固定板能够相互限制固定，从而进行快速安装，拔出四块限制块，能够快速拆卸电机本体。
一种集成精密药物输送用电拆装

[实用新型]一种用于液体药物上料的自吸泵补水密封装置-CN202122125422.X有效
发明人：李望 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-04 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： F04D9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于液体药物上料的自吸泵补水密封装置，包括安装板，所述安装板的上表面分别固定安装有自吸泵体与伸缩套筒，伸缩套筒的内壁滑动连接有支撑块，支撑块的上表面固定安装有伺服电机，伺服电机的输出端延伸至自吸泵体的内部，自吸泵体的左侧面固定连接有衔接管，衔接管的左端设置有补水管，补水管的右侧面开设有伸缩槽。该用于液体药物上料的自吸泵补水密封装置，补水管由于长时间与自吸泵体的衔接管相连接，其伸缩槽内壁的密封环与凹槽一直存在接触磨损，当密封环的表面被磨损的同时，伸缩弹簧会将密封环向右推动，以填上空隙，从而实现密封环的弹性密封，使得在自吸泵体长时间使用后依旧可以保持其良好的密封效果。
一种用于液体药物吸泵补水密装置

[实用新型]一种用于液体药物生产的高效安全环保液体进料器-CN202122125423.4有效
发明人：李望 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-04 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B01F25/72 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于液体药物生产的高效安全环保液体进料器，包括储液箱，所述储液箱的顶部插设有进液管，进液管的底部通过轴承转动连接有竖管，竖管的两侧连通有喷嘴，进液管上连通有阀门，储液箱的底部连通有出液管，出液管上连通有流量计，所述储液箱的内底壁固定安装有圆筒，出液管的顶部与圆筒的底部连通，圆筒的内壁固定安装有胶皮块，圆筒的内部设置有活塞，活塞的顶部固定安装有螺杆。该用于液体药物生产的高效安全环保液体进料器，通过设置圆筒、胶皮块、活塞和螺杆配合，实现对竖孔的开合程度进行控制的目的，达到了方便对液体药物流量进行控制的效果，方便了药物的加工生产。
一种用于液体药物生产高效安全环保进料

[发明专利]瑞舒伐他汀中间体及其制备方法-CN202111280573.0在审
发明人：余奎;唐雪松;周国斌;黄想亮;曹倩;姚成志 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-10-30 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞舒伐他汀中间体及其制备方法，本发明提供了一种新的瑞舒伐他汀中间体化合物，N‑(5‑(((1‑苄基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)硫代)甲基)‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基嘧啶‑2‑基‑N‑甲基甲磺酰胺，该瑞舒伐他汀中间体可用于合成瑞舒伐他汀酯，受到该瑞舒伐他汀中间体自身结构的影响，在合成瑞舒伐他汀酯时，可以先进行取代反应再进行氧化反应，并且减少了反应过程中杂质的产生，从而可通过“一步法”进行反应，大大简化了合成工艺步骤，有利于实现瑞舒伐他汀酯的工业化生产。
瑞舒伐中间体及其制备方法

[发明专利]瑞舒伐他汀中间体、中间体的制备方法及瑞舒伐他汀酯的制备方法-CN202111280591.9在审
发明人：余奎;唐雪松;周国斌;黄想亮;曹倩;姚成志 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-10-30 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞舒伐他汀中间体、中间体的制备方法及瑞舒伐他汀酯的制备方法，本发明提供了一种新的瑞舒伐他汀中间体化合物，N‑(5‑(((1‑苄基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑砜)‑甲基)‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基嘧啶‑2‑基)‑N‑甲基甲磺酰胺，该瑞舒伐他汀中间体可用于合成瑞舒伐他汀酯，受到该瑞舒伐他汀中间体自身结构的影响，在合成瑞舒伐他汀酯时，可以先进行取代反应再进行氧化反应，并且减少了反应过程中杂质的产生，从而可通过“一步法”进行反应，大大简化了合成工艺步骤，有利于实现瑞舒伐他汀酯的工业化生产。
瑞舒伐中间体制备方法

[发明专利]一种马来酸氯苯那敏晶型的制备方法-CN202111151298.2在审
发明人：张晓霞;唐雪松;杨蜂;李顺兴;龙少波;黄想亮;孔叶青 -专利权人：宁波美诺华药业股份有限公司;宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明公开一种不同于现有晶型制备方法的马来酸氯苯那敏晶型的制备方法，通过在结晶过程中使用两种溶剂，有效降低成品中杂质含量，收率和纯度都得到提高，而且晶型稳定，不会因为溶剂比例变化而改变晶型，有利于工业化生产。
一种马来氯苯敏晶型制备方法

[发明专利]一种的西他列汀杂质及其制备方法与其检测方法-CN202011632729.2在审
发明人：塔内加·阿米特·库玛;普拉萨德·达南库拉;黄想亮;黄勤;钟泽华 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司;宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种的西他列汀杂质及其制备方法与其检测方法，本发明发现的新杂质可以为西他列汀的质量控制和临床用药的安全性检测提供标准参考，从而保证临床用药的安全性和可靠性；另外，本发明提供的杂质化合物的制备方法操作简单，反应条件温和，可得到高纯度、高收率的杂质化合物，用于进一步研究杂质性质，为西他列汀化合物进行含量控制、解决西他列汀的杂质限量和相关产品的安全性问题提供技术支持；本发明西他列汀杂质的检测方法能对该杂质进行针对性的定性检测，且检测精度高，有利于为西他列汀中杂质的检出提供技术手段，从而对其质量进行控制。
一种杂质及其制备方法与其检测

[发明专利]西他列汀游离碱及西他列汀磷酸盐一水合物的合成方法-CN202011633112.2在审
发明人：塔内加·阿米特·库玛;普拉萨德·达南库拉;黄想亮;黄勤;钟泽华 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司;宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种西他列汀游离碱及西他列汀磷酸盐一水合物的合成方法，本发明通过除去干燥的HOBt或改为HOBt水合物，在工艺中除去溶剂DMF以及在生产过程中使用易于回收的简单溶剂，降低了生产成本，提高了反应安全性；本发明从式2化合物到式6化合物的原位法工艺可以提高产量并减少操作步骤，用用其他溶剂代替甲醇或异丙醇IPA，从而避免了产生式7、式8和式9所示的杂质，从而大大提高了产物纯度及收率，西格列汀游离碱的HPLC纯度在99％以上。
游离磷酸盐水合物合成方法

[发明专利]一种培哚普利中间体拆分剂(R)-(+)-α-苯乙胺的回收套用方法-CN202110367430.7在审
发明人：李望;熊世武;张飞;胡钊侠;王刚;刘峰;汪庭辉;王传振;周湖 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种培哚普利中间体拆分剂(R)‑(+)‑α‑苯乙胺的回收套用方法，包括如下步骤；S1、将游离母液升温至30‑45℃，滴加无机碱调节pH至碱性，加入有机溶剂A萃取2次并合并有机层，控温≤50℃减压脱溶，再将蒸馏母液重新溶解于有机溶剂B；S2、将蒸馏母液降温至≤10℃，滴加无机酸调节pH至弱碱性，析晶，抽滤，有机溶剂B滤洗得湿品，S3、湿品溶于饮用水，升温至30‑45℃，滴加无机碱调节pH至碱性，加入有机溶剂A萃取。本发明不同于以往的“碱性萃取+减蒸”的手性胺回收方法，采用“碱性萃取+脱溶→酸性析晶→碱性萃取+减蒸”的改进方法，不但工艺稳定性高，而且得到的回收(R)‑(+)‑α‑苯乙胺外观无色透明，纯度高，套用效果好，循环次数多。
一种培哚普利中间体拆分苯乙胺回收套用方法

[发明专利]一种培哚普利起始原料吲哚-2-甲酸改进的制备方法-CN202110367435.X在审
发明人：熊世武;胡钊侠;张飞;王刚;刘峰;汪庭辉;王传振;周湖 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种培哚普利起始原料吲哚‑2‑甲酸改进的制备方法，包括如下步骤：S1、以2‑溴苯甲醛、乙酸乙酯为原料，在乙醇钠作用下，经Claisen‑Schmidt缩合反应，合成2‑溴肉桂酸乙酯；S2、2‑溴肉桂酸乙酯用卤化亚铜作偶联催化剂，叠氮化钠提供氮源，在酰胺类溶剂中进行环合反应，一锅合成吲哚‑2‑甲酸。本发明以2‑溴苯甲醛为原料制备，先制备2‑溴肉桂酸乙酯，再用卤化亚铜作偶联催化剂，叠氮化钠提供氮源，在酰胺类溶剂中进行环合反应，一锅合成吲哚‑2‑甲酸，HPLC含量99％以上。
一种培哚普利起始原料吲哚甲酸改进制备方法

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷中间体的杂质及其制备方法、含量控制方法-CN202011626659.X在审
发明人：李卫鹏;黄勤;王哲;魏雄;徐聪 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司;浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷中间体的杂质及其制备方法、含量控制方法，本发明对制备硫酸氢氯吡格雷中间体过程中发现的新杂质进行了表征，由于该杂质一旦形成就难以去除，确证该杂质CLP210对研究硫酸氢氯吡格雷合成中间体与成品质量标准提供有效的支持；本发明制备硫酸氢氯吡格雷中间体过程中控制杂质的方法，能从源头上抑制杂质的产生，从而提高硫酸氢氯吡格雷中间体的纯度及产率，使硫酸氢氯吡格雷中间体的手性纯度≥99.20％，HPLC纯度99.0％，杂质CLP210含量0.1％。
硫酸氢氯吡格雷中间体杂质及其制备方法含量控制

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷中间体的制备方法-CN202011626660.2在审
发明人：李卫鹏;黄勤;王哲;魏雄;徐聪 -专利权人： 宣城美诺华药业有限公司;浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷中间体的制备方法，以(+)‑邻氯苯甘氨酸甲酯和α‑噻吩乙醇对甲苯磺酸酯为原料，加入反应溶剂和缚酸剂进行缩合反应，所述缩合反应过程分为第一阶段、第二阶段，当缩合反应完成60～95％时，第一阶段反应完成；待第一阶段反应完成后，先除去部分反应溶剂，再继续进行第二阶段反应；所述第二阶段反应完成后，得到目标产物所述的硫酸氢氯吡格雷中间体。在第一阶段反应完成后先除去部分反应溶剂，再继续进行第二阶段反应，这样能够在缩合反应的后阶段增加反应物料的浓度，减少反应溶剂的使用量，有效地抑制反应过程的消旋和副反应发生，从而提高了产物的手性纯度，产率也得以增加，也可大幅减少辅料的使用，降低生产成本。
一种硫酸氢氯吡格雷中间体制备方法

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