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[发明专利]制备β－内酰胺衍生物的方法-CN00807889.0无效
发明人： E·希维罗;W·卡布里;D·M·泰拉桑 -专利权人： 安蒂比奥蒂科斯公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：制备头孢呋辛酸(I)的方法其包含下述步骤(1)在酸性pH条件下用有机溶剂萃取脱乙酰基7－戊二酰基ACA(II)的水溶液(例如按照美国专利US5,801,241公开的方法);(2)干燥所得溶液,同时防止中间体的内酯化;(3)通过与氯磺酰基异氰酸酯或相似产物反应使3－位的羟甲基基团甲氨酰化;(4)在中性pH条件下用水萃取从步骤3得到的氨基甲酰基衍生物;(5)用戊二酰基酰基转移酶将头孢菌环7位上的酰胺酶促水解;(6)通过与2－呋喃基(顺－甲氧基亚氨基)乙酰氯或混合酸酐缩合使氨基酰化。
制备内酰胺衍生物方法

[发明专利]戊二酸单酰基7-氨基头孢烷酸衍生物及其制备方法-CN95190659.3无效
发明人： L·索格利;D·朗格尼;G·波兹;E·希威罗;D·M·特拉桑;E·博纳斯科尼;F·萨尔托 -专利权人： 安蒂比奥蒂科斯公司
申请日： 1995-07-17 - 公布日： 1996-09-11 - 主分类号： C07D501/14 文献下载
摘要：公开了式I的新型化合物及其制备方法，其中R为氢原子；未取代或被取代的直链或支化C1-C4烷基；被至少一个直链或支化C1-C4烷基或烷氧基或硝基取代的苄基；被至少一个直链或支化C1-C4烷基取代的甲硅烷基；n为0或1；和Y为(II)式残基，其中A为H，OH，Cl，CH2，CH2X，X为F，Cl，Br，I，OH或OR1，R1为COCH3或取代或未取代的直链或支化C1-C4烷基，…表示单键或双键，条件是n＝0和R为H时，R1不能为甲基。
戊二酸单酰基氨基头孢衍生物及其制备方法