专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于叶片特征预判样本是否存在潜在亲本关系的方法及装置-CN202110325857.0有效
  • 安新民;安泽武 - 北京林业大学
  • 2021-03-26 - 2023-08-15 - G06V10/74
  • 本发明公开了基于叶片特征预判样本是否存在潜在亲本关系的方法及装置。包括:接收图像采集设备传输的第一叶片图像信息以及第二叶片图像信息;所述第一叶片图像信息以及第二叶片图像信息是由不同的光谱照射得到的;分别对所述第一叶片图像信息以及所述第二叶片图像信息进行特征编码得到第一编码图像特征信息以及第二图像特征信息;根据所述第一图像编码信息以及所述第二图像编码信息预估所述第一叶片以及所述第二叶片是否存在潜在的亲本关系。本发明仅使用简单的装置预判不同叶片是否存在潜在亲本关系,减少样本采集量、人力成本、冷链运费及基因型分析等费用,具有便携、准确、快速高效和经济等优点。
  • 基于叶片特征样本是否存在潜在亲本关系方法装置
  • [发明专利]一种杨树造林育苗盘装置-CN202211317215.7在审
  • 安新民;柴英辉;吴茹茜;陈婷婷;李影;薛胤轩;鲁海琳;齐婉芯 - 北京林业大学
  • 2022-10-26 - 2023-01-31 - A01G9/28
  • 本发明涉及育苗盘技术领域,更具体地说,是一种杨树造林育苗盘装置,包括水箱、若干个万向轮以及顶盖,所述育苗盘装置还包括:苗盘本体,活动设置在水箱的一侧且与连接头连接,所述苗盘本体上阵列成型有若干个栽种孔;存土模块,数量为若干组,每个所述栽种孔内均设有一组存土模块,所述存土模块用于存储土壤;以及驱动模块,设置在连接头和顶盖之间。能够在控制苗盘本体反复摆动进行间歇式向土壤内加水的同时,还能够利用配重座的作用以及一号阻尼条和二号阻尼条之间的摩擦阻力作用下,使得松土辊反复转动,代替工作人员对土壤进行疏松工作,减少了劳动力的投入且保证了幼苗处于较佳的种植环境。
  • 一种杨树造林育苗装置
  • [发明专利]栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法-CN201811347584.4有效
  • 安新民;杨雄;高凯;郭婷;杨晓宇;赵田芸 - 北京林业大学
  • 2018-11-13 - 2022-01-04 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法;所述方法包括:(1)以栾树种子为外植体进行培养获得栾树无菌苗;(2)将栾树无菌苗的叶片及茎段接种到愈伤诱导培养基中培养获得胚性愈伤组织;(3)将胚性愈伤组织在体细胞胚发育培养基中进行体细胞胚的分化培养获得栾树体细胞子叶胚;(4)将栾树体细胞子叶胚在成熟发育培养基中进行子叶胚的成熟发育培养;(5)将发育成熟的子叶胚在种子发芽培养基中进行发芽培养获得完整植株;(6)完整植株茎杆的片段接种至生根培养基进行生根培养。本发明培养方法的栾树体胚发生率高、产生的体胚数量多、提高了栾树的再生植株数量,本发明为栾树无性繁殖培养和分子辅助育种等提供了基础。
  • 体细胞胚胎发生植株再生培养方法
  • [发明专利]凝血酶含量的检测方法-CN202011196943.8在审
  • 安新民;张爱众;张保柱 - 北京林业大学
  • 2020-10-30 - 2021-02-05 - G01N21/64
  • 本发明公开了凝血酶含量的检测方法,包括:(1)绘制凝血酶的荧光标准曲线;(2)将待测样品液与含适配体的DNA在缓冲液中混匀孵育后加入AgNO3和Cu(NO3)2混匀孵育加入NaBH4混匀孵育;加入氧化石墨烯分散液混匀孵育测定荧光值;(3)根据标准曲线计算待测样品液中凝血酶的含量。本发明先将凝血酶与含适配体的DNA特异性结合再合成DNA‑Cu/Ag NCs最后加入氧化石墨烯,既消除了背景荧光又避免了氧化石墨烯对凝血酶非特异性吸附,减少了对氧化石墨烯的修饰步骤。本发明线性范围为2‑10nM,最低检测限为0.25nM,具有成本低廉、操作简单、灵敏度高、选择性好、毒性小、生物相容性好、免标记等优点。
  • 凝血酶含量检测方法
  • [发明专利]毛果杨中分离的花器官特异表达启动子及其应用-CN201310071708.1有效
  • 安新民;陈仲;王佳;李英;叶梅霞;季乐翔 - 北京林业大学
  • 2013-03-06 - 2013-08-14 - C12N15/113
  • 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用,属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现,本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达,在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性,说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
  • 毛果分离器官特异表达启动子及其应用
  • [发明专利]一种杨树单倍体培育方法-CN201110440337.0有效
  • 安新民;李英 - 北京林业大学
  • 2011-12-26 - 2012-07-11 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种杨树单倍体的培育方法,属于杨树单倍体的选育领域。所述培育方法包括:1)将消毒处理后的杨树花药接种在愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养,获得杨树愈伤组织;2)将愈伤组织接种于不定芽分化培养基上进行不定芽的分化培养,获得杨树不定芽;3)将不定芽接种于生根培养基上进行生根培养,获得试管小苗;4)经过倍性鉴定,获得杨树单倍体植株。本发明杨树单倍体的培育方法解决了杨树单倍体培育中所存在的问题,愈伤组织诱导率高,愈伤组织器官分化率高,繁殖率高,诱导繁殖操作步骤简单,可以在短期内形成大量优良的杨树试管苗,可进行规模化、工厂化生产,为杨树的育种、品质改良、遗传研究等提供了物质基础。
  • 一种杨树单倍体培育方法

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