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[发明专利]4-氨基喹唑啉化合物-CN202280014859.0在审
发明人：川口贤一;仓本和幸;今泉智祯;森川贵裕;奥村光晶;今田直;河南英次;佐藤亮;关阳平;滨口寿雄;石冈裕贵;福留裕树;栗胁生实;长岛建之 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现4‑氨基喹唑啉化合物具有优良的G12D突变KRAS抑制活性，可作为胰腺癌的治疗剂使用，从而完成了本发明。本发明的4‑氨基喹唑啉化合物或其盐可作为胰腺癌的治疗剂使用。#imgabs0#
氨基喹唑啉化合物

[发明专利]用于诱导G12D突变KRAS蛋白分解的喹唑啉化合物-CN202280014815.8在审
发明人：吉成友博;石冈裕贵;河南英次;渡边英之;川口贤一;仓本和幸;今泉智祯;森川贵裕;滨口寿雄;今田直;奥村光晶;长岛建之;稻村耕平 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供作为胰腺癌的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现喹唑啉化合物具有优良的诱导G12D突变KRAS蛋白分解的作用和G12D突变KRAS抑制活性，可作为胰腺癌的治疗剂使用，从而完成了本发明。本发明的喹唑啉化合物或其盐可作为胰腺癌的治疗剂使用。#imgabs0#
用于诱导 g12d 突变 kras 蛋白分解喹唑啉化合物

[发明专利]与ActRIIA、ActRIIB和Fn14结合的多特异性抗体-CN202280009978.7在审
发明人：曾我真司;重永健词;堤刚 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明提供通过与ActRIIA、ActRIIB和Fn14结合而抑制ActRIIA、ActRIIB和Fn14介导的肌萎缩作用、从而预防或治疗包涵体肌炎等肌萎缩性疾病的多特异性抗体。本发明人对多特异性抗体进行了研究，提供了含有由序列号2的氨基酸序列构成的多肽和由序列号4的氨基酸序列构成的多肽的多特异性抗体。
actriia actriib fn14 结合特异性抗体

[发明专利]苯基二氟甲基取代脯氨酰胺化合物-CN202010529596.X有效
发明人：中岛丰;今田直;山本永利子;土屋和之;原山悠;松本俊一郎 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：提供了一种用作组织蛋白酶S抑制剂的化合物。本发明人研究了具有组织蛋白酶S抑制作用且可作为用于预防和/或治疗包括系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎的自身免疫性疾病、过敏症、或者器官、骨髓或组织的移植物排斥的医药组合物的有效成分的化合物，确认本发明的苯基二氟甲基取代脯氨酰胺化合物具有组织蛋白酶S抑制作用，从而完成了本发明。本发明的苯基二氟甲基取代脯氨酰胺化合物具有组织蛋白酶S抑制作用，可以用作包括SLE和肾炎的自身免疫性疾病、过敏症、或者器官、骨髓或组织的移植物排斥的预防和/或治疗剂。
苯基甲基取代脯氨酰胺化合物

[发明专利]心律失常状态检测支援装置及程序-CN202180087456.4在审
发明人：荻野淳;镰田弘之 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：心律失常状态检测支援装置包括获取部、导出部以及推定部；获取部获取由拍摄彩色运动图像的摄影部对对象的预定部位进行拍摄而得到的图像信息；导出部导出由获取部获取的图像信息中的绿色亮度分量的周期性变化在规定期间内与各周期有关的方差；由导出部导出的方差越大，推定部推定为对象发生心律失常的可能性越高。
心律失常状态检测支援装置程序

[发明专利]抗TSPAN8-抗CD3双特异性抗体和抗TSPAN8抗体-CN202180076884.7在审
发明人：天田由幸;由利正利;山宿大介;堤刚;楠崎佑子;佐佐木博己;千胁史子;小松将之 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社;国立研究开发法人国立癌症研究中心
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供可以用于人的治疗或预防的抗TSPAN8‑抗CD3双特异性抗体和抗TSPAN8抗体。用从患者分离出的癌腹膜播散细胞免疫产生人单克隆抗体的小鼠，获得显示与癌腹膜播散细胞选择性结合的16B11抗体和16B12抗体。这些抗体为与TSPAN8的氨基酸编号126～155的区域结合的抗TSPAN8抗体，对癌腹膜播散细胞所表达的TSPAN8显示强结合活性。进而，基于16B11的序列制作的抗TSPAN8(16B11)‑抗CD3双特异性抗体在体外对表达TSPAN8的癌细胞显示细胞杀伤活性，在体内对表达TSPAN8的癌细胞荷瘤小鼠有抗肿瘤作用且延长腹膜播散模型小鼠的生存期。
tspan8 cd3 特异性抗体

[发明专利]二氨基杂环甲酰胺化合物的用途-CN202310702543.7在审
发明人：江口朋宏;森政道;山木阳子 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明提供6‑乙基‑3‑({3‑甲氧基‑4‑[4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基]苯基}氨基)‑5‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基氨基)吡嗪‑2‑甲酰胺或其药学上可接受的盐在制造用于治疗患有与AXL相关的癌的对象的医药组合物中的用途，其中与AXL相关的癌为因AXL活化而获得对抗癌药物治疗的抗药性的癌。
氨基甲酰胺化合物用途

[发明专利]杂芳基甲酰胺化合物-CN202180080083.8在审
发明人：渡边英之;上久保隆;神川晃雄;鹫尾卓哉;关阳平;奥山圭一郎;池田收;富山泰;岩井辰宪;中村章彦;宫坂晃三 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物，其作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，确认到杂芳基甲酰胺化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的杂芳基甲酰胺化合物具有DGKζ抑制作用，可作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗剂使用。
杂芳基甲酰胺化合物

[发明专利]负载凝血酶的止血用片材-CN202080022290.3有效
发明人：荻野淳;吉原庆一;木村泰治;青木爱;吉井俊贵;江川聪 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社;国立大学法人东京医科齿科大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明提供一种止血用片材，其是适用于外科手术时的止血、特别是脊椎外科手术时的止血、负载有凝血酶的止血用片材，不需要使用前的制备等，便利性提高，并且具有即使直接包埋在体内也无碍的生物体吸收性。所述止血用片材由负载有有效量的凝血酶的明胶海绵构成，(A)密度为30～55mg/cm3；(B)湿润时形状保持角度为55～120度。
负载凝血酶止血用片材

[发明专利]由正电子放射性核素标记的脂肪酸衍生物-CN201980048149.8有效
发明人：村上佳裕;伏木洋司;藤田优史 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：[课题]提供一种使心肌中的脂肪酸代谢活性的定量成为可能的图像诊断用的标记脂肪酸衍生物。[解决方案]本发明人对使脂肪酸代谢活性的定量成为可能的方法进行了深入研究，发现以3‑{[(5Z)‑3‑[18F]氟十四碳‑5‑烯‑1‑基]硫烷基}丙酸或其盐为代表的标记脂肪酸衍生物对于心肌具有良好的聚集性，能够使利用正电子断层成像法(PET)的脂肪酸代谢活性实现图像化。因此，本发明的标记脂肪酸衍生物可以作为放射性标记示踪剂而用于迅速且无创地对心肌中的脂肪酸代谢活性进行定量、以缺血性心脏病为代表的心脏病进行图像诊断、以及采用心脏病治疗剂的治疗效果进行图像诊断等。
正电子放射性核素标记脂肪酸衍生物

[发明专利]新型抗人CEACAM5抗体Fab片段-CN201880044520.9有效
发明人：土居原仁;平山和德;白井宏树 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供被期待对癌症的诊断、特别是大肠癌、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌或它们转移而成的癌症的诊断有用的抗人CEACAM5抗体Fab片段、以及使用包含该Fab片段的复合物的诊断手段。一种抗人CEACAM5抗体Fab片段和包含该Fab片段的复合物，所述抗人CEACAM5抗体Fab片段包含重链片段和轻链，所述重链片段包含由序列号2的氨基酸序号1至121所示的氨基酸序列构成的重链可变区，所述轻链包含由序列号4的氨基酸序号1至112所示的氨基酸序列构成的轻链可变区。
新型 ceacam5 抗体 fab 片段

[发明专利]耳内给药用药物组合物-CN202180063906.6在审
发明人：长田茉莉;小岛宏行;吉田贵恒;吉川菜月;长仓晃;佐藤瑠奈 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明提供能够容易地进行耳内给药、并且具有使药物在耳内滞留和缓释的功能的药物组合物。一种耳内给药用药物组合物，其含有一种或两种以上药物和水分散性微细纤维素组合物、特别是微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠。
药用药物组合

[发明专利]哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物-CN202211308277.1在审
发明人：渡边英之;关阳平;奥山圭一郎;黑泽一雄;池田收;富山泰;岩井辰宪;中村章彦;宫坂晃三 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。
哒嗪基噻唑甲酰胺化合物

[发明专利]哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物-CN202211308268.2在审
发明人：渡边英之;关阳平;奥山圭一郎;黑泽一雄;池田收;富山泰;岩井辰宪;中村章彦;宫坂晃三 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。
哒嗪基噻唑甲酰胺化合物

[发明专利]新型抗人MUC1抗体Fab片段-CN201780070827.1有效
发明人：森中绍文;白井宏树;平山和德;细贝直美;土居原仁 -专利权人： 安斯泰来制药株式会社
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供被期待对癌症的诊断和/或治疗、特别是乳腺癌或膀胱癌的诊断和/或治疗有用的抗人MUC1抗体Fab片段、以及使用包含该Fab片段的复合物的诊断手段和/或治疗手段。一种抗人MUC1抗体Fab片段和包含该Fab片段的复合物，所述抗人MUC1抗体Fab片段包含重链片段和轻链，所述重链片段包含由序列号8或10所示的氨基酸序列构成的重链可变区，所述轻链包含由序列号12所示的氨基酸序列构成的轻链可变区。
新型 muc1 抗体 fab 片段

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