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[发明专利]作为GABA A α5 PAM的异噁唑基醚衍生物-CN201780069758.2有效
发明人：贝恩德·布埃特尔曼;朱塞佩·切切里;伯恩哈德·法兴;卡特里·格勒布科茨宾登;玛丽亚-克莱门西亚·埃纳德斯;亨纳·努斯特;安德烈亚斯·克布雷特;伊曼纽尔·皮纳德;安德鲁·托马斯 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供新的具有以下通式(I)的化合物、包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文中所述。#imgabs0#
作为 gaba pam 异噁唑基醚衍生物

[发明专利]作为GABAAγ1PAM的苯并二氮杂䓬衍生物-CN202180027908.X在审
发明人：朱塞佩·切切里;罗卡·戈比;玛丽亚-克莱门西亚·埃纳德斯;弗雷德里克·克诺夫拉赫;安德烈亚斯·克布雷特;伊恩·科尼利厄斯·奥康纳;安德烈斯·米格尔·奥利瓦雷斯莫拉莱斯;瓦莱丽·伦茨-施米特;贾克林·瓦姆斯特克库苏林;尼古拉斯·佐恩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)的新颖化合物，其中R1、R3、R4、R5和X如本文所述，包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。
作为 gabaa pam 二氮杂衍生物

[发明专利]作为GABA A α5 PAM的新型三唑基衍生物-CN202180031875.6在审
发明人：朱塞佩·切切里;纪尧姆·德科勒特;卡特里·格勒布科茨宾登;玛丽亚-克莱门西亚·埃纳德斯;亨纳·努斯特;安德烈亚斯·克布雷特;安德烈斯·米格尔·奥利瓦雷斯莫拉莱斯;伊曼纽尔·皮纳德;瓦莱丽·伦茨-施米特 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)或通式(II)的新型化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。
作为 gaba pam 新型三唑基衍生物

[发明专利]作为GABA Aγ1 PAM的苯并二氮杂䓬衍生物-CN202180022825.1在审
发明人：朱塞佩·切切里;罗卡·戈比;玛丽亚-克莱门西亚·埃纳德斯;弗雷德里克·诺夫拉赫;安德烈亚斯·克布雷特;约恩·科尼利厄斯·奥康纳;安德烈斯·米格尔·奥利瓦雷斯莫拉莱斯;米夏埃尔·罗伊特林格;瓦莱丽·伦茨-施米特;贾克林·艾维·瓦姆斯特克库斯林;尼古拉斯·佐恩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所述，本发明还提供了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。
作为 gaba pam 二氮杂衍生物

[发明专利]作为GABAAα5 PAM的新型异噁唑基醚衍生物-CN201980046146.0在审
发明人：朱塞佩·切切里;卡特里·格勒布科茨宾登;玛丽亚-克莱门西亚·埃纳德斯;亨纳·努斯特;安德烈亚斯·克布雷特;安德烈斯·米格尔·奥利瓦雷斯·莫拉莱斯;安热莉克·帕蒂尼-亚当;伊曼纽尔·皮纳德;瓦莱丽·伦茨-施米特;山德拉·斯坦纳 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)或通式(II)的新型化合物其中R2、R3、R5、R99、W、Y和Z如本文所述，本发明还提供了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。
作为 gabaa pam 新型异噁唑基醚衍生物

[发明专利]可用作阿尔茨海默病的诊断剂的咪唑并[2，1]噻唑-3-酮衍生物-CN201380035088.4有效
发明人：罗卡·戈比;亨纳·努斯特;安德烈亚斯·克布雷特 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的咪唑并[2，1-b]噻唑-3-酮衍生物，其中变量如权利要求中所定义的。已经显示，本化合物可以用于结合和成像tau聚集体和相关的b-折叠聚集体，所述tau聚集体和相关的b-折叠聚集体尤其包括β-淀粉样蛋白聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别是用于结合和成像阿尔茨海默病患者中的tau聚集体。
用作阿尔茨海默病诊断咪唑噻唑衍生物

[发明专利]作为NK-3受体拮抗剂的吡咯烷衍生物-CN201080057625.1有效
发明人：亨纳·努斯特;安德烈亚斯·克布雷特;马蒂亚斯·内特科文;哈萨内·拉特尼;克劳斯·里默尔;沃特·维凡 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的化合物，在式(I)中，R¹是氢，卤素，氰基，低级烷基或卤素取代的低级烷基；n是1，2或3，如果n是2或3，则R¹可以是不同的；R²是C_2-7-烷基或C_3-6-环烷基；R³是基团(II)，其中X是CH或N；R⁵是氢，-C(O)-低级烷基，-C(O)O-低级烷基，S(O)₂-低级烷基，-C(O)CH₂O-低级烷基，-C(O)-CH₂-CN，或是-C(O)-环烷基，环烷基或-CH₂-环烷基，其中所述环烷基任选被低级烷基，-CH₂-O-低级烷基，低级烷氧基，CF₃，卤素或氰基取代，或是-C(O)-杂环烷基或杂环烷基，或是-C(O)-杂芳基或是杂芳基或是-C(O)-芳基或芳基，所述杂环烷基，杂芳基或芳基任选被以下基团取代：卤素，低级烷基，＝O，低级烷氧基，卤素取代的低级烷基，羟基取代的低级烷基，-C(O)-CH₂-N(二-低级烷基)，C(O)NH-低级烷基，C(O)NH₂，-O-C(O)-低级烷基，C(O)-低级烷基，S(O)₂-低级烷基或氰基；R⁴是芳基，其任选被卤素，羟基，低级烷基，卤素取代的低级烷基，S(O)₂-低级烷基，氰基或低级烷氧基取代；或其药物活性盐。已经发现本发明化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁，疼痛，精神病，帕金森病，精神分裂症，焦虑和注意缺陷多动障碍(ADHD)。
作为 nk 受体拮抗剂吡咯烷衍生物

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