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[发明专利]同时检测七种呼吸道相关病毒的引物组合物及其应用-CN202111060707.8在审
发明人：张迪骏;赵林清;罗勇;陈冬梅;徐智;孙宇;梁宜;朱汝南;曾县平;钱渊;余丁;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司;首都儿科研究所
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测七种呼吸道相关病毒的引物组合物及其应用。该引物组合物能够同时实现对人副流感病毒1型、2型、3型、4a型和4b型，以及人呼吸道合胞病毒的A型和B型的检测分型，为病毒感染后的针对性治疗提供了有力的基础；各引物对不仅对相应病毒的检测特异性强，而且对其他常见的呼吸道相关病毒(如甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、鼻病毒、偏肺病毒、冠状病毒、博卡病毒以及肺炎衣原体、肺炎支原体)也不存在特异性扩增，不会出现假阳性结果；经检测，本发明的引物组合物对上述呼吸道相关病毒的最低检出限可达1.0×101copies/μL，灵敏度高。
同时检测呼吸道相关病毒引物组合及其应用

[发明专利]一种DNA检测数据的质量评估方法-CN202111082029.5在审
发明人：宋丹璐;王礼斌;平原;白仲南 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA检测数据的质量评估方法，所述方法包括以下步骤：A、获取DNA检测数据信息；B、根据所述DNA检测数据信息，识别并自动纠正样本类型；C、根据不同的样本类型，对所述DNA检测数据信息进行质量评估；D、导出质量评估结果。通过本发明对DNA检测数据的质量评估，可同时对不同项目之间的大批量数据进行质量控制，进一步提示问题隐患，帮助提高数据的准确性。
一种 dna 检测数据质量评估方法

[发明专利]一种检测鼻病毒分型和肠道病毒的方法-CN201810158949.2有效
发明人：吴勇;张成;余丁;徐智 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2018-02-26 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种单管多重RT‑PCR快速检测HRV分型以及EV的方法，包括如下步骤：a)采集样本；b)从所述样本中提取核酸；c)将所提取的核酸加入到预混RT‑PCR试剂中；d)运行RT‑PCR扩增程序；e)对RT‑PCR扩增产物进行片段分析；其中，所述预混RT‑PCR试剂包含特异性针对HRV分型的引物以及特异性针对EV的引物。所述方法操作简单，时间短，最快4小时能出结果，通量高适用于临床检测以及科学研究。本方法检测的HRV病毒分型结果可以给临床医生指导用药，也可以用于鼻病毒感染的病理研究。
一种检测病毒肠道病毒方法

[发明专利]一种用于降解检材分型的人类常染色体和性染色体上64个基因座的六色荧光标记检测体系-CN202110397347.4在审
发明人：朱波峰;刘艳芳;沈春梅;宋丹璐;金海英 -专利权人：南方医科大学;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：降解检材分型的人类常染色体与性染色体上64个基因座的复合扩增检测试剂盒及其应用。所述的64个基因座包括常染色体上59个DIP和2个miniSTR基因座、Y染色体2个DIP基因座及1个性别鉴别基因。常染色体59个DIP基因座适用于东亚地区多种群体的鉴定；Y染色体上2个DIP基因座，能够对性别进行更准确的鉴定；2个miniSTR基因座多态性高，在提高整个体系的鉴别效能的同时，也有助于降解检材分型检测。本发明应用六色荧光标记技术一次性实现了对64个基因座的高效、特异、灵敏及均衡扩增，系统鉴别效能高。扩增子长度在200bp以内，适用于法医降解检材的检测。该检测体系在法医学个体识别、亲子鉴定，尤其是降解检材检测方面具有很高的应用价值。
一种用于降解检材分型人类染色体 64 基因荧光标记检测体系

[发明专利]一种用于冠状病毒检测分型的多重RT-PCR试剂盒、方法及引物组-CN202010254818.1在审
发明人：余丁;朱浩威;卢文波;李贵霞;张迪骏;余道福;张成;王伟建;章壮;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司;宁波市妇女儿童医院
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于冠状病毒检测并分型的多重RT‑PCR试剂盒、使用方法及其专用的引物组，该试剂盒采用单管多重反转录PCR结合毛细电泳片段分析方法针对人呼吸道样本检测并区分人易感冠状病毒，包括2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)、人冠状病毒229E(HCoV‑229E)、人冠状病毒NL63(HCoV‑NL63)、人冠状病毒HKU1(HCoV‑HKU1)、人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)。本发明的冠状病毒分型检测试剂盒检测周期短、灵敏度高、分型效果好，能通过对人内参B2M基因的监测实现对样本提取和扩增过程的质量监控，并利用dUTP‑UNG酶防污染体系降低由气溶胶污染而导致的假阳性结果出现。
一种用于冠状病毒检测多重 rt pcr 试剂盒方法引物

[发明专利]一种特异性扩增RNA的引物、其设计方法及用途-CN202010215560.4在审
发明人：吴勇;罗勇;曾县平;张迪骏;张成 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种反转录引物，其由RNA模板互补部分和人为引入的错配部分组成。在具体实施方案中，所述反转录引物的序列为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：10、和/或SEQ ID NO：14。本发明还提供了设计所述反转录引物的方法。通过在RT‑PCR中使用这种引物，可以特异性扩增RNA，而不会扩增相同序列的DNA。
一种特异性扩增 rna 引物设计方法用途

[发明专利]引物探针组合物及其在制备副流感病毒分型检测试剂盒中的应用-CN202110813817.0在审
发明人：赵林清;张迪骏;陈冬梅 -专利权人：首都儿科研究所;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种引物探针组合物在制备副流感病毒分型检测试剂盒的应用，该引物探针植物组合物至少包括用于检测副流感病毒4a型的引物和探针，以及用于检测副流感病毒4b型的引物和探针；本发明所述的引物探针组合物能够对副流感病毒4a型和4b型进行特异性分型，且检测灵敏度高，据检测，该引物探针组合物对副流感病毒4a型的最低检出限为4.8×101copies/μL，对副流感病毒4b型的最低检出限为5.2×101copies/μL，灵敏度高；同时该引物探针组合物能够特异性地对副流感病毒4a型和4b型进行分型，与副流感病毒1型、2型或3型均不存在交叉反应，特异性极强，能够快速、准确地对副流感病毒进行分型检测。
引物探针组合及其制备流感病毒检测试剂盒中的应用

[发明专利]用于副流感病毒分型检测的引物探针组合物及实时荧光定量PCR试剂盒-CN202110747957.2在审
发明人：张迪骏;赵林清;徐智;钱渊;梁宜;朱汝南;曾县平;孙宇;余丁;陈冬梅;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司;首都儿科研究所
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于副流感病毒分型检测的引物探针组合物及实时荧光定量PCR试剂盒，能够用于检测副流感病毒1型、2型、3型和4型中的至少两种。本发明的引物探针组合物中，四组引物和探针均具有优异的特异性，能够特异性地对相应的副流感病毒血清型进行分型检测，其中，第①组引物和探针能够特异扩增副流感病毒1型HN基因，第②组引物和探针能够特异性扩增副流感病毒2型L基因，第③组引物和探针能够特异性扩增副流感病毒3型L基因，第④组引物和探针能够特异性扩增副流感病毒4型F基因，不同组的引物和探针不相干扰，对副流感病毒四种血清型的分型效果优异，检测灵敏度、准确性也较高。
用于流感病毒检测引物探针组合实时荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用-CN201710503230.3有效
发明人：张艳梅;赵虎;保志军;李敏;杨长青;陈敏;杨丽华;李冬;吴勇;陈洁;戴兆云;王诗雯;杨峰;张景皓;赵付菊;方毅 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有22对引物，其中包括19对腹泻病原体、2对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原体分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌、人星状病毒、诺如病毒II、人肠道腺病毒、轮状病毒等。本发明的腹泻病原体多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原体的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]腹泻相关病毒多重基因检测体系及其试剂盒和应用-CN201710501659.9有效
发明人：张艳梅;赵虎;吴勇;陈敏;杨丽华;保志军;李敏;杨长青;李冬;陈洁 -专利权人：华东医院;宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种腹泻相关病毒多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有9对引物，其中包括6对腹泻病毒、2对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原体分别针对人星状病毒、诺如病毒II、人肠道腺病毒和轮状病毒等。本发明的腹泻病原体多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻相关病毒的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
腹泻相关病毒多重基因检测体系及其试剂盒应用

[发明专利]一种检测个体肤质基因的试剂盒及其使用方法-CN201911282921.0在审
发明人：朱浩威;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测个体肤质基因的试剂盒及其使用方法。发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定4个基因的等位基因多态性(SNP)：MMP1、MMP3、MMP9和AQP3,包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者的肤质类型提供参考。
一种检测体肤基因试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种检测人类易晒黑肤质的多重基因检测试剂盒及其使用方法-CN201911282945.6在审
发明人：许娜;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人类易晒黑肤质的多重基因检测试剂盒及其使用方法。本发明采用多重PCR结合片段长短/质量分析方法，同步快速定性检测与皮肤是否易晒黑的相关基因ASIP上2个单核苷酸多态性(SNP)位点。检测方法包括采集样本并提取核酸的步骤；以提取的核酸为模板进行多重PCR扩增的步骤；最后毛细管电泳分离样品并进行结果分析判读的步骤，其优势是快速、准确、灵敏度高、特异性强、通量高、成本低。
一种检测人类晒黑多重基因试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种检测人类音乐天赋基因型的试剂盒和方法-CN201911284435.2在审
发明人：孟颖;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人类音乐天赋基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR结合片段长短/质量分析方法，同步快速定性检测与辨别声音能力和综合音乐能力相关的UGT8、FAM76B、GATA2、NDFIP1和PCDH7这5个基因上5个单核苷酸多态性(SNP)位点。包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者是否拥有音乐天赋提供参考。
一种检测人类音乐天赋基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测人类好奇心强度基因型的试剂盒和方法-CN201911284466.8在审
发明人：朱君如;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人类好奇心强度基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定3个基因的等位基因多态性(SNP)：NRXN1、PCDH18和TCERG1L，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者好奇心的强度提供参考。
一种检测人类好奇心强度基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测人类程序员潜力基因型的试剂盒和方法-CN201911266913.7在审
发明人：张迪骏;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人： 宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人类程序员潜力基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定三个基因的四个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)：CLOCK(rs1801260)、DRD2(rs1800497)和CADM2(rs17518584、rs12494658)，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图谱进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者是否拥有程序员潜力提供参考。
一种检测人类程序员潜力基因型试剂盒方法

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