本发明提供了一种能识别肠道病毒A种群病毒结构蛋白VP1的广谱单克隆抗体及其应用，属于分子生物学和免疫分析技术领域。该单克隆抗体包含以下六个CDR区：重链的CDR区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1～No.3所示；轻链的CDR区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.4～No.6所示。本发明还提供了编码该单克隆抗体的核苷酸片段、包含该核苷酸片段的重组载体和工程细胞系、抗体偶联物以及他们的用途。该单克隆抗体为IgG1亚型非中和抗体，可广谱结合肠道病毒A种群病毒的结构蛋白VP1，可用于制备检测、抑制、预防或/和治疗肠道病毒A种群病毒的产品。
本发明提供了一种肠道病毒A种群广谱型单克隆抗体及其应用，属于分子生物学和免疫分析技术领域。该单克隆抗体包含以下六个CDR区：重链的CDR区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1～SEQ ID No.3所示；轻链的CDR区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.4～SEQ ID No.6所示。本发明还提供了编码该单克隆抗体的核苷酸片段、包含该核苷酸片段的重组载体和工程细胞系、抗体偶联物以及他们的用途。该单克隆抗体为IgG1亚型非中和抗体，可广谱结合肠道病毒A种群病毒，可用于制备检测肠道病毒A种群病毒的试剂或/和试剂盒，及用于制备抑制、预防或/和治疗肠道病毒A种群病毒的药物。
本发明涉及分子生物学领域，具体涉及识别CV‑A4的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体具有SEQ ID NO.9～11所示的重链互补决定区CDR1～CDR3，以及SEQ ID NO.12～14所示的轻链互补决定区CDR1～CDR3；或具有SEQ ID NO.19～21所示的重链互补决定区CDR1～CDR3，以及SEQ IDNO.22～24所示的轻链互补决定区CDR1～CDR3；或具有SEQ ID NO.29～31所示的重链互补决定区CDR1～CDR3，以及SEQ ID NO.32～34所示的轻链互补决定区CDR1～CDR3，其能够特异性识别CV‑A4的结构蛋白VP1N末端。
本发明涉及分子生物学和免疫学分析技术领域，具体涉及一种能够识别柯萨奇病毒A2和A4的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体具有SEQ IDNO.9所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO.10所示的重链互补决定区CDR2、SEQ ID NO.11所示的重链互补决定区CDR3，以及SEQ ID NO.12所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ ID NO.13所示的轻链互补决定区CDR2、SEQ ID NO.14所示的轻链互补决定区CDR3，其能够特异性结合柯萨奇病毒A2和A4的结构蛋白VP1N末端的前15个氨基酸，可以用于临床患者样品检测、病毒分离株实验室抗体鉴定以及生产中间品及产品中柯萨奇病毒A2和A4抗原的定量检测。
本发明涉及分子生物学和免疫学分析技术领域，具体涉及一种能够识别柯萨奇病毒A2、A4和A5的广谱性单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体具有SEQ ID NO.9所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO.10所示的重链互补决定区CDR2、SEQ ID NO.11所示的重链互补决定区CDR3，以及SEQ ID NO.12所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ ID NO.13所示的轻链互补决定区CDR2、SEQ ID NO.14所示的轻链互补决定区CDR3，其能够特异性结合柯萨奇病毒A2、A4和A5的结构蛋白VP1N末端的15个氨基酸，可以用于临床患者样品检测、病毒分离株实验室抗体鉴定以及生产中间品及产品中柯萨奇病毒A2、A4和A5抗原的定量检测。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及柯萨奇病毒A组6型Vero细胞适应株及其应用。该适应株基因组由5’和3’非编码区及病毒蛋白编码区构成，全长核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码的结构蛋白和非结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。该适应株由RD细胞适应株适应于Vero细胞后经连续传代及末端稀释纯化后得到，其相对于母株序列发生多位点变化，其核苷酸突变位点为VP2‑G1154A、VP2‑C1255T、2C‑C4494T和3D‑A6716T，氨基酸突变位点为VP2‑A54T位和2C‑S310F位，可同时在人横纹肌瘤细胞(RD)和非洲绿猴肾细胞(Vero)中增殖，可应用于疫苗株的筛选。
本发明涉及一种能够有效感染大日龄幼鼠的柯萨奇A组5型病毒株，所述的病毒株为CV‑A5‑M14‑611，其完整氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还涉及一种柯萨奇A组5型(CV‑A5)病毒株的弱毒株株系CV‑A5‑M14‑111，其完整氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还涉及所述病毒株在制备评价治疗手足口病疫苗和/或药物的动物模型中的应用和所述病毒株在制备评价手足口病疫苗保护效果的制剂中的应用。
本发明涉及免疫技术领域，具体涉及一种Omicron株新型冠状病毒特异性单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体通过采用纯化的灭活Omicron株新型冠状病毒原液抗原免疫小鼠制备得到，其重链可变区的三个CDR区，CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包含如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的序列；轻链可变区的三个CDR区，CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包含如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的序列。该单克隆抗体能够特异性结合Omicron株新型冠状病毒，而不结合原型株、变异株A、变异株B等新型冠状病毒，是理想的Omicron株新型冠状病毒抗原检测抗体，有利于加速新一代疫苗的研发进程。
