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[发明专利]一种网页水印渲染方法及装置-CN201811178470.1有效
发明人： 孔宪涛;金山 -专利权人：阿里巴巴集团控股有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G06F16/957 文献下载
摘要：本申请公开了一种网页水印渲染方法，该方法包括：根据水印生成信息，对浏览器的环境信息进行检查；在检查结果指示所述环境信息与所述水印生成信息相匹配的情况下，确定与所述检查结果相对应的水印渲染方案；根据所述水印渲染方案，在所述浏览器中渲染网页内容及所述网页水印。采用这种方式，能够先对用于渲染网页内容和网页水印的浏览器进行环境检查，并在确保浏览器的环境信息符合水印生成信息的要求的前提下才进行网页内容和网页水印的渲染，因此，能够避免泄密者通过破坏浏览器的环境信息而破坏网页水印，从而有利于避免泄密者对网页水印的恶意破坏。
一种网页水印渲染方法装置

[发明专利]含不同长度B细胞活化因子基因启动子的重组质粒及其制备方法和用途-CN200610025719.6有效
发明人：周琳;仲人前;孔宪涛;王皓;屠小卿;朱烨;郝婉莹 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药工程技术领域。目前有关B细胞活化因子(BAFF)基因启动子的结构、功能分析和转录调控的研究尚属空白，本发明提供五种含不同长度B细胞活化因子(BAFF)基因启动子的重组质粒，它由人BAFF基因上游启动子序列的－1349～－1099bp、－1349～－893bp、－1349～－743bp、－1349～－431bp、－1349～－329bp片段和不含启动子，但含氯霉素乙酰基转移酶CAT报告基因的载体组成。本发明还提供了该重组质粒的制备方法和用途。本发明构建的含不同长度BAFF基因启动子的重组质粒准确、可靠，为进一步研究人BAFF基因激活的转录调控机制奠定了基础；而且报告基因测活比较重组启动子转录活性的方法简单、可以定量，是一个在转录水平筛选拮抗/治疗SLE的药物的简便方法，也为探索SLE的防治提供了新靶向。
不同长度细胞活化因子基因启动子重组质粒及其制备方法用途

[发明专利]含有效B细胞活化因子基因启动子的重组质粒及其制备方法和用途-CN200610023590.5无效
发明人：仲人前;周琳;孔宪涛;高春芳;王皓;屠小卿;陆慧琦 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药工程技术领域。目前有关B细胞活化因子(BAFF)基因上游调控元件的准确定位及其与相应的DNA结合蛋白的相互作用的研究尚属空白，更未见任何有关病理条件下BAFF基因调控元件的功能变化的报道。本发明提供一种含有效BAFF基因启动子的重组质粒，它由人BAFF基因上游启动子序列的－1349～－743bp片段和氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成，本发明还提供了该重组质粒的制备方法和用途。本发明构建的重组质粒准确、可靠；报告基因测活比较活性的方法简单、可以定量，是一个在转录水平探索激活/阻断BAFF基因的调控靶点的简便方法；而且部分细胞因子可以一定程度地影响该重组质粒的启动活性，为研究治疗SLE等BAFF相关性疾病的细胞因子类药物的筛选提供了新思路。
有效细胞活化因子基因启动子重组质粒及其制备方法用途

[发明专利]等效竞争多聚酶链反应内参照、制备方法及其应用-CN00117063.5无效
发明人：缪晓辉;徐文胜;潘怡;孔宪涛;戚中田 -专利权人：上海长征医院
申请日： 2000-07-07 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在竞争PCR中能与目的基因等效扩增的内参照，是一种与目的片段长度相等且各碱基含量相同的突变片段，在第21-70位是突变部分。通过用突变引物和目的基因的下游引物进行PCR获得的突变片段，即是内参照，可应用于等效竞争PCR及PCR产物酶链杂交定量检测病毒基因。由于突变片段的长度和碱基含量与目的片段相同，因此保证两种模板在PCR过程中等效扩增，提高了定量分析的精确度，且内参照的制备方法简单、易行和经济。
等效竞争多聚酶链反应参照制备方法及其应用

[发明专利]标记信号放大探针的制备方法-CN00116306.X无效
发明人：缪晓辉;孔宪涛;戚中田 -专利权人：上海长征医院
申请日： 2000-06-02 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种标记信号放大探针的制备方法,步骤包括“探针－引物”的设计与合成,“探针”由16～30个核苷酸(nt)组成,位于5′端;“引物”位于3′端,长为16～30nt;“探针”和“引物”由“连接臂”连接;“探针－引物”作上游引物,以一种基因为模板,与下游引物一起作聚合酶链反应,获得一端为单链,其余部分为双链的DNA片段,且通过PCR,在双链中掺入标记物,获得标记信号放大探针。利用该放大探针可建立各种基因的体外杂交检测技术。本发明制备方法简单、易行,信号放大倍数可在一定范围内调整。用于检测乙肝病毒基因组,灵敏度高、特异性强、操作简便、省时、省材,实用性很强。
标记信号放大探针制备方法

[发明专利]一种检测7S胶原的方法及其试剂盒-CN95111548.0无效
发明人：纪徐淮;李石;孔宪涛;陈金国 -专利权人：上海长征医院;中国人民解放军海军医学研究所
申请日： 1995-03-02 - 公布日： 1996-08-07 - 主分类号： A61B5/14 文献下载
摘要：本发明提供了检测血清、体液或组织匀浆中7S胶原含量的灵敏、准确、快速的方法。它将未知量标本中加入定量7S胶原及抗7S胶原血清，再加入碘标记7S胶原使之与标本反应所剩的7S胶原结合，再用第二抗体将7S胶原沉淀下来，测定其放射性后定标其浓度。血清或体液7S胶原的检测有助于肝病的诊断和鉴别诊断、病情判断和预后价值。本方法及其试剂盒也为7S胶原与疾病关系的科研和临床应用提供了必要的方法和物质基础。
一种检测胶原方法及其试剂盒

[发明专利]一种检测人VI型胶原的方法及其试剂盒-CN95111546.4无效
发明人：陈金国;柴明胜;叶仲贤;纪徐淮;李石;孔宪涛 -专利权人：中国人民解放军海军医学研究所;上海长征医院
申请日： 1995-03-02 - 公布日： 1996-05-01 - 主分类号： A61B5/14 文献下载
摘要：本发明提供了血清、体液、组织匀浆中VI型胶原(CVI)含量的超微量分析方法及其试剂盒。从人胎盘经分级盐析、柱层析分离、纯化CVI，大白鼠背部多点皮内注射制备抗血清，氯胺T氧化法制备125I-CVI。将待测标本先与过量抗CVI血清充分反应，再加入过量125I-CVI结合剩余的抗体，加入固相第二抗体将125I-CVI-抗体复合物沉淀，测定沉淀物放射性，根据标准曲线查知其浓度。血清CVI的检测有助于慢迁肝和慢活肝的鉴别诊断及病情预后，也为其它方面CVI的研究提供了手段和试剂。
一种检测 vi 胶原方法及其试剂盒

[发明专利]一种检测透明质酸的方法-CN90102871.1无效
发明人：张鲁榕;孔宪涛 -专利权人：上海长征医院
申请日： 1990-06-07 - 公布日： 1990-11-28 - 主分类号： G01N33/576 文献下载
摘要：本发明提供了检测血清、体液或组织匀浆中透明质酸(HA)含量的灵敏、准确、快速的方法。它将未知量标本中加入定量透明质酸结合蛋白(HABP)，再加入碘标记透明质酸使之与标本反应所剩的HABP结合，再用第一抗体、第二抗体将HABP沉淀下来，测其放射性后定标其浓渡。血清HA的检测有助于肝病的诊断和鉴别诊断、病情判断和预后估价。本方法及其试剂盒也为HA与疾病关系的科研和临床应用提供了必要的方法和物质基础。
一种检测透明方法

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