“孔前广”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果27个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种丙硫菌唑中间体2-氯苄基-（1-氯环丙基）酮的清洁合成方法-CN202310374722.2在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙硫菌唑中间体2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮的清洁合成方法。该合成方法以邻氯卤化苄金属试剂和1‑氯环丙烷‑1‑甲酸甲酯为主要原料，在催化剂存在下直接加成反应得到丙硫菌唑中间体2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮。该合成方法原料廉价易得，清洁高效，并体现出较高的原子经济性，具有很高的工业化生产价值。
一种丙硫菌唑中间体苄基丙基清洁合成方法

[发明专利]一种噁唑菌酮特征杂质的制备方法-CN202211598583.3在审
发明人：王正荣;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：如东众意化工有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑菌酮特征杂质的制备方法，其方法流程包括如下：Step1：二苯醚与丙酮酸乙酯进行傅‑克反应，得到中间体；Step2：将Step1得到的噁唑菌酮双联中间体与固光关环再与苯肼取代反应，生成的粗产品经过后处理，得到噁唑菌酮特征杂质。本发明制备方法经傅克酰基化、取代两步，工艺步骤简单，反应条件温和，易于操作，最终产物纯度大于99％，通过本发明提供的制备方法得到的噁唑菌酮特征杂质，可作为对照品，有利于噁唑菌酮分析方法的开发，更有利于噁唑菌酮的质量控制，也为噁唑菌酮生产提供借鉴思路。
一种噁唑菌酮特征杂质制备方法

[发明专利]一种环丙唑醇4H异构体合成环丙唑醇的方法-CN202211653006.X在审
发明人：王正荣;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：如东众意化工有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种环丙唑醇4H异构体合成环丙唑醇的方法，其方法流程包括如下：Step 1：环丙唑醇4H异构体：2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基‑1‑(4H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑醇为化合物1，化合物1加入到溶剂中，加入一定量的MOFs固载离子液体；Step 2：一定温度条件下保温一段时间；Step 3：过滤回收催化剂MOFs固载离子液体，滤液脱溶，加入溶剂打浆；Step 4：过滤烘干即得产品环丙唑醇。本发明制备方法操作简单，工艺流畅，条件温和，绿色环保，原子经济性良好，催化剂可多次重复利用，同时原料转化率高，产品收率高，解决了环丙唑醇合成过程中异构体无法利用，只能作为固废的难题，符合绿色化学的理念，降低了对环境的污染，同时也降低了生产成本，有良好经济效益。
一种环丙唑醇异构体合成方法

[发明专利]一种α-烷氧基对氯苄基磷酸酯的合成方法-CN202310165332.4在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑烷氧基对氯苄基磷酸酯的合成方法。该合成方法通过采用对氯苄叉二氯(I)和亚磷酸酯(II)为原料，在醇钠的条件下一步缩合得到α‑烷氧基对氯苄基磷酸酯(III)，该工艺方法原料廉价易得，收率高成本低，反应条件温和，适合工业化放大生产。
一种烷氧基苄基磷酸酯合成方法

[发明专利]一种1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮的绿色高效合成方法-CN202310415673.2在审
发明人：郭建法;李鹏涛;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮的绿色高效合成方法，所述方法以对氯氯苄和频哪酮为原料，在催化剂和碱的条件下直接合成得到杀菌剂戊唑醇关键中间体1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮。该合成方法以对氯氯苄为起始原料，不需要经氯化水解先制备对氯苯甲醛，然后对氯苯甲醛再与频哪酮缩合、加氢得到1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮，而是直接以对氯氯苄和频哪酮为起始原料，一步合成得到目标产物1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮。该1‑(4‑氯苯基)‑4，4‑二甲基‑3‑戊酮的合成方法，合成路线大大缩短，绿色高效，工艺简单流畅，具有很高的工业化开发价值。
一种氯苯甲基戊酮绿色高效合成方法

[发明专利]一种α-氯代对氯苄基磷酸酯的合成方法-CN202310152749.7在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑氯代对氯苄基磷酸酯的合成方法。该合成方法通过采用对氯苄叉二氯(I)和亚磷酸酯(II)为原料，在碱性条件下直接缩合得到α‑氯代对氯苄基磷酸酯(III)，该工艺方法原料廉价易得，收率高成本低，反应条件温和，适合工业化放大生产。
一种苄基磷酸酯合成方法

[发明专利]一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的高效合成方法-CN202211588366.6在审
发明人：王正荣;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：如东众意化工有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C45/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的高效合成方法，其方法流程包括如下：Step1：以对氯苄氰和环丙基甲基酮为主要原料，先将对氯苄氰在苄位上卤素；Step2：在碱性条件下与环丙基甲基酮经Darzen反应得到环氧化物；Step3：在酸性条件下氰基水解、脱酸得到目标产物1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明以对氯苄氰和环丙基甲基酮为主要原料，先将对氯苄氰在苄位上卤素，再在碱性条件下与环丙基甲基酮经Darzen反应得到环氧化物，在酸性条件下“一锅法”氰基水解、脱酸得到目标产物，合成路线短，工艺简单，原料成本低，本发明工艺过程简单流畅，工艺绿色环保，适合工业化放大生产。
一种氯苯丙基丙酮高效合成方法

[发明专利]一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的合成方法-CN202211575905.2在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，其方法流程包括如下：Step1：对氯卤化苄金属试剂和环丙基甲基酮加成消除后得到烯烃化合物；Step2：经卤素加成反应得到式(II)；Step3：在碱性条件下消除、水解，酸性条件下酸化重排得到目标产物1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明采用对氯卤化苄金属试剂和环丙基甲基酮经加成消除得到烯烃化合物，然后经卤素加成，碱性条件下消除水解，酸性重排得到目标产物，该合成方法安全环保，收率高，原料成本低，合成反应条件温和，工艺安全环保，适合工业化放大生产。
一种氯苯丙基丙酮合成方法

[发明专利]一种丙硫菌唑中间体肼基物的合成方法-CN202111328011.9在审
发明人：王涛;韩海平;孔前广;毕强;张芝平 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙硫菌唑中间体肼基物的合成方法，该合成方法以2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯环丙基)环氧乙烷为原料，在催化剂和催化剂配体的存在下与近乎等当量的水合肼反应得到丙硫菌唑中间体肼基物。本工艺方法大幅减少了水合肼的用量，降低了原料成本，同时减轻了由于过量的水合肼带来的环保压力，反应条件温和，具有很高的工业化应用价值。
一种丙硫菌唑中间体肼基物合成方法

[发明专利]一种环氧虫啶的高效合成方法-CN202111177208.7在审
发明人：王涛;韩海平;孔前广;毕强;徐海燕;张芝平;方燕 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧虫啶的高效合成方法，包括如下步骤：步骤一，在反应器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、2,5‑二氯四氢呋喃和碱，控制一定温度保温反应；步骤二，反应结束后，直接加入水，过滤得到环氧虫啶。相比其它报道的方法，本发明避免使用丁二醛或2,5‑二甲氧基四氢呋喃，而是直接采用2,5‑二氯四氢呋喃，2,5‑二氯四氢呋喃可使用相对廉价的四氢呋喃直接通氯得到，本发明采用环氧虫啶中间体与2,5‑二氯四氢呋喃在碱性条件下关环直接得到环氧虫啶，原料成本大大降低，使环氧虫啶更具市场竞争优势。
一种环氧虫啶高效合成方法

[发明专利]一种肟菌酯中间体的新合成方法-CN202211646529.1在审
发明人：王涛;韩海平;孔前广;郭建法;董建生 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种肟菌酯中间体的新合成方法，其方法流程包括如下：Step1：苯乙腈与亚硝酸酯在碱性条件下肟化醚化；Step2：Step1中成品在酸性条件下与甲醛关环；Step 3：Step 2中成品在甲醇条件下与氯化亚砜反应直接得到肟菌酯关键中间体(2‑氯甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯)。本发明制备方法原料廉价易得，反应条件温和，过程简单流畅，相比其它文献报道的合成方法，本发明采用廉价的苯乙腈为原料，并采用氯化亚砜上氯代基的策略，大大降低了原料成本，工艺过程流畅，适合工业化放大生产。
一种肟菌酯中间体合成方法

[发明专利]一种戊唑醇的绿色高效合成方法-CN202210971325.9在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;白青 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊唑醇的绿色高效合成方法，包括以下步骤：步骤一，准备原料；步骤二，原料反应；步骤三，静置分相；步骤四，降温冷却；步骤五，获取戊唑醇成品；所述步骤一中，离子液体选自以下任一种或多种的组合：咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体、吗啉类离子液体和哌啶类离子液体；所述步骤二中，离子液体的重量为戊环氧重量的0.1‑2倍；所述步骤二中，保温温度为80‑110℃，保温时间为1‑5h；本发明相较于现有的戊唑醇制备方法，反应条件更为简单，在无需其它溶剂和碱的条件下可直接合成得到高收率、高纯度的戊唑醇，且无需额外的碱催化剂和相转移催化剂，工艺上更加绿色，减轻了环保压力，适合工业化放大生产。
一种戊唑醇绿色高效合成方法

[发明专利]一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法-CN201911230044.2有效
发明人：王涛;孔前广;方燕;涂司武;张芝平;毕强;董建生 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯与环丙基甲基酮在碱性条件下缩合，制得烯基卤化合物；2)将步骤1)制得的烯基卤化合物进行水解，即得1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明的1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯与环丙基甲基酮在碱性条件下缩合，得到烯基卤化合物，所得的烯基卤化合物进行水解，即得1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮，整个工艺过程简单流畅，反应条件温和，适合工业化放大生产；采用α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯和环丙基甲基酮为反应底物，原子经济性高，绿色环保，原料成本低。
一种氯苯丙基丙酮合成方法

[发明专利]一种肟菌酯的清洁合成方法-CN202210745512.5在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;方燕;董建生;苏爽 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种肟菌酯的清洁合成方法，包括以下步骤：步骤一，称取原料；步骤二，搅拌混合；步骤三，氮气鼓泡；步骤四，减压蒸馏；其中在上述步骤一中，按照预定的摩尔比分别称取相应量的溶剂、间三氟甲基苯乙酮肟和E‑2‑(2‑卤甲基苯基)‑2‑甲氧基亚胺基乙酸甲酯，备用；其中在上述步骤二中，取相应容量的三口烧瓶，在两侧颈口上分别连接氮气导气管和直型冷凝管，并在中心颈口上安装搅拌器；该发明无需采用任何缚酸剂或碱，无固体废盐产生，减轻了环保压力，且采用氮气鼓泡法加热，可收集到氯化氢或溴化氢副产物，具有良好的经济效益，适合工业化放大生产，生成的肟菌酯纯度较高，反应清洁环保，原料成本低。
一种肟菌酯清洁合成方法

[发明专利]一种清洁的1-乙酰基-1-氯环丙烷合成方法-CN202210839476.9在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;董建生;苏爽 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种清洁的1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷合成方法，包括以下步骤：步骤一，保温反应；步骤二，蒸馏分离；其中在上述步骤一中，将α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯、催化剂和溶剂搅拌保温反应；其中在上述步骤二中，将步骤一中反应结束后蒸馏分离得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷；该方法，以α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，在催化剂醋酸碘苯的促进作用下，直接脱羧关环得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷；传统的方法是以α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，先在盐酸中水解氯代，然后再在碱性条件下关环得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷，路线长，同时会产生大量的废盐，而本发明的清洁方法，其合成路线短，避免了盐酸和碱的使用，减少了大量的废盐的产生，减轻了环境压力。
一种清洁乙酰丙烷合成方法

1
2
下一页»
尾页
共 27 条