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[发明专利]鸭源性冠状病毒弱毒株IBVDCV35及其应用-CN201710897708.5有效
发明人：刘兴友;陈明艳;姚四新;欧长波;刘明成 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及微生物领域，具体提供了一株鸭源性冠状病毒弱毒株IBV DCV35(保藏编号为CGMCC NO.13852)及其应用。所述鸭源性冠状病毒弱毒株IBV DCV35是由鸭源冠状病毒强毒株IBV ZZ2004(保藏编号为CGMCC NO.3842)传代致弱筛选得到，所述弱毒株IBV DCV35的S1基因序列发生明显变异，且变异后的序列能在第22～35代稳定遗传。本发明筛选的弱毒株IBV DCV35通过人工感染试验和水平传播试验进行SPF鸡感染，均未见毒力返强现象。实验表明，本发明的致弱毒株接种于鸡后，可有效激活鸡体内的免疫系统并对鸡传染性支气管炎有良好的预防作用，能用来作为预防鸡传染性支气管炎的疫苗毒。
鸭源性冠状病毒弱毒株 ibvdcv35 及其应用

[发明专利]一种防治山羊不孕症的兽药-CN201610279527.1在审
发明人： 姚四新;赵淑秋 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K36/8998 文献下载
摘要：一种防治山羊不孕症的兽药，其方案是：（1）选取当归、川芎、红花、丹皮、赤芍、川牛膝、白芷、地龙、焦山楂、白术、山药、麦芽、云苓、车前草、泽泻、白芍、川断、山萸肉、青皮、甘草、微生态制剂、酶制剂；（2）制备时将各成分中草药加入粉碎机中加工成30‑200目的粉末，过筛，后加入微生态制剂0.3‑0.5重量份、酶制剂0.03‑0.05重量份，然后混合均匀，最后进行制粒，完成制备。本发明符合国家兽药开发的产业政策，符合生产无公害、无抗生素残留、无污染食品的要求，符合发展科技型企业和增强企业创新能力的要求。
一种防治山羊不孕症兽药

[实用新型]一种检测犬腺病毒I型抗体的试纸条-CN201620169970.9有效
发明人：郑玉姝;赵朴;郑亚敏;张吉昌;贾超超;陈丽霞;许杨;颜新宇;姚四新;陈金山;黄俊克;耿向华;赵秀敏;关鹏;郑珂 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种快速检测犬腺病毒I型抗体的试纸条，含有支撑层和吸附层，吸附层附着在支撑层上，吸附层从测试端依次为样品吸附纤维层、金标纤维层、纤维素膜层和手柄端的吸水材料层，在纤维素膜层上设有检测印迹和对照印迹，金标纤维层上吸附有胶体金标记的犬腺病毒I型，检测印迹用纯化的犬腺病毒I型抗原液印制，对照印迹用羊或兔抗犬腺病毒I型IgG溶液印制。本实用新型的试纸条特异性强，灵敏度高，简便，直观，准确，适用范围广，成本低，专业和非专业人士均可随时随地实时检测，易于推广应用。
一种检测病毒抗体试纸

[发明专利]一种防治绵羊不孕症的兽药-CN201610279526.7在审
发明人： 姚四新;赵淑秋 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61K38/54 文献下载
摘要：一种治疗绵羊不孕症的兽药，其制备方法：（1）选取云苓、当归、白芍、川断、六月雪、白芷、山萸肉、枳壳、泽泻、二花、蒲公英、黄柏、山药、焦山楂、薏米、青皮、麦芽、甘草,微生态制剂、酶制剂；（2）制备时将各成分中草药加入粉碎机中加工成30‑200目的粉末，过筛，后加入微生态制剂0.3‑0.5重量份、酶制剂0.03‑0.05重量份，然后混合均匀，最后进行制粒，完成制备。本发明有符合国家兽药开发的产业政策，符合生产无公害、无抗生素残留、无污染食品的要求，符合发展科技型企业和增强企业创新能力的要求。
一种防治绵羊不孕症兽药

[发明专利]一种治疗奶牛不孕症的兽药-CN201610279528.6在审
发明人： 姚四新;赵淑秋 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K38/54 文献下载
摘要：一种治疗奶牛不孕症的兽药，其方案为：（1）选取茯苓,车前草,六月雪,当归,丹参,川断,沙苑子,菟丝子,菊花,香附,枸杞,黄芪,白术,白芷,山药,白芍,焦山楂,甘草,微生态制剂、酶制剂；（2）制备时将各成分中草药加入粉碎机中加工成30‑200目的粉末，过筛，后加入微生态制剂0.5重量份、酶制剂0.05重量份，然后混合均匀，最后进行制粒，完成制备。本发明符合国家兽药开发的产业政策，符合生产无公害、无抗生素残留、无污染食品的要求，符合发展科技型企业和增强企业创新能力的要求。
一种治疗奶牛不孕症兽药

[发明专利]原儿茶酸在提高畜禽免疫功能中的应用-CN201610107537.7在审
发明人：欧长波;王秋霞;余燕;张艳红;姜金庆;姚四新;崔艳红;马金友;胡建和;刘兴友 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了原儿茶酸的新用途，即在促进畜禽免疫功能方面，特别是维持畜禽外周血CD4+/CD8+T细胞动态平衡、调节细胞因子分泌等方面的新应用。本发明评价了原儿茶酸对家禽免疫功能，特别是对T细胞分化的影响，按照每公斤体重20毫克原儿茶酸给药，连续口服7天，结果表明原儿茶酸可以有效提高外周血CD4+T/CD8+T比值，促进胸腺和脾脏中细胞因子分泌，对免疫系统相关基因选择性调节。本发明进一步提供了一种含有有效剂量原儿茶酸的畜禽免疫促进剂，可以加入药用辅料按照本领域的常规制剂方法制备成各种剂型，如粉剂、片剂、颗粒剂、口服液。有效剂量在5-40毫克每公斤体重，拌料或者饮水给药。
儿茶提高畜禽免疫功能中的应用

[发明专利]鸭源性冠状病毒弱毒株DCV35的制备及应用-CN201510037732.2在审
发明人：刘兴友;陈明艳;姚四新;欧长波;刘明成 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12N7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一株鸭源性冠状病毒弱毒株DCV35的制备及应用。本发明是利用本发明人分离得到的鸭源冠状病毒强毒株IBV ZZ2004（其微生物保藏号为CGMCC NO.3842）进行传代致弱，所筛选的致弱毒株DCV35的S1基因序列具有明显的特征，变异后的序列能在第22-35代稳定遗传。本发明筛选的弱毒株DCV35通过人工感染试验和水平传播试验进行SPF鸡感染，均未见毒力返强现象。实验表明，本发明的致弱毒株接种于鸡后，可有效激活鸡体内的免疫系统并对鸡传染性支气管炎有良好的预防作用，能用来作为预防鸡传染性支气管炎的疫苗毒。
鸭源性冠状病毒弱毒株 dcv35 制备应用

[发明专利]一种利用猪源生产犬用多联高免血清的制备方法-CN201310550849.1有效
发明人： 姚四新;欧长波;赵淑秋;刘兴友;胡建和 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-11-09 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K39/42 文献下载
摘要：一种利用猪源生产犬用多联高免血清的制备方法。本发明的技术方案要点是，一种治疗猪脾胃虚寒型腹泻的兽药，选择健康状况良好的母猪，对其使用含有黄芪多糖的犬五联活疫苗多次强化免疫，接种的方法为皮下或肌肉多点注射，接种的部位为颈部两侧或臀部两侧，接种剂量从首次的3-5头份逐次递增至15-20头份，最后一次免疫剂量增加至20头份，每次免疫间隔2-4周，最后一次免疫后2-4周，然后进行心脏采血，分离血清，再将血清灭活除菌，然后检测抗体效价，其中犬瘟热及狂犬病病毒中和抗体效价得到1:256以上，其余病毒血凝抑制抗体效价达到1:256以上为适用。本发明所述的制备方法简单易行，成本低廉，经济实用，可广泛用于犬主要疫病的紧急预防和治疗。
一种利用生产犬用多联高免血清制备方法

[发明专利]一种治疗鸡白痢的兽药-CN201310565176.7有效
发明人： 姚四新;赵淑秋;欧长波;刘兴友;周金龙;王宪文 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K36/8998 文献下载
摘要：一种治疗鸡白痢的兽药。本发明的技术方案要点是，一种治疗鸡白痢的兽药，黄连：10-15重量份、黄芩：10-15重量份、黄柏：10-15重量份、五味子：15-20重量份、白头翁5-10重量份、黄芪：15-20重量份、川芎：10-15重量份、炒麦芽：25-30重量份、陈皮：10-15重量份、甘草：6-10重量份、微生态制剂：0.5重量份、酶制剂：0.05重量份。所述兽药的制备方法是，制备时将各成分中草药加入粉碎机中加工成60目的粉末，过筛，后加入微生态制剂、酶制剂，然后混合均匀即制成。本发明无毒副作用，而且加工工艺简单，生产成本低，有效降低鸡白痢的腹泻率，增强了鸡群的免疫力，调整了鸡群的肠道菌群，有效避免了耐药菌株的产生以及抗生素在鸡体内的残留，提高了禽肉蛋的产品质量，降低了环境污染。
一种治疗白痢兽药

[发明专利]一种用葛根芩连汤药渣制备肉兔饲料添加剂的方法-CN201310550997.3有效
发明人： 姚四新;赵淑秋;刘兴友;欧长波;刘保国;赵坤;胡建和 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-11-10 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：一种用葛根芩连汤药渣制备肉兔饲料添加剂的方法。本发明的技术方案要点是，（1）将葛根芩连汤药渣干燥，粉碎成粉末，过筛子备用；将上述药渣按重量份数加入玉米粉，混合均匀；将上述原料按重量份数加入水，混合均匀；将上述原料送入双螺杆挤压机进行膨化，加工成型，研磨粉碎，即得到发酵用原料；（2）向上述发酵用原料粉末中加入玉米粉、麸皮、尿素、复合益生菌和水，再将各组份进行拌匀，密封，发酵；将上述发酵物经干燥，研磨成粉末，再经60Co-γ射线辐照灭菌，即完成制备。本发明制备工艺简单，成本低，生产周期短，适合于工业化生产。
一种葛根汤药制备饲料添加剂方法

[发明专利]一种用金银花药渣膨化物制备饲料添加剂的方法-CN201310551001.0无效
发明人： 姚四新;赵淑秋;刘兴友;欧长波;杭柏林;赵朴 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-11-10 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：一种用金银花药渣膨化物制备饲料添加剂的方法。本发明的技术方案要点是，一种用金银花药渣膨化物制备饲料添加剂的方法，其特征在于：包含如下工艺步骤：（1）将金银花药渣干燥至水分含量6-8%，粉碎成粉末，过60目筛子备用；（2）将上述药渣按重量分数加入玉米粉15—35g/100g，混合均匀；（3）将上述原料按重量分数加入水15—20g/100g，混合均匀；（4）将上述原料送入双螺杆挤压机进行膨化，加工成型，螺杆转速190rpm，供料转速25rpm，挤压温度120-130℃，分装，密封，即得到膨化型饲料添加剂。本发明方法工艺简单，成本低，生产周期短，适合于工业化生产。
一种金银花药渣膨化制备饲料添加剂方法

[发明专利]一种黄连药渣发酵型饲料添加剂的制备方法-CN201310550998.8无效
发明人： 姚四新;赵淑秋;欧长波;刘兴友;刘保国;赵坤;胡建和 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-11-10 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：一种黄连药渣发酵型饲料添加剂的制备方法。本发明的技术方案要点是，一种黄连药渣发酵型饲料添加剂的制备方法，①将黄连药渣干燥后粉碎成粉末；②先向黄连药渣粉末中加入玉米粉、麸皮、尿素制成固体发酵培养基、再加入复合益生菌和水，拌匀，密封，发酵；③固体发酵培养基按重量份数计：黄连药渣的重量份数为40-60g/100g、玉米粉重量份数为25-45g/100g、麸皮重量份数为8-12g/100g、尿素重量份数为3-5g/100g；④按重量份数计：上述固体发酵培养基中加入复合益生菌的重量份数为1.5-5g/100g；⑤按重量份数计：上述发酵体系中水的加入重量份数为25-50g/100g；⑥发酵条件为：pH值为4.0-6.0，温度为25-37℃，湿度为60-70%，培养时间为48-120h；⑦将上述发酵物干燥，研磨成粉末，辐照灭菌，即为饲料添加剂。
一种黄连药渣发酵饲料添加剂制备方法

[发明专利]一种治疗猪脾胃虚寒型腹泻的兽药-CN201310550850.4无效
发明人： 姚四新;赵淑秋;刘兴友;欧长波;王丽荣;王宪文;郑玉姝 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-11-09 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：一种治疗猪脾胃虚寒型腹泻的兽药。本发明的技术方案要点是，一种治疗猪脾胃虚寒型腹泻的兽药，制附子：10-15重量份、干姜：10-15重量份、炙甘草：6-10重量份、吴茱萸：6-10重量份、肉桂：10-15重量份、砂仁10-15重量份、茯苓：7-12重量份、乌药：10-15重量份、川芎：6-10重量份、炒苍术：6-10重量份、白蔻仁：6-10重量份、石菖蒲：6-10重量份、郁金:6-10重量份、炒麦芽：6-10重量份、微生态制剂：0.5重量份、酶制剂：0.05重量份组成。所述各原料的粉末粒度为30-200目。本发明具有无毒副作用的特点，而且加工工艺简单，生产成本低，有效降低仔猪及育肥猪的腹泻率，增强了猪群的免疫力，提高了猪肉的产品质量。
一种治疗脾胃虚寒型腹泻兽药

[发明专利]鸭源性冠状病毒ORF1a蛋白基因及其克隆方法与应用-CN201010264772.8无效
发明人：刘兴友;姚四新;赵淑秋;王宪文;刘金华;王丽荣;王自良;赵坤;王三虎;王青 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭源性冠状病毒ZZ2004的ORF1a蛋白基因及其克隆方法与应用。该ORF1a蛋白基因序列11859bp，编码3952个氨基酸残基的ORF1a蛋白；通过随机PCR找到与其同源性较高的病毒序列，以该序列为模版设计12对特异性引物扩增出对应的片段，再将ORF1a蛋白基因片段分别与pMD18-T载体连接。鉴于IBV ORF1a蛋白具有RNA聚合酶的活性，同时本病毒的感染谱明显不同于其它毒株，所以对ORF1a蛋白基因的研究IBV，进而从分子水平上揭示IBV的流行和变异机制，研制出IBV核酸疫苗、活载体疫苗及防治鸡传染性支气管炎药物，对于预防和控制IB的发生与流行有着重要的意义。
鸭源性冠状病毒 orf1a 蛋白基因及其克隆方法应用

[发明专利]鸭源性冠状病毒N蛋白基因及其克隆方法与应用-CN201010264748.4无效
发明人：刘兴友;姚四新;赵淑秋;刘金华;王宪文;王丽荣;王自良;赵坤;王三虎;王青 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸭源性冠状病毒ZZ2004的N蛋白基因及其克隆方法与应用。该N蛋白基因序列全长1230bp，编码409个氨基酸残基的N蛋白；通过随机PCR找到与其同源性较高的病毒序列，以该序列为模版设计1对特异性引物扩增出对应的片段，再将其分别与pMD18-T载体连接即克隆出该病毒N蛋白基因。鉴于N基因是重要的免疫基因，在细胞免疫及体液免疫方面均具有重要作用，在局部免疫方面也具有重要作用，本发明对N基因的研究，有助于揭示IBV变异规律，区分不同的血清型，进而研制备出新型高效的基因工程疫苗，为有效防制IBV将起到重要作用。
鸭源性冠状病毒蛋白基因及其克隆方法应用

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