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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种维兰特罗的制备方法-CN201811636412.9有效
发明人：任楠;李志万 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明提供一种维兰特罗的制备方法，包括以下步骤1)氧化反应：化合物A与氧化剂反应，得到化合物B；所述氧化剂为二氧化硒；2)还原胺化反应：化合物B与化合物C发生缩合反应生成亚胺中间体，此亚胺中间体在还原剂的作用下，得到化合物D；3)还原反应：化合物D与手性催化剂、还原剂反应得到化合物E；4)开环反应：化合物E在酸性条件下，脱保护开环，得到维兰特罗。本发明的有益效果是起始原料易得，适合产业化生产，产品收率高且稳定。
一种兰特制备方法

[发明专利]17α-羟基甾体化合物的合成方法-CN202111674797.X在审
发明人：张超;陈伟 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种17α‑羟基甾体化合物的合成方法，涉及化学合成技术领域。17α‑羟基甾体化合物的合成方法包括如下步骤：将碱试剂、还原试剂加入有机溶剂2中，制成反应原料液2，将含化合物Ⅱ的溶液、反应原料液2及含氧气体分别各自以一定的流速通入连续流反应器反应，得到含17α‑羟基的化合物Ⅲ。本发明提供了一种采用微通道连续流技术合成17α‑羟基甾体化合物的方法，具有产品质量好、安全保障高等特点。
17 羟基化合物合成方法

[发明专利]注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法-CN202111671325.9在审
发明人：李秀娟;雷明珠;张亚男 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，涉及药物制剂技术领域。一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，包括如下步骤：将氢化可的松琥珀酸钠和缓冲盐溶于注射用水中形成药液，调节pH至7.5‑7.9，将药液过滤、灌装至瓶中，冷冻干燥，即得注射用氢化可的松琥珀酸钠，所述冷冻干燥步骤包括预冻、升华干燥及解析干燥。本发明提供的注射用氢化可的松琥珀酸钠的冷冻干燥工艺，通过对各步骤温度与时间进行控制，产品稳定性好，复溶时间短。
注射氢化可的松琥珀酸制备方法

[发明专利]维兰特罗中间体及其制备方法和应用-CN202111671331.4在审
发明人：王亚江;刘志友;徐珲;林帅 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D319/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种维兰特罗中间体的制备方法及应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的维兰特罗中间体，式I化合物为式II化合物的富马酸盐或马来酸盐，由油状物的式II化合物与富马酸或马来酸反应得到，具有全新晶型结构，纯度高达99.0％以上，化学性质稳定，具有较高的溶解性和较低的吸湿性。在制备维兰特罗及其药学上可接受的盐时，无需通过柱层析等繁琐的分离方法提纯即可直接进行后续步骤投料，并且易于精确计量，有利于对维兰特罗中间体的质量控制。
兰特中间体及其制备方法应用

[发明专利]地西泮注射液及其制备方法-CN202111676109.3在审
发明人：宋金隆;姜潮 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种地西泮注射液及其制备方法，涉及医药制剂领域。地西泮注射液包括如下重量体积比的组分：0.1％‑0.5％地西泮、50％‑60％丙二醇、乙醇、苯甲醇和注射用水。本发明提供的地西泮注射液处方更简单，不需要添加特殊辅料即有很好的稳定性，在稳定性放置过程中溶液澄清、无析出，总杂和其中的杂质D和参比制剂相比增加缓慢，满足中国药典的颜色和有关物质限度要求。其过敏性、溶血性及局部刺激性均不劣于参比制剂。
注射液及其制备方法

[发明专利]醋酸地塞米松口服药物制剂及其制备方法-CN202111674232.1在审
发明人：刘涛;周学海;缪子敬;段金连;邓锐 -专利权人：天津天药药业股份有限公司;天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸地塞米松口服药物制剂及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。一种醋酸地塞米松口服药物制剂，以重量百分数计，包含以下组分：醋酸地塞米松0.1‑3％、填充剂40‑80％、崩解剂10‑40％、粘合剂2‑20％、润滑剂0.1‑2％及助流剂3‑15％。本发明提供的醋酸地塞米松口服药物制剂，通过优化醋酸地塞米松粒径、原辅料种类及配比，在显著改善醋酸地塞米松溶出的同时，保证了醋酸地塞米松口服制剂的稳定性。
醋酸地塞米松口服药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种溴芬酸钠的药物组合物-CN201910252261.5有效
发明人：张成飞;韩昆颖;李秀娟 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种溴芬酸钠的药物组合物，包括溴芬酸钠倍半水合物及其药理上可接受的盐，重量百分比0.01～0.5％；粘度调节剂，右旋糖酐；重量百分比0.01％～1％；表面活性剂，重量百分比0.01％～1％；抗氧剂，重量百分比0.01％～0.5％；任选的药理学上可接受的其他辅料。本发明的有益效果是溴芬酸钠滴眼液中含有右旋糖酐40或右旋糖酐70时能够有效避免杂质U‑II产生，意外的发现，右旋糖酐的加入还能保证苯扎氯铵的抑菌效果，增加眼内的滞留时间，提高药效。
一种溴芬酸钠药物组合

[发明专利]一种糠酸莫米松的制备方法-CN201710524787.5有效
发明人：韩昆颖;李亚玲;耿磊;齐海迪 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种糠酸莫米松的制备方法，包括1)氯代反应：在SO2存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种或多种；2)糠酰化反应：化合物2与糠酰氯反应，得到化合物3；3)开环反应：化合物3在盐酸存在情况下，开环反应，得到糠酸莫米松。本发明的有益效果是反应条件温和，环境友好，易操作，成本低，产率高的甾体21位羟基氯代方法，该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。
一种糠酸莫米松制备方法

[发明专利]一种11烯甾体化合物的制备方法-CN201810237592.7有效
发明人：李亚玲;孙建磊 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种11烯甾体化合物的制备方法，以式I化合物为底物，三甲基卤硅烷为脱水剂，在非质子反应溶剂中脱水反应生成11烯甾体式II化合物，所述三甲基卤硅烷选自三甲基氯硅烷、三甲基溴硅烷、三甲基碘硅烷中的一种或多种。本发明的有益效果是供一种反应条件温和，环境友好，易操作，成本低，摩尔收率高的11烯甾体化合物的制备方法，用三甲基卤硅烷作为脱水剂，便宜易得，该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量。
一种 11 烯甾体化合物制备方法

[发明专利]一种噻托溴铵喷雾剂的UPLC测定方法-CN202211720210.9在审
发明人：杨敏;陈立营;朱赛楠;苏春红;徐跃;杨曦 -专利权人：天津金耀信达制药有限公司;天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定噻托溴铵吸入喷雾剂超高效液相(UPLC)测定方法，尤其是针对噻托溴铵吸入喷雾剂的微细粒子。该方法能够以明显短的时间内准确测定噻托溴铵的含量，同时不使用离子对试剂，可以更好的缩短流动相和色谱柱之间的平衡时间，同时也可延长色谱柱寿命。
一种噻托溴铵喷雾 uplc 测定方法

[发明专利]黄体酮热熔挤出物及其制备方法和口服制剂-CN202111162722.3在审
发明人：李静;周学海;陈立营;胡筱芸;杨敏;王晓慧;王淑艳 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄体酮热熔挤出物及其制备方法和口服制剂，涉及医药制剂领域。黄体酮热熔挤出物，由如下原料制备而成：黄体酮和载体，所述载体选自聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物、共聚维酮、羟丙甲纤维素、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇‑聚乙二醇共聚物或聚乙烯醇中的一种或几种的组合。发明提供的黄体酮热熔挤出物，由黄体酮和载体制备而成，通过优选载体，黄体酮以分子或无定型态分散在载体中，使黄体酮和载体达到分子水平的混合，能够明显提高黄体酮的溶解度，高温、高湿条件下并未检测到明显晶体析出。
黄体酮挤出及其制备方法口服制剂

[发明专利]21位-碘代甾体化合物的制备方法和应用-CN202111167958.6在审
发明人：徐卫华;李蕾 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种21位‑碘代甾体化合物的制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。21位‑碘代甾体化合物的制备方法，包括以下步骤：式II化合物和碘单质在金属氧化物作用下反应，得到式III化合物；所述金属氧化物选自氧化铜、氧化铁、四氧化三铁、氧化锌或氧化铝中的一种或几种的组合。本发明提供的21位‑碘代甾体化合物的制备方法，在上碘反应中使用的金属氧化物(氧化铜、氧化铁、四氧化三铁、氧化锌或氧化铝中的一种或几种的组合)可有效提高碘的利用率，降低了21位双碘物的生成，降低了后处理成本，并且大大降低了废水的产生量，更适宜产业化。
21 碘代甾体化合物制备方法应用

[发明专利]甲泼尼龙杂质B的分离纯化方法-CN202110737136.0在审
发明人：丁丽;杨永周 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲泼尼龙杂质B的分离纯化方法，涉及分析化学技术领域。分离纯化方法采用高效液相色谱法，色谱条件包括：以十八烷基键合硅胶为填充剂，以水‑乙腈‑酸试剂为流动相A，以乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。本发明提供的甲泼尼龙杂质B的分离纯化方法，通过对流动相、色谱柱等的优化设计，色谱柱易得，流动相体系简单，可准确、有效分离甲泼尼龙杂质B和甲泼尼龙21‑醛杂质，可用于市售甲泼尼龙杂质B的分离纯化，以得到高纯度的甲泼尼龙杂质B，填补了市场上没有高纯度杂质B的空缺。
尼龙杂质分离纯化方法

[发明专利]黄体酮的合成方法-CN202111167957.1在审
发明人：郭朋朋;张彦巧;王亚江;杨娣;袁翠翠;刘芳 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司;津药药业股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄体酮的合成方法，涉及化学合成技术领域。黄体酮的合成方法，包括如下步骤：(a)将化合物2、催化剂和有机碱加入有机溶剂中，制成反应原料液；(b)将含氧气体和所述步骤(a)中的反应原料液分别各自以一定的流速通入微通道反应器反应，得到化合物3黄体酮。本发明针对现有技术中采用间歇式反应制备黄体酮存在的诸多问题，提供了一种采用微通道反应器制备黄体酮的方法，通过该装置可实现含氧气体与反应原料液的高效混合，使得反应速率显著提升，反应周期大大缩短，设备安全系数高，所制得的黄体酮产物杂质低、收率高。本发明与原规模化生产相比，设备占地小、生产过程高效、安全保障高、环境更友好。
黄体酮合成方法

[发明专利]地西泮注射液-CN202211708383.9在审
发明人：宋金隆;李秀娟;李晓冬;王宏玲;陈立营;胡筱芸;黄凤华 -专利权人： 天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：地西泮注射液，所述注射液每10000ml的配方如下：地西泮48g～52g，丙二醇4800g～5200g，乙醇860g～940g，苯甲醇150g～164g，以氢氧化钠和盐酸调节pH至6.2～7.0，注射用水至10000mL。
注射液

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