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[发明专利]SARS-CoV-2刺突糖蛋白结合核酸分子、SARS-CoV-2检测用传感器、SARS-CoV-2检测试剂、SARS-CoV-2的检测方法和SARS-CoV-2病毒的灭活剂-CN202180077368.6在审
发明人：皆川宏贵;藤田智子;加藤信太郎;稻熊婀主魅;堀井克纪 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供能够与SARS‑CoV‑2刺突糖蛋白特异性结合、结合力高且脱离慢的结合核酸分子。本发明的SARS‑CoV‑2刺突糖蛋白结合核酸分子的特征在于，含有下述(a)或(b)中的任一多核苷酸。(a)由序列号1～7的碱基序列或序列号1～7的碱基序列的部分序列构成的多核苷酸；(b)由与所述(a)的碱基序列具有80％以上的一致性的碱基序列构成、并且与SARS‑CoV‑2刺突糖蛋白结合的多核苷酸。
sars cov 糖蛋白结合核酸分子检测传感器试剂方法病毒灭活剂

[发明专利]核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法-CN201780072997.3有效
发明人：皆川宏贵;堀井克纪;秋富穰;金子直人;和贺岩;桑原正靖 -专利权人：日本电气方案创新株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明提供新型核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。本发明的核苷衍生物或其盐由下列化学式(1)表示。在化学式(1)中，Su是在核苷残基处具有糖骨架的原子团或在核苷酸残基处具有磷酸糖骨架的原子团，并且可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为具有2‑10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基，X1为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，且R1是氢原子或具有2‑10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基。
核苷衍生物多核苷酸合成试剂以及结合核酸分子制备方法

[发明专利]分泌型免疫球蛋白A（sIgA）结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法-CN202210227991.1在审
发明人：皆川宏贵;堀井克纪;秋富穰;金子直人;和贺严;桑原正靖 -专利权人：日本电气方案创新株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法。具体地，本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
分泌免疫球蛋白 siga 结合核酸分子分析传感器方法

[发明专利]分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法-CN201780056678.3有效
发明人：皆川宏贵;堀井克纪;秋富穰;金子直人;和贺严;桑原正靖 -专利权人：日本电气方案创新株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
分泌免疫球蛋白 siga 结合核酸分子分析传感器方法

[发明专利]核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸和结合核酸分子的制造方法-CN201780056298.X有效
发明人：皆川宏贵;堀井克纪;秋富穰;金子直人;和贺严;桑原正靖 -专利权人：日本电气方案创新株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
核苷衍生物多核苷酸合成试剂制造方法结合核酸分子

[发明专利]核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸和结合核酸分子的制造方法-CN201780056368.1有效
发明人：皆川宏贵;堀井克纪;秋富穰;金子直人;和贺严;桑原正靖 -专利权人：日本电气方案创新株式会社;国立大学法人群马大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
核苷衍生物多核苷酸合成试剂制造方法结合核酸分子

[发明专利]新的蛋白质、基因、表达载体、转化体、生产转化体的方法和筛选新的荧光蛋白质的方法-CN201680035550.4有效
发明人：白鸟行大;清水晃尚;堀井克纪;三岛博;和贺严 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的荧光蛋白质。本发明的新的蛋白质的特征在于它是下述蛋白质(F1)。(F1)：包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的蛋白质，其中，在所述由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列中，位于第52位的氨基酸残基Xaa52是任意氨基酸残基，位于第133位的氨基酸残基Xaa133是任意氨基酸残基，并且位于第154位的氨基酸残基Xaa154是任意氨基酸残基。
蛋白质基因表达载体转化生产方法筛选荧光

[发明专利]花生-结合核酸分子及其应用-CN201480065954.9有效
发明人：村田朋子;堀井克纪;白鸟行大;秋富穰;金子直人;和贺岩 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供一种能够用于检测花生的新型核酸分子。本发明的花生‑结合核酸分子特征在于其以10nM以下的解离常数结合花生变应原，并且优选地包含例如由SEQ ID NOs：1‑15的碱基序列中任一种组成的多核苷酸。还优选，例如，与大豆蛋白相比，本发明的花生‑结合核酸分子以显著的特异性结合花生变应原。
花生结合核酸分子及其应用

[发明专利]靶标分析试剂盒和靶标分析方法-CN201780044754.9在审
发明人：吉田嘉仁;堀井克纪;和贺岩;秋富穰;金子直人 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供靶标分析试剂盒和靶标分析方法，其使得能够容易地分析靶标。靶标分析试剂盒包括：样品保持装置；和分析容器。样品保持装置包括：容纳第一试剂溶液的试剂室，所述第一试剂溶液是容纳第一试剂的溶液；样品保持部；和液体转移部，所述液体转移部允许在试剂室中的第一试剂溶液到保持部的转移。分析容器包括：第一室；和第二室。第一室和第二室以此次序顺序地设置。第一室容纳第二试剂。第二室是要在其中检测在第一试剂或第二试剂中含有的标记物质的检测部。多孔分隔壁设置在第一室和第二室之间。第一室配置成使得保持样品的样品保持装置可以从第一室的外部插入到第一室的内部。多孔分隔壁是固定化第一结合物质或固定化第二结合物质不能通过并且结合体或标记化第二结合物质可以通过的多孔分隔壁，所述固定化第一结合物质是通过将与靶标结合的第一结合物质固定在载体上获得的并且包含在第一试剂或第二试剂中，所述固定化第二结合物质是通过将与第一结合物质结合的第二结合物质固定在载体上获得的并且包含在第一试剂或第二试剂中，所述结合体由标记化第一结合物质和靶标组成并且包含在第一试剂或第二试剂中，所述标记化第一结合物质是通过将标记物质与第一结合物质结合获得的，所述标记化第二结合物质是通过将标记物质与第二结合物质结合获得的并且包含在第一试剂或第二试剂中。第一试剂和第二试剂的组合是以下组合(1)至(3)和(4)中的任一种：(1)第一试剂是固定化第二结合物质，并且第二试剂是标记化第一结合物质；(2)第一试剂是标记化第一结合物质，并且第二试剂是固定化第二结合物质；(3)第一试剂是固定化第一结合物质，并且第二试剂是标记化第二结合物质；以及(4)第一试剂是标记化第二结合物质，并且第二试剂是固定化第一结合物质。
结合物质第一试剂第二试剂标记化固定化第一室靶标分析第二室样品保持装置多孔分隔壁标记物质试剂盒分析容器液体转移结合体试剂室容纳靶标靶标结合次序顺序样品保持检测外部配置分析

[发明专利]靶标分析方法和用于该方法的靶标分析试剂盒-CN201780007622.9在审
发明人：吉田嘉仁;堀井克纪;秋富穰;金子直人;清水晃尚;藤田智子;和贺岩 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明提供新的靶标分析方法和用于该方法的靶标分析试剂盒。本发明的靶标分析方法的特征在于，包括：使试样、与靶标结合的标记化结合核酸分子和固定化了与所述标记化结合核酸分子结合的封闭核酸分子的载体进行反应的步骤；对所述载体的级分与所述载体以外的级分进行分离的步骤；以及通过检测所述载体的级分和所述载体以外的级分中的至少一者中的所述标记化结合核酸分子的标记而对所述试样中的靶标进行分析的步骤。
靶标分析结合核酸分子标记化试剂盒靶标结合核酸分子固定化靶标封闭检测分析

[发明专利]小麦过敏原结合核酸分子及其用途-CN201580084587.1在审
发明人：白鸟朋子;金子直人;白鸟行大;堀井克纪;皆川宏贵;秋富穣;吉田嘉仁;和贺岩 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：提供了一种可用于检测小麦过敏原的新的核酸分子。根据本发明的小麦过敏原结合核酸的特征在于它是对小麦过敏原具有20nM以下的解离常数的核酸分子。例如，所述小麦过敏原结合核酸分子优选地含有包含由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2任一者所表示的碱基序列的多核苷酸。
过敏原小麦结合核酸分子核酸分子多核苷酸碱基序列解离常数核酸可用优选检测

[发明专利]靶分析工具和靶分析方法-CN201680006697.0在审
发明人：和贺严;堀井克纪;秋富穰;金子直人;吉田嘉仁 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了允许容易地分析靶的靶分析工具和靶分析方法。本发明的第一靶分析工具包括第一室、第二室和第三室。所述第一室、第二室和第三室依次连续配置。第一室含有固定化的第一结合物质作为第一试剂，其通过将结合到靶的第一结合物质固定化到载体上获得。第二室含有标记的第二结合物质作为第二试剂，其通过将标记物质结合到与第一结合物质结合的第二结合物质来获得。第三室是检测区段，在其中检测标记的第二结合物质。在第一室与第二室之间提供有第一分隔壁。在第二室与第三室之间提供有第二分隔壁。第一室被构造成使得带有样本的持样器能够从第一室的外部插入到第一室的内部。第一分隔壁是在与插入到第一室中的持样器的尖端接触后破裂的分隔壁。第二分隔壁是多孔分隔壁，固定化的第一结合物质不能通过它并且标记的第二结合物质能够通过它。
分析工具方法

[发明专利]评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子-CN201410643532.7有效
发明人：金子直人;堀井克纪;秋富穰;加藤信太郎;和贺严 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子。本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
评价核酸分子氧化还原活性方法具有

[发明专利]评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子-CN201280031760.8有效
发明人：金子直人;堀井克纪;秋富穰;加藤信太郎;和贺严 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
评价核酸分子氧化还原活性方法具有

[发明专利]用于分析靶标的方法和试剂盒-CN201480053502.9在审
发明人：吉田嘉仁;堀井克纪;和贺岩 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明提供了可以使用结合核酸分子容易地分析靶标的新方法以及用于在该方法中使用的分析试剂盒。本发明的分析方法包括：使得与所述靶标结合的结合核酸分子与样品彼此接触以形成所述结合核酸分子与所述样品中所述靶标的复合物的复合物形成步骤；通过核酸酶处理将核酸单体从复合物级分和非复合物级分中的至少一个释放的核酸酶处理步骤；使释放的核酸单体与以所述核酸单体为底物的酶进行反应的酶处理步骤；检测所述酶反应的检测步骤；和根据检测所述酶反应的结果分析已经形成了所述复合物的所述靶标的分析步骤。
用于分析靶标方法试剂盒

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