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[发明专利]预测和操纵NMDA受体介导的毒性的新手段-CN202180056430.3在审
发明人： H·巴丁;J·严 -专利权人： 基本制药有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及神经变性过程领域。特别地，本发明涉及一种包含GluN2A和GluN2B蛋白的序列基序的多肽，所述基序具有根据SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:7的氨基酸序列或其变体序列，所述多肽可用于研究和调节NMDA受体介导的毒性。本发明还涉及包含所述多肽的融合蛋白、编码它们的核酸以及相应的(宿主)细胞和组合物。本发明还涉及与所述多肽结合的化合物，以及用于评估个体对NMDA受体介导的毒性的易感性的方法。
预测操纵 nmda 受体毒性手段

[发明专利]调节NMDA受体介导的毒性的新方法-CN201980068591.7在审
发明人： H·巴丁;J·严 -专利权人： 基本制药有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及神经变性过程以及提供保护免于神经变性过程的方法的领域。具体地，本发明涉及能够干扰NMDA受体介导的神经毒性的多肽、融合蛋白、以及与瞬时受体电位M型亚家族成员4(TRPM4)的N末端结构域相互作用的其他化合物。本发明还涉及编码上述多肽或融合蛋白的核酸，包含所述多肽或融合蛋白的组合物以及所述多肽、融合蛋白和其他化合物在用于治疗或预防人体或动物体疾病的方法中的用途，例如在治疗诸如阿尔茨海默氏病(AD)、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、亨廷顿氏病(HD)或中风的方法中的用途。
调节 nmda 受体毒性新方法