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[发明专利]盐生杜氏藻CPD光解酶、由其制备的光解酶脂质体及制备方法-CN200610021870.2无效
发明人：曹毅;乔代蓉;白林含;徐辉;程龙 -专利权人：四川大学;四川阳光博睿生物技术有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种可修复紫外线损伤的盐生杜氏藻CPD光解酶，编码盐生杜氏藻CPD光解酶的核苷酸序列，由盐生杜氏藻CPD光解酶制备的可修复紫外线损伤的光解酶脂质体，制备的光解酶脂质体可以作为生产修复紫外线损伤药物及防晒剂的原料。本发明还提供了利用重组技术制备可修复紫外线损伤盐生杜氏藻CPD光解酶和可修复紫外线损伤的光解酶脂质体的方法。
盐生杜氏藻 cpd 光解制备脂质体方法

[发明专利]新型耐热植酸酶的制备方法-CN200710049502.3无效
发明人：曹毅;乔代蓉;白林含;徐辉 -专利权人： 四川阳光博睿生物技术有限公司
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型耐热植酸酶制备方法，主要工艺内容包括：将大肠杆菌SUGL用LB培养基进行培养，提取大肠杆菌SUGL的基因；以提取的基因组为模板，用Taq DNA聚合酶进行PCR反应；PCR反应产物用限制性内切酶KpnI和XhoI双酶切，将双酶切目标片段插入经相同限制性内切酶双酶切后的含有以硫氧还原蛋白为融合蛋白的表达载体，再将连接产物转化大肠杆菌BL21(DE3)，从转化后的大肠杆菌中提取质粒pET32－appA；将含有重组表达质粒pET32－appA的BL21(DE3)单菌落接种于LB培养基中培养，在其培养至对数生长期加入诱导剂IPTG诱导培养，制备得到植酸酶。本发明制备的植酸酶保持较高酶活力的酸性pH范围够宽，与畜禽肠道的环境相适应，耐热温度有明显提高。
新型耐热植酸酶制备方法

[发明专利]制备高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂的方法-CN200710049500.4有效
发明人：曹毅;乔代蓉;白林含;徐辉 -专利权人： 四川阳光博睿生物技术有限公司
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07H15/10 文献下载
摘要：一种制备高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂的方法，工艺步骤包括：(1)用新鲜家畜脑组织制备丙酮粉；(2)将步骤(1)制备的丙酮粉用提取液溶解后搅拌4h～5h，离心分离并收集上清，将上清用低压色谱柱进行纯化获总神经节苷脂；(3)将步骤(2)制备的总神经节苷脂用MonoQ柱层析分离，得纯度90～95％的神经节苷脂GM1；(4)将步骤(3)制备的GM1用疏水柱层析分离，获纯度大于98％神经节苷脂GM1；(5)将步骤(4)制备的GM1水溶液通过5万～10万截留分子量的超滤膜超滤，所得滤液经冷冻干燥制得GM1干粉。此种方法不仅工艺流程简单、操作安全，而且可提高GM1的得率和避免其被磷脂污染。
制备纯度唾液酸四己糖神经节苷脂方法