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[发明专利]膨润土—黄原胶改性锂离子电池粘合剂的制备方法-CN201310665642.9有效
发明人：张超;张华;陈新志;钱超;叶传伟 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C09J151/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种膨润土—黄原胶改性锂离子电池粘合剂的制备方法，其主原料由以下重量含量的成分组成：膨润土0.5%～1%，无机酸溶液1%～5%，醇-水溶液1%～3%；所述醇-水溶液中醇：水的体积比=1:3～4；黄原胶溶液2～5%，黄原胶溶液中黄原胶的质量浓度为1%；丙烯酸15～30%，丙烯酸辛酯20～40%，异戊二烯5～15%，乳化剂0.1～1%，引发剂0.1～0.5%，余量为软水；包括了膨润土的改性、乳化液的制备以及粘合剂的制备。所得的锂离子电池粘合剂具有粘结性能好、应用范围广的特点。
膨润土黄原胶改性锂离子电池粘合剂制备方法

[发明专利]高腈含量液体丁腈橡胶的制备方法-CN201310671836.X有效
发明人：张华;张超;陈新志;钱超;叶传伟 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08F265/04 文献下载
摘要：发明公开了一种高腈含量液体丁腈橡胶的制备方法：碳纳米管与水混合，高速搅拌使碳纳米管分散均匀；取分散好的碳纳米管加入装有酯、乳化剂、水的反应器中，控制温度50～100℃，从而实现酯将碳纳米管包覆并聚合，以此作为种子溶液，滴加酯，制得功能复合乳液；在聚合釜中加入水、丙烯腈、纤维素、乳化剂，再加入丁二烯、功能复合乳液，启动聚合釜搅拌，然后使聚合釜降温，待聚合釜温度降至15～25℃时，加入引发剂和分子量调节剂，聚合反应10～16小时；然后加入终止剂，胶乳经脱气后凝聚、干燥，得到产品。采用本发明方法所制备的高腈含量液体丁腈橡胶，结合丙烯腈质量百分含量28%～35%。
含量液体丁腈橡胶制备方法

[发明专利]3-羟基-1,3-二氧六环的管道化合成方法-CN201310541726.1有效
发明人：周少东;张超;张杨;张华 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-羟基-1,3-二氧六环的管道化合成方法，以填充超强固体酸催化剂SO42-/Al2O3-NiFe2O4-CrO3-V2O5的管道化反应器作为反应装置，通过油浴控制反应温度；以丙三醇和三聚甲醛作为原料，丙三醇与三聚甲醛的摩尔比为2.8～3.2:1，将三聚甲醛与丙三醇混合均匀后作为原料混合物向管道化反应器中进料，在管道化反应器中于超强固体酸催化剂的作用下进行反应；原料混合物的进料体积空速为0.05～0.2s-1，反应温度为40～60℃。采用本发明的方法生产3-羟基-1,3-二氧六环，具有设备简单、操作方便、生产效率高、无污染等特点；在工业上可以结合后续精馏装置进行连续化生产。
羟基二氧管道化合成方

[发明专利]环保型锂离子电池粘合剂的制备方法-CN201210374761.4有效
发明人：张超;张炜;叶传伟;计立;陈新志 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2012-10-05 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C09J151/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型锂离子电池粘合剂的制备方法，包括以下步骤：1）、淀粉的改性：软水、淀粉在二元酸溶液和碱液的交替作用下进行改性反应，得改性淀粉；2）、乳化液的制备：将软水、乳化剂均匀搅拌后，再加入丙烯酸和丙烯酸酯进行预乳化，得乳化液；3）、淀粉增强：取部分的步骤2）所得乳化液，加热至30～45℃，在搅拌条件下加入步骤1）所得的全部的改性淀粉以及加入引发剂溶液，搅拌直至所得的反应物呈透明溶液；4）、粘合剂的制备：将步骤3）所得的透明溶液升温至50～60℃，再滴入剩余的乳化液，然后用碱液调节pH值7~9，得环保型锂离子电池粘合剂。
环保锂离子电池粘合剂制备方法

[发明专利]强力粘合型锂离子电池粘合剂的制备方法-CN201210376103.9有效
发明人：叶传伟;张超;计立;张炜;陈新志 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2012-10-06 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C08F220/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种强力粘合型锂离子电池粘合剂的制备方法，包括以下步骤：1）碳纳米管的分散：将软水、乙醇和偶联剂搅拌混合后，再加入碳纳米管，升温至30~40℃，搅拌40～60min；得碳纳米管分散液；2）乳化液的制备：在软水中加入乳化剂搅拌均匀后，再加入丙烯酸和丙烯酸酯，于20~40℃乳化30～60min；得乳化液；3）粘合剂的制备：在软水中加入丙烯腈和部分的乳化液，再加入步骤1）所得的全部的碳纳米管分散液以及加入引发剂溶液，于20～40℃搅拌反应1~3h；反应结束后，再滴加剩余的乳化液；利用碱液调节pH值7~9，得强力粘合型锂离子电池粘合剂。
强力粘合锂离子电池粘合剂制备方法

[发明专利]制备1,3-二氧戊环的方法及所用催化剂和装置-CN201210308861.7有效
发明人：张超;周少东;陈新志;张华;钱超 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用反应-精馏耦合装置制备1,3-二氧戊环的方法，在反应蒸馏塔A的中部设置超强固体酸催化剂，该超强固体酸催化剂兼作填料；在塔釜B内预先设置乙二醇；以乙二醇和多聚甲醛作为原料，乙二醇与多聚甲醛的进料摩尔比为1:1；乙二醇从反应蒸馏塔A内的填料顶部进料，多聚甲醛在塔釜B内被加热后发生解聚，解聚所得的甲醛以气体形式从反应蒸馏塔A内的填料底部进料；控制循环泵P1，使进入反应蒸馏塔A内填料段的乙二醇和甲醛的进料摩尔比为2~5:1；1,3-二氧戊环从产品出料口O1流出。本发明还同时公开了超强固体酸催化剂的制备方法以及所用的反应-精馏耦合装置。
制备二氧方法所用催化剂装置

[发明专利]生产1,3-二氧六环的方法及所用装置和催化剂-CN201210307815.5有效
发明人：张华;周少东;陈新志;张超;钱超 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用反应-分离耦合装置生产1,3-二氧六环的方法，在反应蒸馏塔A的中部设置超强固体酸催化剂，超强固体酸催化剂兼作填料；在塔釜B内预先设置丙二醇；以丙二醇和多聚甲醛作为原料，丙二醇与多聚甲醛的进料摩尔比为1:1；丙二醇从反应蒸馏塔A内的填料顶部进料，多聚甲醛通过塔釜B的加热处理后以甲醛的气体形式从反应蒸馏塔A内的填料底部进料；1,3-二氧六环的粗产物从粗产品出料口O1流出。本发明还同时公开了所用的反应-分离耦合装置以及超强固体酸催化剂的制备方法。
生产二氧方法所用装置催化剂

[发明专利]3-己炔-2，5-二醇的合成方法-CN201110152117.8有效
发明人：张炜;赵亮;张超;陈新志;钱超;周少东 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07C33/044 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-己炔-2，5-二醇的合成方法，依次包括以下步骤：1)制备氧化铝负载型催化剂；2)以乙醛水溶液和乙炔为原料，在氧化铝负载型催化剂的催化下，于高压釜中进行反应，乙炔与乙醛的摩尔比为2∶1～3∶1；氧化铝负载型催化剂与乙醛的重量比为0.05∶1～0.10∶1；反应温度为30～100℃，通入N2将反应压力调节为0.5～1.5MPa，反应时间为3～10小时；所得反应产物经过滤，所得滤液精馏后，得到3-己炔-2，5-二醇。采用本发明的方法合成3-己炔-2，5-二醇，具有环境友好、工艺简单、收率高等特点。
己炔合成方法

[发明专利]基于反应-分离耦合生产1,3-二氧戊环的方法-CN201110159348.1有效
发明人：张炜;周少东;张超;陈新志;钱超 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D317/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于反应-分离耦合生产1，3-二氧戊环的方法，以反应精馏塔(4)作为反应装置，在反应精馏塔(4)的中部和底部分别设置固体酸催化剂；以乙二醇和体积浓度为30％的甲醛水溶液作为原料，原料从反应精馏塔(4)底部的物料进口进入反应精馏塔(4)内并在反应精馏塔(4)的中部进行反应；反应所得的产物1，3-二氧戊环以气态的形式从反应精馏塔(4)的顶部流出经冷凝器(6)的冷凝后被排出；原料乙二醇的进料速率为40～200mL/h，反应精馏塔(4)的顶部压力为0.3～1.0MPa，再沸器(25)加热功率为50-150W。采用本发明方法能在填料塔内同时实现1，3-二氧戊环的反应和分离。
基于反应分离耦合生产二氧方法

[发明专利]基于反应-分离耦合生产1,3-二氧六环的方法-CN201110160449.0有效
发明人：张炜;葛新;张超;陈新志;钱超;周少东 -专利权人： 四川之江化工新材料有限公司;浙江大学
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于反应-分离耦合生产1，3-二氧六环的方法，以反应精馏塔(4)作为反应装置，在反应精馏塔(4)的中部和底部分别设置固体酸催化剂；以体积浓度为70％的甲醛水溶液和1，3-丙二醇作为原料，1，3-丙二醇与甲醛摩尔比为1∶0.9～11；反应所得的产物1，3-二氧六环以液态的形式从反应精馏塔(4)中部的侧线出料口排出；1，3-丙二醇的进料速率为40～200mL/h，反应精馏塔(4)的顶部压力为0.3～1.0MPa，再沸器(25)加热功率为70-200W。采用本发明的方法可实现大规模连续化生产1，3-二氧六环。
基于反应分离耦合生产二氧方法

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