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[发明专利]旱柳响应淹水胁迫的转录调控因子及其编码基因和应用-CN202310845471.1在审
发明人：陈艳红;杨杰;唐志璇;杨舞悦;黄梦凡;张健;余春梅;刘国元;钟非;连博琳 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种旱柳响应淹水胁迫转录调控因子及其编码基因和应用，涉及基因工程技术领域。基因来源于旱柳，命名为SmTTF23基因，基因的序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白质为响应非生物胁迫的转录调控因子，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提供的基因为转录调控因子，具有响应淹水胁迫，调节植物的耐淹性的功能，得到的含有SmTTF23基因的转基因拟南芥耐淹性显著提高，为植物耐淹性的研究中提供了优质的基因资源。
响应淹水胁迫转录调控因子及其编码基因应用

[发明专利]一种刺孔抽真空诱导柳树染色体加倍的装置和方法-CN202310187247.8有效
发明人：张健;杨杰;唐志璇;杨舞悦;黄梦凡;刘国元;陈艳红;魏辉;余春梅;连博琳;钟非 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种刺孔抽真空诱导柳树染色体加倍的装置，包括透明的真空箱和箱盖，所述真空箱内设有放置板，所述放置板的板面上设有多个凹槽，所述放置板上方设有过滤网板，所述过滤网板上方设有针尖板，所述针尖板的下板面上设有多个针尖，所述过滤网板与针尖板之间的两端用弹簧连接，所述箱盖上方穿插有第一螺旋杆和第二螺旋杆，所述第一螺旋杆的下端穿过针尖板与过滤网板固定连接，所述第二螺旋杆的下端与针尖板固定连接，所述箱体侧面还设有注液口，所述真空箱上还设有连接管，所述连接管与真空压缩泵相连接；本发明结构简单，设计新颖，通过该加倍的装置可以同时对多个柳树茎尖进行处理，而且操作起来也简单便捷。
一种刺孔抽真空诱导柳树染色体加倍装置方法

[发明专利]一种从海洋微藻中制备腹泻性贝类毒素标准物质的方法-CN202211373227.1在审
发明人：李爱峰;唐志璇;王桂祥;邱江兵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一套应用海洋微藻制备腹泻性贝类毒素标准物质的方法，具体包括以下步骤：以NaOH溶液破碎产毒藻细胞并水解酯化态毒素，然后采用液液萃取的方法从产毒藻培养液中浸提毒素。毒素粗提液经浓缩后先采用葡聚糖凝胶层析柱纯化，再经半制备液相色谱分离纯化，最后经固相萃取法进一步纯化后获得OA和DTX1毒素的标准物质。利用高分辨二级质谱进行定性，液相色谱‑二极管阵列检测(LC‑DAD)进行纯度分析，结果显示OA和DTX1标准物质纯度均在99％以上。本发明工艺流程简单、毒素获取率高、纯化效果好，对毒素标准物质的规模化制备具有重要应用价值。
一种海洋微藻中制备腹泻贝类毒素标准物质方法

[发明专利]一种从海洋微藻中提取裸甲藻亚胺毒素的方法-CN202110349904.5有效
发明人：李爱峰;唐志璇;王桂祥;邱江兵;纪莹;吴西振 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种从海洋微藻中提取裸甲藻亚胺毒素(Gymnodimine,GYM)的方法，包括以下步骤：收集处于稳定生长期的海洋产毒藻，按照55mL/L的比例向藻液中添加二氯甲烷作为萃取剂，磁力搅拌充分混合后，倒入分液漏斗中静置，收集下层有机相；将有机相离心、旋转蒸发浓缩后得到毒素提取液。本发明采用液‑液萃取的方法提取GYM毒素，提取步骤简单，易于操作，成本较低，提取效率高，毒素回收率可达87.5％，能够从大体积的产毒藻培养液中高效回收和提取毒素，为毒理学实验及毒素标准物质的制备提供充足的毒素来源。
一种海洋微藻中提取裸甲藻亚胺毒素方法

[发明专利]一种Gymnodimine毒素标准物质的制备方法-CN202110349895.X有效
发明人：李爱峰;王桂祥;唐志璇;邱江兵;纪莹;吴西振 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种Gymnodimine(GYM)毒素标准物质的制备方法，包括以下步骤：采用优化设计的控制参数间歇式补给CO2的方式，应用光生物反应器大规模培养产生GYM的海洋微藻；使用醇类有机溶剂从藻细胞中提取毒素，并用固相萃取柱对毒素粗提液进行初步净化，去除盐基质；再经葡聚糖凝胶层析色谱柱去除样品中的大部分色素；最后应用半制备液相色谱进一步纯化，将收集的毒素组分去溶剂后复溶得到毒素标准物质。本发明利用光生物反应器大规模培养产毒藻，培养过程简捷、高效，可提供稳定的毒素来源。同时，利用葡聚糖凝胶层析色谱和半制备液相色谱技术进行分离纯化，制备毒素标准物质的回收率高，且纯度达95％以上，与目前国际商业化的同类产品的质量相当。
一种 gymnodimine 毒素标准物质制备方法