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[发明专利]一种脑安片的制备方法-CN201310316743.5有效
发明人：范宁;秦雅英;董立财;曹林 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑安片的制备方法。将川芎、当归、红花经适当工艺提取精制后的中药提取物浸膏，在室温状态下呈特定形状以雾化状态，喷入到混有人参细粉、冰片人参细粉混合物、二氧化硅、微晶纤维素，粘合剂的一步制粒机中进行制粒并干燥至水分1‑5%。将最终得到的颗粒与滑石粉、硬脂酸镁混合均匀，压制成片，包薄膜衣后进行产品包装，获得脑安片成品。其中所述的特定形状为1～180度的扇形、空心圆锥形、实心圆锥形或实心方形的一种或两种以上的组合。本发明所提供的方法在生产过程中安全性好、产能大、生产周期短、所获得的产品质量稳定可控。
一种脑安片制备方法

[发明专利]一种叶酸类营养补充剂的制备方法-CN201410478166.4有效
发明人：刘春凤;秦雅英;杨大伟;李伟 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K31/4415 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶酸类营养补充剂的制备方法，属于药品技术领域。通过一种特殊的制剂工艺和仪器设备,将叶酸、富马酸亚铁和药用辅料均匀的混合在一起，制备成含量均匀、产品稳定、快速崩解释放功效成分的营养补充剂类片剂；目的是为了解决片剂中功效成分叶酸及富马酸亚铁质量相差悬殊，容易分布不均匀导致产品含量不均匀的问题及叶酸遇光性质不稳定和富马酸亚铁遇空气易被氧化等导致出现崩解、溶出较差的技术问题。本发明通过改变叶酸的加入方式，增加包衣步骤，保证了功效成分的均匀、稳定；工艺操作简单，适合于产业化生产；产品叶酸和铁的含量适宜，适合育龄妇女和妊娠期妇女使用。
一种叶酸营养补充制备方法

[发明专利]一种缓解体力疲劳和改善睡眠的口服液及其制备方法-CN201410478169.8有效
发明人：秦雅英;刘春凤;郭艳波;刘洋 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有缓解体力疲劳和改善睡眠功能的口服液及其制备方法。其组成为：每100体积分数中含有刺五加提取物0.5‑20质量份数、王浆0.5‑10质量份数、蜂蜜10‑80质量份数、柠檬酸钠0.1‑5质量份数、乙醇0.2‑20质量份数。本发明在制备过程中有效提纯刺五加浸膏中的有效成分，最大程度保证蜂蜜的品质及效果，采用保温灭菌保证产品质量，使制备产品药效更显著，减少杂质对疗效的干扰及副作用的发生，对蜂王浆和蜂蜜进行优化处理，使产品更加稳定，质量可靠，减少本品对胃肠道的刺激，增强其保健功效。
一种缓解体力疲劳改善睡眠口服液及其制备方法

[发明专利]一种含拉西地平的组合物制备方法-CN201310651645.7无效
发明人：范宁;秦雅英;张晓霞;王敬伟 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含拉西地平的组合物制备方法，包括一锅法两步反应合成拉西地平，以及以拉西地平为有效成分的组合物制备方法。其合成工艺步骤缩短、操作简单，且绿色安全；组合物的溶出度显著提高，光照下稳定性更佳，从而更利于产业化与临床应用。
一种含拉西地平组合制备方法

[发明专利]一种B族维生素口服液的制备方法-CN201410478209.9在审
发明人：范宁;房磊;宁宣博 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K31/525 文献下载
摘要：本发明提供的是一种B族维生素口服液的制备方法。其每1000ml产品的原料构成为维生素B1：0.01～0.05g，维生素B2：0.01～0.05g，维生素B3：0.1～0.5g，维生素B6：0.01～0.05g，白砂糖：50～200g。按照本发明的方法得到的多种B族维生素口服液将维持人体健康所需要的多种B族维生素整合组方，一次性合理的预防和解决因多种B族维生素缺乏所带来的健康问题。通过工艺优化解决了B族维生素在水中含量降解的难题，很大程度的保证了产品的内在质量。本发明申请所述多种B族维生素口服液制备方法适应工业化生产，其配制方便，性质稳定，制剂安全、有效。
一种维生素口服液制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法-CN201310364720.1在审
发明人：刘占滨;刘春凤;秦雅英;刘智;商萍 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法，处方中除必要的赋形剂、pH调节剂外，不添加其他辅料，其中泮托拉唑钠与赋形剂的重量比例为：1：1～1.6（甘露醇）：0.2～2.0（右旋糖酐）或1:1.7～1.9（甘露醇）或1:2～5（甘露醇）:0.2～1.0（右旋糖酐）。本发明通过试验筛选和验证，简化处方，合理配比辅料用量，控制药液温度、配制灌装时间，优化冻干温程，缩短药物在水溶液中的停留时间，减少杂质的产生，提高产品质量及稳定性，生产出安全有效，稳定性好，外观饱满不萎缩，主成分均匀分布，复溶性好，适合工业化生产，成本低，成品率高的泮托拉唑钠冻干粉针剂。
一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种速释复方氨酚烷胺片的制备方法-CN201310363024.9在审
发明人：刘占滨;刘春凤;郑龙生 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供的是一种速释复方氨酚烷胺片的制备方法。本发明主要由粉碎、混合、制粒、颗粒干燥、整粒、总混、压片这几个工艺步骤组成。在粉碎、混合、制粒这三个工艺步骤中，使用了固体分散体制备技术，载体选用难溶型亲水性材料，通过将原辅料粉碎到一定粒度后，与载体均匀分散，制备出固体分散体。再通过其他工艺最后压片而成。成品能够达到很好的速释效果，溶出度不低于标示的82%，对于感冒患者的康复治疗具有非常大的临床意义。
一种复方氨酚烷胺片制备方法

[发明专利]一种注射用穿琥宁的制备方法-CN201310363023.4在审
发明人：秦雅英;范宁;姚会敏;赵鑫 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用穿琥宁的制备方法。将低分子右旋糖酐溶于注射用水中，流通蒸汽灭菌，得溶液A；取注射用水用冷盐水浴控制温度，然后加入碱调pH，得溶液B；在恒温下向溶液B中投入处方量的穿琥宁，待完全溶解后加入溶液A，放置至室温，用碱溶液调pH，超滤，待料液超滤到最后余50～100ml时，补加注射用水至全量，搅拌均匀，检测pH值、含量，灌装于7ml西林瓶中，半压塞，置冻干机中，冷冻干燥，压塞，压盖。本发明采用低温和超滤技术制备的注射用穿琥宁外观良好、质量稳定可靠、安全性好。
一种注射用穿琥宁制备方法

[发明专利]一种克拉霉素分散片的制备方法-CN201310316742.0在审
发明人：刘春凤;刘占滨;王海荣;王群 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供的是一种克拉霉素分散片的制备方法。将克拉霉素与部分乳糖超微粉碎成直径＜10μm的微粉，得混粉A；取余下填充剂与一部分崩解剂混合组成混粉B；将粘合剂与纯化水混合配制成质量分数1%-10%的水溶液；将混粉B以等量递增方式与混粉A混和，放入三维混合机中混合30－40分钟，加入粘合剂水溶液中制成软材，过16－24目筛；在50－70℃干燥，用16－24目筛整粒；将余下崩解剂、润滑剂、甜味剂外加到所得颗粒中既得物料C；将物料C压片，既得克拉霉素分散片。本发明将克拉霉素与部分乳糖超微粉碎，使粒径变小，增加比表面积，同时吸附性和溶解性也相应增加，并且能降低产品的苦味，提高患者的顺应性，该工艺能够制备出质量稳定、药物溶出迅速、没有不良气味的克拉霉素分散片。
一种克拉霉素分散制备方法

[发明专利]葡萄糖酸锌口服液及其制备方法-CN201310250012.5在审
发明人：刘春凤;刘占滨;吕艳春;金焱 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供的是一种葡萄糖酸锌口服液及其制备方法。每1000mL口服液的组成为葡萄糖酸锌2.5～3.5g、白砂糖100～200g、酪蛋白磷酸肽0.1～1.3g、香精0.10～0.30mL。取上述原辅料经溶解、配制、过滤、灌装、流通蒸汽灭菌、包装等工艺加工制成。与传统配方相比，新配方加入酪蛋白磷酸肽作为吸收促进剂，有效促进人体对锌的吸收和利用，提高了锌的吸收利用率，同时采用口服液剂型，进一步提高了生物利用度；酪蛋白磷酸肽不存在安全性问题，很容易被人们接受，稳定性好，加有酪蛋白磷酸肽的食品保持了原有的风味和口感；与传统工艺相比，新工艺有效改善成品的澄明度与稳定性。
葡萄糖口服液及其制备方法

[发明专利]一种辛伐他汀片的制备方法-CN201310279169.0在审
发明人：秦雅英;范宁;张红梅;董立财 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种辛伐他汀片的制备方法。辛伐他汀片是由辛伐他汀、酸性保护剂、抗氧剂、填充剂、崩解剂、润滑剂组成。本发明将辛伐他汀原料与乳糖按重量比为1：1-10低温超微粉碎，使粒径变小，增加比表面积，使原料由亲脂性转变为亲水性物质。并将上述混合物料与酸性保护剂、抗氧剂、处方量中余下的乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠，混合均匀，采用湿法制粒，沸腾干燥，并控制半成品颗粒水分1-5%，制备辛伐他汀片。该处方工艺简单易控，所得制剂与其它制剂相比，含量均一性好、溶出速率高、吸收好、生物利用度高。本发明的辛伐他汀片制备工艺重现性好，产能大，质量稳定可控，可有效保证药品的有效性和患者用药的安全性。
一种辛伐他汀制备方法

[发明专利]一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法-CN201210529664.8无效
发明人：秦雅英;范宁;吕艳春;李宏姸 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法。本发明的胞磷胆碱钠注射液由胞磷胆碱钠1125~1375g、药用活性炭5~15g、注射用水10000ml制备成。取约总配药体积30~50%的注射用水，冷却至20℃以下，通惰性气体至饱和，加入胞磷胆碱钠1125~1375g，搅拌至充分溶解，再于溶液中通惰性气体15~20分钟，冷却至20℃~25℃，密闭放置8小时后备用。并在配液前于浓溶液中投入药用炭5~15g，搅拌吸附20~30分钟，粗滤，滤液以充惰性气体15~20分钟至饱和的注射用水稀释至配液全量。本发明有效地控制了药液中的热原、微生物、细胞内毒素等有关物质，提高产品的稳定性，适应工业化生产。
一种胆碱注射液及其制备方法

[发明专利]一种高纯度罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的合成制备方法-CN201210533165.6无效
发明人：刘占滨;刘春凤;秦雅英;范宁;王敬伟;金连玉 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的合成制备方法，本发明以间羟基苯甲醛为起始原料与六氢吡啶缩合制得3-（1-哌啶甲基）苯酚，所得中间体与3-氯丙胺盐酸盐在DMF中高温回流醚化反应制得3-(3-(1-哌啶基甲基)苯氧基)丙胺，再与氯乙酰氯、醋酸钾在四氢呋喃溶剂下加热回流反应后通入HCl/四氢呋喃溶液，制得最终目标产品罗沙替丁醋酸酯盐酸盐，总收率为68%。该合成过程工艺简单，成本低，收率较高，且能够提供目标产品的纯度，有利于产品的产业化大生产。
一种纯度罗沙替丁醋酸盐酸合成制备方法

[发明专利]一种复方铝酸铋片的制备方法-CN201210528122.9无效
发明人：刘占滨;刘春凤;曹林;闫梅;王玮 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K36/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方铝酸铋片的制备方法。称取100-300g铝酸铋、350-600g重质碳酸镁、50-400g碳酸氢钠、150-450g甘草浸膏粉、10-40g弗朗鼠李皮粉、10-500g填充稀释剂、10-100g崩解剂混合得到混合物A；将10-300g的粘合剂以雾化状态并呈特定形状喷入到混合物A中湿法制粒、过10-24目整粒，颗粒干燥至含水量1%-7%，过10-24目整粒得到颗粒A；所述的粘合剂雾化状态特定形状为0～180度的扇形、空心圆锥形、实心圆锥形或实心方形。将颗粒A与1-30g茴香粉、5-25g润滑剂混合均匀，压制成片后进行产品包装获得成品。本发明安全性好；产能大；质量稳定可控；可有效保证药品的有效性和安全性。
一种复方铝酸铋片制备方法

[发明专利]一种制备蛇胆川贝口服液的方法-CN201210405529.2有效
发明人：秦雅英;范宁;解爱莉;孟凤梅 -专利权人： 哈药集团三精制药股份有限公司
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明提供的是一种制备蛇胆川贝口服液的方法。将蛇胆汁经超滤或高速离心后，5～30℃保存；取平贝母，加入乙醇溶液加热回流提取1～5次，提取液滤过，滤液浓缩至乙醇含量低于20%，超滤或高速离心后滤液继续浓缩成流浸膏；取蜂蜜煮沸、冷藏后超滤或高速离心；取纯化水加热煮沸后加入200～800g蔗糖，搅拌均匀，加入20～120g蜂蜜，加热煮沸，再加入5～20g蛇胆汁、50～200ml平贝母提取物，冷却至30～50℃后加入20～80ml杏仁腈溶液，补纯化水至1000ml，搅拌均匀，超滤，灌封，100-150℃灭菌得到成品。本发明能去除不利于产品质量的无效成分，改善产品口感，大幅度提高产品的稳定性，保证产品的质量。
一种制备蛇胆川贝口服液方法

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