本发明公开了瓜蒌斑驳花叶病毒及其侵染性克隆载体、构建方法和应用，所述瓜蒌斑驳花叶病毒的微生物保藏编号为CGMCC NO：21930，其序列如SEQ ID NO:15所示。该病毒的侵染性克隆载体由瓜蒌斑驳花叶病毒的全序列融合到带35S启动子和核酶Rz的载体pCB301制备得到。通过农杆菌介导转化后在寄主体内转录、复制、侵染，以用于病毒的功能基因组研究。本发明为研究该病毒的基因组结构和功能以及病毒与寄主之间的相互作用提供了成熟的体系。
本发明公开了一种NbG3BP1基因在调控植物抗双生病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述双生病毒为TYLCV、TYLCCNV和TLCYnV，NbG3BP1基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过克隆本氏烟NbG3BP1基因，将其构建为带有绿色荧光蛋白的NbG3BP1‑GFP载体，通过农杆菌转化的方法，将NbG3BP1‑GFP载体导入烟草中进行遗传转化，获得NbG3BP1过表达转基因植物。获得的NbG3BP1过表达转基因植物能够显著阻碍TYLCV的侵染，同时也能显著抑制TYLCCNV、TLCYnV的侵染。
本发明公开了一种紫藤花叶病毒WiMV及其侵染性克隆载体和应用，所述紫藤花叶病毒WiMV的全基因组序列如SEQ ID NO：1所示；其侵染性克隆载体具体为，将紫藤花叶病毒WiMV全基因组序列构建到pCB301载体而得，命名为pCB301‑WiMV载体；所述pCB301载体中含有35S启动子和核酸酶Rz。该侵染性克隆载体具有稳定的侵染性，在模式植物本氏烟上能够稳定侵染长达50天；而且，该载体不会造成本氏烟生长发育的严重表型，可以对载体加以改造利用。本发明还将GFP插入到WiMV侵染性克隆pCB301‑WiMV中得到pCB301‑WiMV‑GFP，GFP能随着WiMV的系统侵染而在系统叶中表达，因此，该载体能用于外源蛋白表达，作为生物反应器。
本发明公开了一种番茄SlSUVH2或SlSUVH4基因在调控双生病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述双生病毒为番茄黄曲叶病毒，SlSUVH2和SlSUVH4基因的转录本序列如SEQ ID NO:1‑2所示。本发明通过农杆菌转化的方法，将SlSUVH2或SlSUVH4基因导入目的植物中，获得了番茄SlSUVH2或SlSUVH4基因过表达植物，获得的番茄SlSUVH2或SlSUVH4过表达植物能够显著减轻番茄黄曲叶病毒的侵染。
本发明公开了一种本氏烟Pelota基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为马铃薯Y病毒科病毒，Pelota基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过克隆本氏烟中的Pelota基因并构建融合有Flag标签的双元转化载体，使用农杆菌介导的T‑DNA方式进行遗传转化，构建了本氏烟的转基因植物。本发明获得的本氏烟Pelota转基因植物能够对马铃薯Y病毒科内的多种病毒具有广谱的抗病功能。
