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[实用新型]一种感染科用病菌取样装置-CN202021466653.6有效
发明人： 同重湘;杨增伟 -专利权人：兰州市肺科医院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种感染科用病菌取样装置，包括箱体、箱门和车体，所述箱体的右侧壁铰接有箱门，所述箱体的前侧壁安装有锁扣，所述箱体的顶部安装有把手，所述箱体的左侧壁安装有挂件，所述挂件和挂扣挂接，所述挂扣的顶部固定安装有第一弹簧且第一弹簧套装于挂件的外部，所述挂扣安装于车体的右侧壁，所述车体的底座顶部安装有第二弹簧，所述第二弹簧的顶部安装有放置板，所述箱体放置于放置板的顶部。本实用新型通过箱体侧壁通过第一弹簧可以缓解震动，同时箱体底部通过第二弹簧也可以减震，双重缓冲可以避免震动对箱体的影响，较为实用，适合广泛推广与使用。
一种感染病菌取样装置

[实用新型]一种梅毒TRUST试验用检测卡片-CN201920217537.1有效
发明人： 同重湘;杨增伟 -专利权人： 同重湘
申请日： 2019-02-16 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： G01N33/571 文献下载
摘要：本实用新型提供一种梅毒TRUST试验用检测卡片，涉及免疫检测领域，该梅毒TRUST试验用检测卡片，包括检测板，所述检测板的外壁套接有外框，所述检测板的顶部开设有凹槽，所述检测板顶部且位于凹槽的外部开设有环状的卡槽，所述卡槽的内部卡接有封盖，所述检测板顶部一侧的拐角处卡接有直角杆，且直角杆的两端设置为箭头状，所述外框的顶部设置有封膜，该梅毒TRUST试验用检测卡片，设置的凹槽使得单个样品有绝对独立的空间，避免水平振荡时试剂混样，且在凹槽的周围通过设置的卡槽和封盖将其封闭，封膜和粘接条将检测板封闭在外框的内部，进一步避免了检测板之间的污染，避免发生试剂交叉污染物问题，有利于存放。
一种梅毒 trust 试验检测卡片

[实用新型]一种用于分子检测结核病的标本采集容器-CN201920214505.6有效
发明人： 同重湘;杨增伟 -专利权人：兰州市肺科医院
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本实用新型属于标本采集容器技术领域，且公开了一种用于分子检测结核病的标本采集容器，包括密闭箱，所述密闭箱的上方设置有活动盖，且密闭箱的内部底端设置有底板，所述底板的上方设置有连接柱，所述连接柱的顶端设置有转板，所述转板的外表壁呈环形阵列开设有第一放置槽和第二放置槽，所述第二放置槽位于第一放置槽的内侧，且第二放置槽的孔径大于第一放置槽的孔径，本实用新型设置了伸缩杆和轴承，医护人员可根据自身身高通过伸缩杆调整转板到合适的高度，还可通过轴承将远离医护人员自身的标本收集瓶旋转至身边，解决了传统的标本采集容器不可旋转和升降，不便于医护人员拿放采集好的标本，浪费体力和时间的问题。
放置槽标本采集容器密闭箱转板底板本实用新型分子检测结核病连接柱伸缩杆医护轴承标本收集瓶顶端设置环形阵列传统的活动盖外表壁底端升降身高采集体力标本

[实用新型]一种用于传染病检测的试管存放装置-CN201920199305.8有效
发明人： 同重湘;杨增伟 -专利权人：兰州市肺科医院
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： B01L9/06 文献下载
摘要：一种用于传染病检测的试管存放装置，它涉及试管存放装置技术领域；底座上固定有外罩，外罩的中心设置有中心轴，中心轴上安装有数层试管存放架；上盘与下盘通过轴套连接，上盘和下盘上均设置有若干试管插孔，试管插孔内壁设置有海绵层，下盘的每个试管插孔的底部连接有试管托；所述的试管存放架通过轴套和轴承安装在中心轴上；所述的外罩的内壁安装有数个紫外灯，外罩上设置有操作口，操作口的一侧通过铰链连接有门，门与外罩通过门扣连接，外罩上安装有散热器。本实用新型所述的一种用于传染病检测的试管存放装置，封闭式结构，大大减少与附近人员接触的机会，操作简便，具有消毒措施，减少或避免病毒的传播。
外罩存放装置试管传染病检测试管插孔中心轴下盘试管存放架操作口内壁上盘散热器本实用新型封闭式结构底部连接铰链连接消毒措施中心设置轴承安装轴套连接海绵层试管托紫外灯门扣轴套底座病毒传播

[发明专利]用于检测SLC2A9基因SNP位点rs3775948基因型的试剂盒及其检测方法-CN201710114801.4在审
发明人：车团结;同重湘;尤崇革;谢小冬;李琳;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测SLC2A9基因SNP位点rs3775948基因型的试剂盒及其检测方法，试剂盒包括以下组分(1)SLC2A9 rs3775948标准品；(2)引物，包括具有SEQ ID NO.1的上游引物序列和具有SEQ ID NO.2的下游引物序列；(3)含饱和荧光染料Eva Green的PCR扩增试剂。应用本发明试剂盒检测SLC2A9基因SNP位点rs3775948基因型的检测方法具有灵敏度高，准确度高，方法简单，成本低的有点，有利于临床使用和推广。
用于检测 slc2a9 基因 snp rs3775948 基因型试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测CYP2C19基因SNP位点rs4244285基因型的试剂盒及其制备方法-CN201710114091.5在审
发明人：车团结;同重湘;尤崇革;谢小冬;李琳;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种检测CYP2C19基因SNP位点rs4244285基因型的试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括标准品、引物、含有荧光染料的qPCR扩增试剂；所述标准品为包含CYP2C19 rs4244285(c.681G>A)位点的野生型DNA序列和包含CYP2C19 rs4244285(c.681G>A)位点的纯合突变型DNA序列；所述引物用于扩增标准品和待检测样品。本发明所提供的试剂盒具有灵敏度高，检测速度快，操作简单，耗费低等优点。
一种检测 cyp2c19 基因 snp rs4244285 基因型试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种检测JAG2基因SNP位点rs741859基因型的试剂盒及其制备方法-CN201710113052.3在审
发明人：车团结;同重湘;尤崇革;谢小冬;李琳;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种检测JAG2基因SNP位点rs741859基因型的试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括标准品、引物、含有荧光染料的qPCR扩增试剂；所述标准品为包含JAG2 rs741859(c*1053G>A)位点的野生型DNA序列和包含JAG2 rs741859(c*1053G>A)位点的纯合突变型DNA序列；所述引物用于扩增标准品和待检测样品。本发明所提供的试剂盒具有灵敏度高，检测速度快，操作简单，耗费低等优点。
一种检测 jag2 基因 snp rs741859 基因型试剂盒及其制备方法

[发明专利]结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测试剂盒及引物、探针-CN201710108469.0在审
发明人：车团结;同重湘;尤崇革;谢小冬;李琳;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域中细菌的分子生物学检测，具体涉及一种结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物、探针。该引物和探针根据结核分枝杆菌groEL2基因的保守序列设计，包括具有SEQ NO.2所示碱基序列的正向引物、具有SEQ NO.3所示碱基序列的反向引物和具有SEQ NO.4所示序列的探针。采用本发明提供的引物、探针对结核分枝杆菌进行检测能够具有良好的准确性、特异性和灵敏度。经实验证实，本发明提供引物、探针的准确性可达100％，特异性良好，最低检测浓度为1.00×103copies/ml。因此，采用包含该引物和探针的试剂盒能够实现对包含或不包含结核分枝杆菌的样品的快速、准确检测。
结核分枝杆菌荧光定量 pcr 检测试剂盒引物探针

[发明专利]基于HRM技术检测结核分枝杆菌耐药性的试剂盒及引物-CN201710109068.7在审
发明人：车团结;同重湘;尤崇革;谢小冬;李琳;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于HRM技术检测结核分枝杆菌耐药性的试剂盒及引物。本发明公开了一种检测结核分枝杆菌耐药基因的试剂盒及其应用。本发明公开一组检测检测样品中结核分枝杆菌的基因是否发生耐药性突变的引物，引物序列为SEQ NO.1至SEQ NO.10所示序列。包含了上述引物的试剂盒可对待测样本中提取的DNA中四种耐药性指示基因(embB、rpsL、inhA和katG)的突变情况进行检测。本发明通过高分辨熔解曲线(HRM)技术，在较短的时间内检测待测样品中结核分枝杆菌的四个耐药基因的突变情况，结果灵敏度高、特异性较好，分析过程简便。
基于 hrm 技术检测结核分枝杆菌耐药性试剂盒引物

[发明专利]三分类血液分析仪稀释液的组成及配制方法-CN200910300926.1无效
发明人：韦哲;同重湘 -专利权人：韦哲
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种三分类血液分析仪配套使用的稀释液的组成及配制方法。该稀释液由下列组分组成：EDTA-K₂(分子量：368.4288)，NaN₃(分子量：65.0200)，NaCL(分子量：58.4425)，NaHPO₄.12H₂O(分子量：358.1400)，NaH₂PO₄.2H₂O(分子量：156.0073)，去离子水(双蒸水)。稀释液配制方法为：所有化学试剂用分析纯，且精确称量；放入不锈钢容器，充分溶解，搅拌混匀；加压过滤；无菌灌装后，可用于临床。本稀释液可代替进口三分类血液分析仪稀释液，适合于美国贝克曼-库尔特、日本东亚、日本光电、法国ABX等公司的三分类血液分析。成本低、配制工艺简单，经济效益显著。
分类血液分析稀释液组成配制方法

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