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[发明专利]一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用-CN202210261212.X在审
发明人：王瑞;徐巍;姜世勃;陆路;段倩玉;夏帅;王茜;黄金;里卡多·罗塞约;卢水秀;滕灵燕;姚雪莲;史孟君 -专利权人：北京华金瑞清生物医药技术有限公司;复旦大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。
一种长效抑制冠状病毒融合高分子及其应用

[发明专利]一种改造非抗体类蛋白产生结合分子的方法及其产品和一种长效GLP-1受体激动剂-CN201380075612.0有效
发明人：王瑞;黄金;张伟;卢水秀;史孟君;王军亮;司武亮 -专利权人：北京华金瑞清生物医药技术有限公司
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的蛋白模板用于生成非抗体类靶向结合分子。所述蛋白模板及其衍生的靶向结合分子可与多肽、蛋白或化学功能分子形成融合蛋白或蛋白偶联物。由此，后者可具备可调节的靶向性或半衰期性质，同时保留结构稳定性和功能分子原有的活性，在制药及分子诊断领域有广泛应用前景。本发明也公开了一系列的GLP‑1受体激动剂融合蛋白，所述高分子包括GLP‑1受体激动剂多肽和靶向肽。其中，靶向肽为人工改造后的、能够与血清白蛋白可逆性地结合的肽。所述高分子还可以在靶向肽和GLP‑1受体激动剂多肽之间包括一个连接分子。这类高分子药剂能够保留GLP‑1受体激动剂多肽的活性，同时具有更长的体内半衰期，在治疗糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病等领域具有较好的前景。
一种改造抗体蛋白产生结合分子方法及其产品长效 glp 受体激动剂

[发明专利]一种Nav1.7抑制剂及其改造方法-CN201510794792.9有效
发明人：王川;张海林;黄金;卢水秀;滕灵艳;史孟君;里卡多·罗塞约;王瑞 -专利权人：北京华金瑞清生物医药技术有限公司;河北医科大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种Nav1.7抑制剂及其改造方法，该抑制剂属于融合蛋白，包括两部分：以SEQ ID NO:2为模板的蛋白突变体和能阻断Nav1.7电流的多肽。所述以SEQ ID NO:2为模板的蛋白突变体为序列SEQ ID NO:2第14‑31位由氨基酸插入、删除和置换所形成的突变体。本发明还提供了一种改造方法：将具有能阻断NaV1.7电流的抑制多肽与上述以SEQ ID NO:2为模板的蛋白突变体连接在一起，与表达载体中的MBP标签蛋白融合后，能够在大肠杆菌胞内可溶表达出能阻断Nav1.7电流的融合蛋白。本发明的有益效果是：该融合蛋白能够在大肠杆菌胞内进行可溶表达，经纯化后的产物能够阻断背根神经节（DRG）细胞膜上的Nav1.7电流，效果与原始多肽相似，且结合时间更长，更难被洗脱，并在大鼠体内实验显示出显著的镇痛效果。
一种 nav1 抑制剂及其改造方法

[发明专利]一种新型 GLP‑1 受体激动剂的制备方法及其在神经退行性疾病治疗领域的应用-CN201610475544.2在审
发明人：卢水秀;滕灵艳;史孟君;黄金;秦文远 -专利权人：上海朗安生物技术有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型GLP‑1受体激动剂，具体为GLP‑1受体激动剂分子与非抗体蛋白支架基因重组而成的融合蛋白，该融合蛋白能够通过血脑屏障，在中枢神经系统发挥作用。GLP‑1受体激动剂分子与非抗体蛋白支架之间还包括连接分子。非抗体蛋白支架来自于改造后的人纤连蛋白结构域，具有血清白蛋白靶向作用，可与人血清白蛋白可逆结合。该新型GLP‑1受体激动剂在神经退行性疾病领域具有治疗作用。利用本发明提供的方法对艾塞那肽进行优化，半衰期可以达到改构前的10倍，治疗AD转基因小鼠时，每日腹腔注射一次，大大方便了治疗同时稳定了血药浓度，在脑内能够积累药物达到治疗浓度，新型GLP‑1受体激动剂为原核表达的蛋白，生产成本低，工艺简单更适合大规模生产。
一种新型 glp 受体激动剂制备方法及其神经退行性疾病治疗领域应用

[发明专利]一类人工靶向融合蛋白和蛋白偶联物及其制备方法和应用-CN201210186485.9有效
发明人：王瑞;黄金;张伟;吴昕;卢水秀;史孟君 -专利权人：北京华金瑞清生物医药技术有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的蛋白模板用于生成非抗体类靶向结合分子。所述蛋白模板及其衍生的靶向结合分子可与多肽、蛋白或化学功能分子形成融合蛋白或蛋白偶联物。由此，后者可具备可调节的靶向性或半衰期性质，同时保留结构稳定性和功能分子原有的活性，在制药及分子诊断领域有广泛应用前景。
一类人工靶向融合蛋白偶联物及其制备方法应用