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[发明专利]一种类海绵结构整体式g-C3-CN202310374119.4在审
发明人： 卢昶雨;周亚红;刘卓;曹德路;杨代琼;李铎;赵志瑞;闫巧芝;许春兰 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种类海绵结构整体式g‑C3N4复合材料、制备方法及应用，所述的复合材料以具有三维空心多孔网络结构的三聚氰胺海绵为前驱体，三维空心多孔网络结构的表面载有CoO纳米粒子、片层结构的g‑C3N4及碳量子点CQDs。该类海绵结构整体式g‑C3N4复合材料具有良好的光催化性能和降解有机污染物效果，本发明操作简单，结构稳定，便于回收，可重复性高，无二次污染，能满足实验室和工业需求。
种类海绵结构整体 base sub

[发明专利]特殊形貌的钼酸锌-氧化锌复合材料的制备方法-CN202211146284.6有效
发明人：李金涛;汪敬忠;刘卓;张娟;常洪伦;赵晶;李霄;卢昶雨;杜俊 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C01G39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种特殊形貌的钼酸锌‑氧化锌复合材料的制备方法，其特征是，包括如下步骤：a、制备一维氧化钼纳米棒；b、称取0.075‑0.09 g步骤a中制备的氧化钼纳米棒，将其超声分散于100 ml蒸馏水中，之后加入0.10‑0.12 g乙酸锌，将上述混合溶液在40℃的恒温状态下不断搅拌10min；c、将2.0 ml质量分数为5%的氨水加入到步骤b的溶液中，在40℃的恒温状态下不断搅拌50‑60 min；d、将步骤c中的混合液过滤、洗涤得到固体，将所得固体在400℃条件下焙烧3 h，即可得到钼酸锌‑氧化锌复合材料。本发明首先通过水热法制备出氧化钼纳米棒，并且将制备得到的氧化钼纳米棒跟乙酸锌通过溶液沉淀方法相结合，最终得到复合材料。
特殊形貌钼酸氧化锌复合材料制备方法

[发明专利]一种二维片状氧化钼纳米材料的制备方法及应用-CN202111073657.7有效
发明人：李金涛;魏浩;常洪伦;刘卓;李霄;汪敬忠;卢昶雨 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C01G39/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种二维片状氧化钼纳米材料的制备方法及应用，所述方法包括以下步骤：（a）将钼酸铵、乳酸溶液和水混合均匀，然后将混合物置于170‑200℃烘箱中晶化18‑24h，得到黑色溶液；其中，钼酸铵、乳酸溶液和水的用量比为1‑1.5g：1.25‑2.5mL：12.5mL；（b）将步骤（a）所得黑色溶液泠却后，经离心、洗涤，最后将所得固体在350‑450℃焙烧2‑4h，即可得到所述的二维片状氧化钼纳米材料。本发明采用简单的一步水热法，具有设备简单、操作方便、合成周期短、成本低廉、环保绿色等优点。
一种二维片状氧化钼纳米材料制备方法应用

[发明专利]一种InVO4-CN201910753360.1有效
发明人：郭冀峰;杨超思;卢昶雨;李俊峰;王丽萍;马泽阳 -专利权人：长安大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： B01J27/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种InVO4/ZnIn2S4光催化剂、制备方法及应用，具体是：在搅拌下将硝酸铟溶液缓慢加入偏钒酸钠溶液中混合，在混合液中加入ZnIn2S4粉末混匀，调节pH值为2～3，在130～150℃水热反应11～12.5h，得到微米级立方体状结构的InVO4/ZnIn2S4光催化剂；其在可见光下对盐酸四环素具有独特的降解效果，光催化处理效率可以达到80％。
一种 invo base sub

[发明专利]Bi2-CN201910476182.2有效
发明人：张中杰;卢昶雨;郭靖茹;王丽萍;赵含;莫奇彩 -专利权人：长安大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： B01J27/186 文献下载
摘要：本文公开了Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂、制备方法及其应用，所述的Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂的表面积为64.2590m2·g‑1，孔容为0.241cm3·g‑1；所述的Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂的制备原料为纳米球形的磷酸铋和钼酸铋，所述的纳米球形的磷酸铋的粒径为80～150nm，所述纳米球形的磷酸铋的比表面积为5.3011m2·g‑1，孔容为0.022cm3·g‑1。该方法操作简单、经济且环保，制备过程中不需要添加表面活性剂等模板。而且，“互补式”Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂展现出比Bi2MoO6和BiPO4单独的催化性能还要高的光催化活性，材料的比表面积和孔容得到了明显的提高，这种大比表面积有利于光催化时吸附更多的硝酸根离子，有利于异质结光催化剂的光催化活性的提高。
bi base sub

[发明专利]ZnIn2-CN201910476561.1有效
发明人： 卢昶雨;周亚红;刘卓;李俊峰;李铎;燕良东;张中杰;莫奇彩;尹升菊 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： B01J27/186 文献下载
摘要：本文公开了ZnIn2S4/BiPO4p‑n异质结光催化剂、制备方法及其应用，所述的ZnIn2S4/BiPO4p‑n异质结光催化剂的比表面积为87.3458m2·g‑1，孔容为0.223cm3·g‑1；所述的ZnIn2S4/BiPO4p‑n异质结光催化剂的制备原料为纳米球形的磷酸铋和硫化铟锌，所述的纳米球形的磷酸铋的粒径为80～150nm，所述纳米球形的磷酸铋的比表面积为5.3011m2·g‑1，孔容为0.022cm3·g‑1。该方法操作简单、经济且环保，制备过程中不需要添加表面活性剂等模板。而且，ZnIn2S4/BiPO4p‑n异质结光催化剂展现出比ZnIn2S4和BiPO4单独的催化性能还要高的光催化活性，材料的比表面积和孔容得到了明显的提高，这种大比表面积有利于光催化时吸附更多的硝酸根离子，有利于异质结光催化剂的光催化活性的提高。
znin base sub

[发明专利]CuBi2-CN201910477052.0有效
发明人： 卢昶雨;刘卓;周亚红;李铎;李俊峰;燕良东;张中杰;闫巧芝;尹升菊;赵含 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： B01J27/186 文献下载
摘要：本文公开了CuBi2O4/BiPO4p‑n异质结光催化剂、制备方法及其应用，所述的CuBi2O4/BiPO4p‑n异质结光催化剂的比表面积为3.8290cm3·g‑1，孔容是0.013cm3·g‑1；所述的CuBi2O4/BiPO4p‑n异质结光催化剂的制备原料为纳米球形的磷酸铋和铋酸铜，所述的纳米球形的磷酸铋的粒径为80～150nm，所述纳米球形的磷酸铋的比表面积为5.3011m2·g‑1，孔容为0.022cm3·g‑1。该方法操作简单、经济且环保，制备过程中不需要添加表面活性剂等模板。而且，“互补式”CuBi2O4/BiPO4p‑n异质结光催化剂展现出比CuBi2O4和BiPO4单独的催化性能还要高的光催化活性，p‑n结区内建电场的建立有效地促进了光生电子与空穴的快速分离。BiPO4与CuBi2O4之间的协同作用有利于提高其光催化性能。
cubi base sub

[发明专利]氧化钴/钨酸铋p-n异质结的合成方法及应用-CN202110916906.8在审
发明人：刘卓;刘超飞;王万秀;李俊峰;黄威;周亚红;杨代琼;文思捷;卢昶雨;高璐宁 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： B01J23/888 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化钴/钨酸铋p‑n异质结的合成方法，包括Bi2WO6纳米微球的制备以及CoO/Bi2WO6p‑n异质结复合材料的制备。本发明采用溶剂热法合成了具有微纳球形结构的CoO/Bi2WO6p‑n异质结光催化剂，并且探索出30％CoO/Bi2WO6的p‑n异质结光催化剂对四环素的降解表现出最好的光催化性能，在90min内可以达到89.9％，本方法工艺简单，为实际应用提供了思路支持，并将对水的净化起到至关重要的作用。
氧化钴钨酸铋异质结合成方法应用

[发明专利]一种化工厂废液中二甲基甲酰胺捕获材料、制备及应用-CN201811068739.0在审
发明人： 卢昶雨;田华;赵璐;李涵;李慧玲;李紫薇;张岩;张雯露 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种化工厂废液中二甲基甲酰胺捕获材料、制备及应用，包括将磷酸二氢钾、聚丙烯酰胺‑二甲基乙醇胺接枝螯合凝胶和氮丁基吡啶四氟硼酸盐混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为120～150℃；所述的磷酸二氢钾、聚丙烯酰胺‑二甲基乙醇胺接枝螯合凝胶和氮丁基吡啶四氟硼酸盐的质量比为7:2:1。本发明制备该吸附材料方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得的吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对化工厂废液中二甲基甲酰胺的渗透率可达98.7％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，能满足国家对于化工厂废液中二甲基甲酰胺的检出要求。
二甲基甲酰胺废液制备化工厂接枝凝胶螯合丁基吡啶四氟硼酸盐二甲基乙醇胺聚丙烯酰胺磷酸二氢钾捕获材料吸附材料灼烧相对标准偏差捕集效率离子液体靶向性检出限渗透率质量比检出应用

[发明专利]一种汽车尾气中铅离子吸附材料、制备方法及其应用-CN201811067519.6在审
发明人： 卢昶雨;邓月华;高翔;李娅妮;袁婧;李慧玲;刘一靖;张诗萌 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： B01J20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种汽车尾气中铅离子吸附材料、制备方法及其应用，包括将氮丁基吡啶硝酸盐、柠檬酸铵和聚丙烯酰胺‑双硫腙接枝螯合凝胶混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为150～170℃；所述的氮丁基吡啶硝酸盐：柠檬酸铵：聚丙烯酰胺‑双硫腙接枝螯合凝胶的质量比为2:5:3。制得离子液体活性吸附材料。本发明制备该吸附材料方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得丝状离子液体活性吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对汽车尾气中铅离子的渗透率可达99.6％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，既能满足国家对于汽车尾气中铅离子的检出要求。
汽车尾气制备离子液体接枝凝胶螯合硝酸盐铅离子吸附材料活性吸附材料聚丙烯酰胺柠檬酸铵铅离子双硫腙丁基灼烧相对标准偏差捕集效率吸附材料靶向性检出限渗透率质量比检出丝状应用

[发明专利]一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料、制备方法及其应用-CN201811068146.4在审
发明人： 卢昶雨;高欣;赵璐;李涵;张岩;王一凡;刘一靖;袁婧 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： B01J20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料、制备方法及其应用，包括将离子液体[BPy]THR、(NH₄)₃C₆H₅O₇和IDA‑PAM‑Gel混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为150～170℃；所述的离子液体[BPy]THR：(NH₄)₃C₆H₅O₇：IDA‑PAM‑Gel的质量比为1：6：3，制得离子液体活性吸附材料。本发明方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得离子液体活性吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对增塑剂中癸二酸二辛酯的吸附率可达99.5％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，既能满足国家对于增塑剂中癸二酸二辛酯的检出要求。
离子液体癸二酸二辛酯增塑剂制备活性吸附材料吸附材料灼烧相对标准偏差捕集效率靶向性检出限吸附率质量比检出接枝凝胶螯合应用

[发明专利]一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料、制备及应用-CN201811068722.5在审
发明人： 卢昶雨;荆秀艳;高翔;李涵;张清云;苏彤;张雯露;余悦 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： B01J20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制药工业废水中乙酰氨基酚吸附材料、制备及应用，包括将氮乙基吡啶四氟硼酸盐、磷酸二氢钠和聚丙烯酰胺‑L‑半胱氨酸接枝螯合凝胶混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为120～150℃；所述的氮乙基吡啶四氟硼酸盐：磷酸二氢钠：聚丙烯酰胺‑L‑半胱氨酸接枝螯合凝胶的质量比为2：6：2。本发明制备该吸附材料方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得的吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对制药工业废水中乙酰氨基酚的渗透率可达99.2％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，能满足国家对于制药工业废水中乙酰氨基酚的检出要求。
制药工业废水乙酰氨基酚吸附材料制备接枝凝胶螯合聚丙烯酰胺磷酸二氢钠四氟硼酸盐半胱氨酸乙基灼烧相对标准偏差捕集效率离子液体靶向性检出限渗透率质量比检出应用

[发明专利]一种工业废水中镉离子捕获材料、制备方法及其应用-CN201810801201.X在审
发明人： 卢昶雨;赵晓辰;张诗萌;余悦;苏彤;张岩;刘一靖 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业废水中镉离子捕获材料、制备方法及其应用。所述的方法具体是：包括将硫酸铵、聚丙烯酰胺‑三乙烯四胺接枝螯合凝胶和氮丁基吡啶甘氨酸盐经灼烧得到；灼烧的温度为110℃；所述的硫酸铵、聚丙烯酰胺‑三乙烯四胺接枝螯合凝胶和氮丁基吡啶甘氨酸盐三者之间的质量比为6:3:1。本发明方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得离子液体活性捕获材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对工业废水中镉离子的吸附率可达99.4％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，既能满足国家对于工业废水中镉离子的检出要求。
工业废水镉离子捕获材料接枝凝胶螯合制备硫酸铵聚丙烯酰胺三乙烯四胺甘氨酸盐离子液体丁基灼烧相对标准偏差捕集效率靶向性检出限吸附率质量比检出应用

[发明专利]电解液和电池-CN201510489366.4在审
发明人：黄俊;卢昶雨;陈璞 -专利权人：苏州宝时得电动工具有限公司;陈璞
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： H01M10/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种电解液，所述电解液的溶剂为水，所述电解液包括第一金属离子，所述第一金属离子在充电过程中在负极还原沉积为第一金属，所述第一金属在放电过程中可逆氧化溶解为第一金属离子；所述电解液还包括添加剂胍盐，所述胍盐可以在所述电解液中电离产生胍阳离子。本发明提供的水系电解液能够减少正极和负极副反应，从而改善电池性能。本发明还提供一种包含所述电解液的水系电池。
电解液电池

[发明专利]一种氧化铟纳米球及其制备方法-CN201510063412.4无效
发明人：张格红;关卫省;赵平歌;张宪;卢昶雨 -专利权人：西安工业大学
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C01G15/00 文献下载
摘要：本发明涉及无机纳米材料制备技术领域，具体涉及一种氧化铟纳米球及其制备方法。本发明的目的在于，解决目前氧化铟纳米球制备方法中制备工艺复杂、合成温度较高、反应时间较长的问题，同时提供一种成本低的氧化铟纳米球材料。所说氧化铟纳米球的制备方法为：步骤一：配制硝酸铟与尿素混合溶液，加入乙醇和/或乙二醇溶解，经磁力搅拌后制成均匀无色透明溶液；步骤二：将无色透明溶液在溶剂热下反应，收集溶剂热产物；步骤三：将溶剂热产物经离心洗涤即得氢氧化铟前驱物；步骤四：将氢氧化铟前驱物经高温焙烧制得氧化铟纳米球。本发明的优点是：工艺简单，反应物较少，合成温度较低、反应时间较短，因此制得的产物成本低，可得到更广泛的应用。
一种氧化纳米及其制备方法

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