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[发明专利]一种制备乙氧胺的方法-CN202211696226.0在审
发明人：汪国庆;李涛;卢丙增;李子亮;时丕成 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司;江苏扬农化工股份有限公司;辽宁优创植物保护有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明属于化学合成，具体的说是一种制备乙氧胺的方法，乙酰氧肟酸钠盐溶液与催化剂混合，在密闭环境下，向体系中通入卤代乙烷气体或液体，得到O‑乙基乙酰氧肟酸，O‑乙基乙酰氧肟酸经水解纯化后既得乙氧胺。本发明使用卤代乙烷(氯乙烷或溴乙烷)替代硫酸二乙酯进行乙基化反应，反应原料廉价易得，且取消硫酸单乙酯水解废水预处理工艺，减少杂盐废固的产生。
一种制备乙氧胺方法

[发明专利]三甲苯草酮的制备方法-CN201911350659.9有效
发明人：明旭;卢丙增;时丕成;李涛;李明;包宁;张泽奇 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C251/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三甲苯草酮的方法，包括：利用2，4，6‑三甲基苯甲醛和丙酮，制备第一中间体；利用第一中间体、丙二酸二乙酯和丙酰氯，制备第二中间体；利用第二中间体和乙氧胺，制备三甲苯草酮；在所述制备第二中间体的过程中，缩合、重排反应同时进行；在所述制备第一中间体之后、所述制备三甲苯草酮之前，不进行分离或纯化处理。本发明通过缩合、重排反应同时进行，以及在反应过程不进行分离或纯化过程制备三甲苯草酮，省去了现有制备方法中多次分离、纯化、转移、投料等步骤，省时、省力，且减少了试剂的消耗，节约了大量的成本，解决了现有技术中三甲苯草酮的制备方法步骤复杂、产品收率较低、酯化反应过程分层乳化严重的问题。
甲苯制备方法

[发明专利]一种烯草酮的制备方法-CN201911348639.8有效
发明人：李子亮;卢丙增;林洋;朱建荣;时丕成;孟宪梅 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯草酮的制备方法，该方法通过将5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮和氯代烯丙基氧胺预混合后，通过计量泵来定量通入微通道反应器中，在无溶剂参与的情况下进行缩合反应，并通过石油醚萃取，去除杂质，提高了反应物料浓度，增加了反应化合物分子间互相碰撞的几率，提高了反应效率，在缩短反应时间的同时并有效减少了原药合成过程中杂质的产生，制备的产品收率及含量高、降解率低、产品更稳定，解决了现有技术中烯草酮的制备方法反应时间长、容易引入杂质、产品收率和含量较低、产品的稳定性较差等问题。
一种烯草酮制备方法

[发明专利]一种制备乙唑螨腈中间体的方法-CN202111489875.9在审
发明人：张智群;汪国庆;李子亮;罗有为;卢丙增;张红;张楠 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成，具体的说是一种制备乙唑螨腈中间体(3‑甲基‑1‑乙基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸乙酯)的方法。将吡唑酯在溶剂条件下，加入缚酸剂和催化剂，向体系中通入卤代乙烷气体，反应至合格，得到乙基物。本发明使用卤代乙烷替代硫酸二乙酯进行乙基化反应，反应原料廉价易得，且取消了用水进行后处理的工艺，直接从工艺源头减少了COD的排放，且大大减少了反应周期。
一种制备乙唑螨腈中间体方法

[发明专利]一种丙三酮的提纯方法以及烯草酮的制备方法-CN201811435581.6在审
发明人：冯为林;林洋;李子亮;卢丙增;李涛;郭桂文;李志行;李明;时丕成;张泽奇 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙三酮的提纯方法以及一种烯草酮的制备方法，其中，所述丙三酮的提纯方法包括以下步骤：将式(I)结构的丙三酮原药与碱性物质在水相中成盐，经第一有机溶剂萃取除杂后，水相酸化、第二次萃取，得式(I)结构的丙三酮。通过所述提纯方法得到的丙三酮制备烯草酮，避免了烯草酮合成中额外杂质的引入，降低了生产成本，同时提高了烯草酮的收率和含量，且提高了烯草酮的稳定性。
一种丙三酮提纯方法以及烯草酮制备

[发明专利]一种取代吡啶二羧酸衍生物的制备方法-CN201710806489.5在审
发明人：程春生;林洋;杨兆国;王永峰;孟宪梅;李全国;李子亮;卢丙增 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供一种取代吡啶二羧酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备5‑甲氧基甲基‑2，3‑吡啶二羧酸要求反应体系无水，其工艺条件苛刻制备流程复杂，此外还会产生大量废液，不环保的问题。本发明的制备方法在甲基化的过程中无需除水，其是在有水条件下，加入碱进行合成，然后再在含水的有机相中进行酸化、过滤，这样在精制的同时可提高产品的收率。同时由于水的存在，过滤后直接得到产品5‑甲氧基甲基‑2，3‑吡啶二羧酸和无机盐的混合物，该方法过滤废液可回收溶剂循环使用，因此该方法废水量显著少于现有技术。此外，虽然产品含无机盐，但产品质量能够满足制备咪唑啉酮系列化合物的使用。
制备二羧酸衍生物无机盐甲氧基甲基吡啶二羧酸取代吡啶废液过滤有机合成技术系列化合物方法过滤工艺条件溶剂循环有机相中咪唑啉酮混合物废水量甲基化可回收水条件除水含水收率酸化无水精制合成环保

[发明专利]一种球形氮化硼及其应用-CN201410182045.5有效
发明人：张向东;杨玉清;王平;葛春华;卢丙增;韩潍坊;关宏宇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C01B21/064 文献下载
摘要：本发明涉及一种球形氮化硼及其应用。以模板剂，硼酸和尿素为原料，制备球形氮化硼。包括以下步骤：将模板剂、氮源和硼源溶于水至溶液澄清；将澄清溶液装于水热反应釜内加热，制备前驱体；将前驱体在空气气氛下煅烧；在保护气氛下，高温裂解；所得产物经浸泡后，用水和乙醇反复清洗，得高表面积的球形氮化硼。本文发明合成的球形氮化硼比表面积大，具有较强的吸附有机污染物的能力，且制备工艺简单，原料廉价，不需特别催化剂和其它添加剂，方法绿色环保。
一种球形氮化及其应用