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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]16α-羟基泼尼松中间体的制备方法与生产系统-CN202310214443.X在审
发明人：占肖;李红强 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种16α‑羟基泼尼松中间体的制备方法与生产系统。本专利以21‑羟基孕甾‑1,4,9(11),16‑四烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯为原料，通过溴羟化反应制得式II化合物；式II化合物再经过脱溴反应，制备得到11β,21‑二羟基孕甾‑1,4,16‑三烯‑3,20‑二酮‑21‑乙酸酯。本发明对传统甾体化合物11β羟基制备方法进行了改进，控制了杂质的生成，提高了反应转化率，同时用新一代的甾体前端化合物为原料，缩短了制备步骤，提高了制备效率。本发明方法对反应装置要求低，生产时间短，操作简单，适于工业化生产，有很好的市场前景。
16 羟基泼尼松中间体制备方法生产系统

[发明专利]一种苯并异喹啉的制备方法-CN202111573257.2在审
发明人：占肖;李红强;刘科 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并异喹啉化合物及其制备方法，将式α‑四氢萘酮中溶于化合物A中，得到式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物与化合物B反应得到式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物与化合物C反应得到式Ⅰ化合物。本发明选用的有机溶剂根据ICH指南，均为二类或三类有机溶剂，避免了一类有机溶剂的使用，降低了对人体的有害程度，也更加环保。操作简便，无超高温或超低温等复杂操作，制备方法更加安全可靠。步骤简短，仅需三步即可获得目标产物，收率较高。
一种喹啉制备方法

[发明专利]一种制备外用抗生素类药物瑞他莫林的方法-CN201710641627.9有效
发明人：王帆;占肖;李红强;杨玉金 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D451/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备外用抗菌药瑞他莫林的新方法，该方法以泰妙菌素为起始原料，经过5步实体化学反应加精制过程得到瑞他莫林。本法起始原料质量可控，适宜于新药研发和申报；本法工艺操作简单，条件可控，制备成本低，便于工业生产，是对瑞他莫林合成方法的重大创新。
一种制备外用抗生素类药物方法

[发明专利]一种化合物的制备方法-CN201911325762.8在审
发明人：占肖;刘科;彭景;杨玉金 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物的制备方法，该制备方法是将原料化合物溶于溶剂中，加入氧化剂进行反应得含有该杂质的溶液，将反应所得的溶液浓缩、过滤后溶解加水析晶即得精制的杂质。本发明避免了使用金属催化剂对环境带来的危害，也避免了使用腐蚀性强酸带来的危害，更加绿色环保，使用的溶剂根据ICH指南，均为二类或三类有机溶剂，降低了对人体的有害程度，也更加环保。
一种化合物制备方法

[发明专利]一种制备瑞他莫林的新方法-CN201710642787.5有效
发明人：王帆;占肖;何志红;王绍辉;陈小舟;杨玉金 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D451/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备外用抗菌药瑞他莫林的新方法，该方法以泰妙菌素为起始原料，经过5步实体化学反应加精制过程得到瑞他莫林。本法起始原料质量可控，适宜于新药研发和申报；本法工艺操作简单，条件可控，制备成本低，便于工业生产，是对瑞他莫林合成方法的重大创新。
一种制备新方法

[发明专利]一种2-苯基丙酸酯衍生物及其制备方法和用途-CN201410181199.2在审
发明人：罗炼;杨华;占肖 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了抗组织胺类药物A的制备方法。本发明制备了新的中间体式I化合物，作为原料可得到药物A；所述式I化合物的制备方法是：式II化合物与式III化合物在二氧化锰和联吡啶溴化镍的催化下进行反应：
一种苯基丙酸衍生物及其制备方法用途

[发明专利]用酯类化合物合成2-甲基丙酸酯衍生物的方法-CN201310179815.6在审
发明人：罗炼;占肖;沈红梅 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种用酯类化合物作为原料之一合成2-甲基丙酸酯衍生物的方法。本方法创造性地选择了异丁酸酯作为反应的原料之一，代替现有技术中的烯类化合物。本方法只需一步反应便可得到所需产物，反应时间短，反应可在室温进行，能耗低，成本低，而且原料异丁酸酯容易获得，对于工业化生产有极大的便利。
用酯类化合物合成甲基丙酸衍生物方法

[发明专利]一种纯化卤米松羧酸酯的方法-CN201110164240.1有效
发明人：邓青均;杨华;占肖 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：一种纯化卤米松羧酸酯的方法，将卤米松羧酸酯粗品溶解在酯类溶剂中，然后加入烷或醚，降温析晶即得。本发明方法操作方便，产品纯度高，用它制备的卤米松能达到国内和国际的原料药质量标准(单个未知杂质含量≤0.1％)。
一种纯化卤米松羧酸方法

[发明专利]卤乙氧基乙酸及其酯的制备-CN201010548329.3有效
发明人：毛启良;杨玉金;占肖;吴芸 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C59/135 文献下载
摘要：2-(2-卤乙氧基)乙酸及其酯类的制备。以2-(2-卤乙氧基)乙醇为原料，在催化剂、氧化剂作用下，于10℃～50℃发生氧化反应得到2-(2-卤乙氧基)乙酸；在催化剂作用下与目标酯的相应醇发生酯化反应得到2-(2-卤乙氧基)乙酸酯。本方法可采用一锅法进行两步反应，操作简单。该工艺安全、环保，且收率较高，非常适合于工业化的生产。
卤乙氧基乙酸及其制备

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