“南京健友生化制药股份有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果100个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种凝胶法检测硫代甘油中细菌内毒素的方法-CN201911346241.0有效
发明人：唐咏群;冷玲;柯乐 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝胶法检测硫代甘油中细菌内毒素的方法，它包括以下步骤：将体积浓度为1％硫代甘油与体积浓度为0.28％～1.4％过氧化氢等比例混合，在不超过最大有效稀释倍数的情况下对硫代甘油和过氧化氢的混合溶液进行稀释，制成供试品溶液；再采用凝胶法进行细菌内毒素检查。采用本发明的检测方法可以消除硫代甘油对细菌内毒素的干扰作用，稀释的倍数小，检测结果准确可靠、操作简便，检测成本低，相对于光度法检测，操作方便、简单。
一种凝胶检测甘油细菌内毒素方法

[发明专利]负载胺基抗肿瘤药物的肝素纳米载药系统及其制备方法-CN202010275968.0有效
发明人：李方年;石坚;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司;健进制药有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载胺基抗肿瘤药物的肝素纳米载药系统，该载药系统为胺基抗肿瘤药物加载在PEG化肝素分子上的偶联物。将生物可降解、相容性好、利用度高的天然多糖肝素作为药物载体，通过结合PEG改性和胺基抗肿瘤药物，纳米粒子在体内治疗中呈现出比游离药物显著增强的抗肿瘤治疗指数和生物安全性。
负载胺基肿瘤药物肝素纳米系统及其制备方法

[发明专利]一种卡非佐米纳米混悬剂的制备工艺-CN202211062607.3在审
发明人：蒋川;史宣宇;李囿霖 -专利权人：健进制药有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡非佐米纳米混悬剂的制备工艺，包括以下步骤：A、将卡非佐米溶解在有机溶剂中，作为有机相；将有机相和水相采用T型混合、Y型混合或者微流控的混合方式混合，得到混悬液；C、用稀释液和所述混悬液混合并搅拌均匀，得到纳米混悬液；D、去除纳米混悬液中的有机溶剂，并通过高压均质或微射流的方式对所述纳米混悬液进行处理；E、再经除菌过滤、冷冻干燥，得到冻干制剂。工艺中不使用环糊精，安全性高，将卡非佐米制备成纳米级的粒子，提高卡非佐米的溶解度和稳定性。
一种卡非佐米纳米混悬剂制备工艺

[发明专利]一种布比卡因多囊脂质体的制备方法-CN202111292232.5有效
发明人：李娜;史宣宇;田欣欣 -专利权人：健进制药有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种布比卡因多囊脂质体的制备方法，包括以下步骤：浓度为15~30mg/mL的磷酸水溶液作为内水相；将布比卡因、脂质成分与二氯甲烷混合形成有机相，且布比卡因的浓度为35~45mg/mL；将葡萄糖、L‑赖氨酸和氯化钠溶液混合形成外水相将内水相与有机相混合形成第一相W/O将第一相W/O与一定体积的外水相混合，搅拌形成W/OW初乳；将W/OW初乳再次与一定体积的外水相混合，搅拌形成W/OW复乳，去除有机溶剂，得到稳定的多囊脂质体。该方法一种稳定可靠的，可用于商业化生产的多囊脂质体制备方法。
一种脂质体制备方法

[发明专利]一种肝素钠生产制备控制方法及系统-CN202211409649.X在审
发明人：唐咏群;王琪 -专利权人：南京健友药业有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： B01F33/80 文献下载
摘要：本发明提供的一种肝素钠生产制备控制方法及系统，控制端向原料运输指令发送至原料卸载设备以及原料第一运输设备，原料卸载设备执行控制端发出的指令，经过运输设备将原料运输到指定位置，然后相应装置对原料进行配制，以及对装载溶液的瓶进行消毒灭菌，最后完成分装，系统整体的控制，通过操作人员预先在后台控制端输入控制逻辑，然后通过控制器端将逻辑进行执行，设备端上的设备接收到控制器端发出的执行命令，设备端执行逻辑命令，解决肝素钠生产过程中，人工进行对生产中遇到的流程事宜进行判断，然后人工操作自动化机械设备完成肝素钠生产的方式容易出现错误，导致生成肝素钠的效率降低，影响肝素钠的产能的问题。
一种肝素钠生产制备控制方法系统

[发明专利]一种肝素钠生产废液处理控制方法及系统-CN202211332355.1在审
发明人：唐咏群;王琪 -专利权人：南京健友药业有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明提供的一种肝素钠生产废液处理控制方法及系统，获取肝素钠废液处理需求参数，根据所述肝素钠废液处理需求参数匹配废液处理所需的工艺以及试剂数据，采集肝素钠废液处理实时数据，将所述肝素钠废液处理实时数据、所述废液蛋白质含量分析结果与所述肝素钠废液预测合格数值进行比对，得到废液合格数据。废液处理设备端接收到服务器的执行命令后开始执行对蛋白质进行提取，每个工艺流程节点的数据实时反馈至服务器，通过根据需求数据匹配工艺，在对工艺节点以及回收结果进行实时数据采集分析，最后实现废液回收蛋白质符合操作管理人员设置的需求标准，解决如何对肝素钠提取后的废液中含的大量蛋白质进行回收的问题。
一种肝素钠生产废液处理控制方法系统

[发明专利]一种异舒泛蓝注射液杂质、及其制备和检测方法-CN202011074520.9有效
发明人：唐咏群;黄锡伟;黄秀梅;胡铮;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种异舒泛蓝注射液杂质、及其制备方法和检测方法，属于制药技术领域。式I所示的杂质，其结构式如下所示。本发明对异舒泛蓝注射液进行高温破坏和碱破坏时，制备式I所示的杂质。本发明可以分离制备式I所示的杂质，为异舒泛蓝注射液的杂质检测提供了新的对照品，更有利于异舒泛蓝注射液中有关物质检测方法的开发，从而控制产品质量。
一种异舒泛蓝注射液杂质及其制备检测方法

[发明专利]一种维生素B1-CN202011385343.6有效
发明人：唐咏群;黄锡伟;郑俊丽;胡铮;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种维生素B1注射液杂质及其制备方法和检测方法，属于制药技术领域。式I所示的杂质，其结构式如下所示。本发明对维生素B1注射液进行高温破坏和碱破坏时，制备式I所示的杂质。本发明可以分离制备式I所示的杂质，为维生素B1注射液的杂质检测提供了新的对照品，更有利于维生素B1注射液中有关物质检测方法的开发，从而控制产品质量。
一种维生素 base sub

[发明专利]一种泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的检测方法-CN202110231240.2有效
发明人：唐咏群;黄锡伟;黄秀梅;胡铮;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的检测方法，它包括如下步骤：将依地酸二钠对照品和泮托拉唑钠待测品用蒸馏水溶解和/或稀释，分别制成依地酸二钠对照品溶液和泮托拉唑钠供试品溶液，采用高效液相色谱和电化学检测器进行分析，然后以外标法计算泮托拉唑钠供试品溶液中依地酸二钠含量。本发明提供的检测方法，解决了现有技术中样品前处理复杂、系统稳定性差、基线噪音大的缺点；具有操作简单、重复性好、专属性强等优点，有利于实验室大量样品的快速、准确地分析。
一种泮托拉唑钠中依酸二钠含量检测方法

[发明专利]一种依替巴肽注射液杂质及其制备和检测方法-CN202011552563.3有效
发明人：唐咏群;黄锡伟;丛艳波;胡铮;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种依替巴肽注射液杂质及其制备方法和检测方法，属于制药技术领域。式I所示的杂质，其结构式如下所示。本发明对依替巴肽注射液进行高温破坏和酸破坏时，制备式I所示的杂质。本发明可以分离制备式I所示的杂质，为依替巴肽注射液的杂质检测提供了新的对照品，更有利于依替巴肽注射液中有关物质检测方法的开发，从而控制产品质量。
一种依替巴肽注射液杂质及其制备检测方法

[发明专利]一种注射用丝裂霉素冻干制剂及其制备方法-CN202110398430.3有效
发明人：文娅娅;谢谦;史宣宇;田欣欣 -专利权人：健进制药有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用丝裂霉素冻干制剂，其特征在于，按质量计，配液原料中包括丝裂霉素2‑4份、甘露醇5‑6份、叔丁醇500‑700份和丙二醇10‑30份，加水定容至1000份。产品无溶剂残留问题，稳定性高。
一种注射丝裂霉素制剂及其制备方法

[发明专利]一种多囊脂质体制备系统及其制备方法-CN202111292231.0有效
发明人：李娜;史宣宇;田欣欣 -专利权人：健进制药有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多囊脂质体制备系统，包括内水相罐、有机相罐、初乳反应罐、一级复乳反应罐、外水相罐和二级复乳反应罐，所述内水相罐和有机相罐的出液口分别连接初乳反应罐的进液口，所述初乳反应罐和外水相罐的出液口分别连接一级复乳反应罐的进液口，所述一级复乳反应罐和外水相罐的出液口分别连接二级复乳反应罐的进液口，所述二级复乳反应罐的进气口连接氮气罐，二级复乳反应罐的出气口连接抽气泵；所述内水相罐用于容纳内水相溶液，所述有机相罐用于容纳有机相混合液，所述外水相罐用于容纳外水相溶液。该系统是一种快速、高效，并利于多囊稳定形成的去除有机溶剂的多囊脂质体制备系统。
一种脂质体制备系统及其方法

[发明专利]一种氯化琥珀胆碱注射液及其制备方法-CN202011495218.0有效
发明人：唐咏群;黄锡伟;荣先觉;胡铮;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化琥珀胆碱注射液及其制备方法，每1000L份所述注射液中含有以下重量份的组分：氯化琥珀胆碱20份、抑菌剂1‑10份、氯化钠5份；所述抑菌剂为苯乙醇、苯甲酸或苯甲醇；在其制备过程中，以pH调节剂调节pH值至3.0‑4.5。本发明在制备氯化琥珀胆碱注射液的过程中，通过综合控制注射用水的温度和溶氧量、抑菌剂的选择，pH调控、在灌装的过程中持续通入氮气，并控制药液的顶空残氧量等多种手段，有效的控制了杂质的增加及有效物质含量的降低，提高了注射液使用率，大幅降低了氯化琥珀胆碱注射液的使用风险，提高了该注射液的有效性和使用前景，制备方法简单，易于商业化生产。
一种氯化琥珀胆碱注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用泮托拉唑钠冻干粉针及其制备方法-CN202011591503.2有效
发明人：唐咏群;黄锡伟;胡清;胡铮;田欣欣 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用泮托拉唑钠冻干粉针及其制备方法，由原料药泮托拉唑钠、依地酸二钠、氢氧化钠、有机溶剂和注射用水制成药液，经除菌过滤，灌装，冻干后即得成品。本发明在冻干粉针的制备过程中，将原料药泮托拉唑钠溶解于注射用水和有机溶剂的混合溶液中，并优化混合溶液中注射用水与有机溶剂的比例，以及氢氧化钠加入方式和用量，从而降低了原料药的水解和降解速率，减少了副产物的产生。由于有机溶剂的存在，使得药液在冻干步骤中形成均一的晶体，杂质含量低，产品的外观均匀、水分偏低，同时消除药液对西林瓶的侵蚀现象，提高了用药安全性，便于运输储存。
一种注射用泮托拉唑钠冻干粉及其制备方法

[实用新型]一种西林瓶自动装卸载机构-CN202121939081.3有效
发明人：唐咏群;陆本乐 -专利权人： 南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： B65G35/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种西林瓶自动装卸载机构，包括自动装载机构和自动卸载机构，自动装载机构包括第一传送机构、第一升降机构、装载轨道和第一推杆机构，第一升降机构设于第一传送机构的上方，装载轨道设于第一传送机构的侧上方，第一推杆机构设于装载轨道上远离第一升降机构的一端，自动卸载机构包括第二传送机构、第二升降机构、推动轨道和第二推杆机构，第二升降机构设于第二传送机构的上方，推动轨道设于第二传送机构的侧上方，第二推杆机构设于推动轨道上远离第二升降机构的一端。本实用新型实现了西林瓶装卸载的自动化，避免了药品在生产过程中因操作人员接触而产生的污染，有效保证了药品的合格率，提高了生产效率，具有良好的应用前景。
一种西林自动装卸机构

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 100 条