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[发明专利]一种实时荧光定量检测探针-CN202111436744.4在审
发明人：潘伟业;孙颖瑜;彭琼芳;孙阳 -专利权人：北京迅识科技有限公司;北京迅识生物科技有限公司;浙江迅识生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种实时荧光定量检测探针，所述实时荧光定量检测探针包括3’引物区和与所述3’引物区连接的5’发夹区，所述5’发夹区由反向互补的核苷酸链形成或所述5’发夹区由反向互补的核苷酸链与位于所述反向互补的核苷酸链之间的核苷酸链形成，在所述5’发夹区的核苷酸链上连接有荧光基团和与其配对的淬灭基团，其中所述荧光基团和所述淬灭基团间隔给定距离。本发明的实时荧光定量检测探针结构适用于不带5’端外切活性的引物对指数型扩增体系，包括PCR、RAA、LAMP等含有一对、两对或者三对引物的扩增体系，无需中间再另外设计探针，使常规检测的设计更简洁。
一种实时荧光定量检测探针

[发明专利]用于CRISPR级联核酸检测系统的核酸分子及应用-CN202211087648.8在审
发明人：潘伟业;彭琼芳;刘敏;樊硕;孙阳;陈重建 -专利权人：北京迅识科技有限公司;北京迅识生物科技有限公司;浙江迅识生物科技有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明涉及用于CRISPR级联核酸检测系统的核酸分子及应用，涉及生物检测领域。该核酸分子包括具有DNA聚合酶结合位点的聚合酶结合前导区、具有反式核酸内切酶结合切割位点的触发核酸酶切割区和3’端被修饰的外切聚合封闭区；触发核酸酶切割区被切割后，聚合酶结合前导区和外切聚合封闭区连接，结合于聚合酶结合前导区的DNA聚合酶可使外切聚合封闭区由5’端向3’端延伸，合成可被CRISPR报告系统的报告sgRNA识别的靶序列。采用该核酸分子构建的CRISPR级联核酸检测系统能够实现两级循环放大反应，提高CRISPR报告系统的报告速度、报告强度和报告灵敏度。
用于 crispr 级联核酸检测系统分子应用

[发明专利]一种制备二代测序文库的方法-CN202210406974.4有效
发明人：彭琼芳;王亚蕾;刘敏;潘伟业;孙阳 -专利权人：北京迅识科技有限公司;北京迅识生物科技有限公司;浙江迅识生物科技有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二代测序文库的方法，属于包含酶、核酸或微生物的测定方法领域。本发明所要解决的技术问题是如何提高制备二代测序文库的建库效率。本发明所提供的制备二代测序文库的方法包括将DNA分子进行连接接头的连接反应得到连接产物，获得二代测序文库；所述连接反应在含有小分子PEG的连接缓冲液中进行；所述小分子PEG为PEG200至PEG1000中任一种或几种。本发明的方法使用PEG600对测序文库制备过程中的连接反应效率有超过20%的显著提升，并可缩短测序接头的连接时间，可使连接产物不需要纯化直接进行文库扩增，使包含PCR扩增步骤的整体建库流程时间缩短至60分钟。
一种制备二代序文方法

[发明专利]检测样品中靶核酸的方法-CN202111028256.X在审
发明人：孙阳;王亚蕾;张茁;程雪佳 -专利权人：北京迅识科技有限公司;北京迅识生物科技有限公司;浙江迅识生物科技有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明提供一种检测样品中靶核酸的方法，所述方法包括以下步骤：使样品与由sgRNA‑Cas体系和重组酶介导等温扩增体系组成的混合反应体系进行反应；反应结束后，检测反应产生的可检测信号；其中，所述sgRNA‑Cas体系包含Cas12b蛋白和针对所述靶核酸的sgRNA；所述重组介导等温扩增体系包含引物、被切割后产生可检测信号的单链DNA报告分子。本发明使试剂使用者操作时减少了一个中间停止反应加入第二步反应组分的加样混合操作，操作均一性和连贯性更好，有利于提高反应精密度；省略了在重组聚合酶扩增反应后打开反应管的操作，另外混合这两个反应时Cas蛋白酶的顺式切割活性会消化扩增产物，使之不会释放到环境中成为污染源，这对高通量高灵敏度检测尤其重要；提升了反应的灵敏度。
检测样品核酸方法