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[实用新型]全血前处理装置-CN202222822051.5有效
发明人：霍玉美;许育绚 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本实用新型提供了全血前处理装置，所述全血前处理装置包括超声单元和水槽；承载架设置在所述水槽内，并在第一驱动单元驱动下旋转；多个承载单元可旋转地设置在所述承载架上，且处于所述水槽内；所述承载单元用于承载全血容器；第二驱动单元用于驱动所述承载单元在所述承载架上旋转。本实用新型具有自动化、处理效率高等优点。
全血前处理装置

[实用新型]一种控制冲洗生化分析仪的废液装置-CN202222288603.9有效
发明人：孟杭锋;吴高平 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种控制冲洗生化分析仪的废液装置，包括除泡剂储存罐和缓冲泡沫容器；缓冲泡沫容器通过排废管连接生化分析仪，所述排废管连接于生化分析仪的出废口处，除泡剂储存罐与缓冲泡沫容器之间通过除泡剂排放管道连通，且所述除泡剂储存罐接口处安装有电动感应控制阀，所述缓冲泡沫容器内安装有感应装置，所述感应装置与所述电动感应控制阀电连；本实用新型的控制冲洗生化分析仪的废液装置，通过泡沫缓冲容器，泡沫达到一定程度后可触发导电感应器，调解除泡剂进行喷洒，能够有效避免废液和泡沫在排废管内堆积，该废液装置结构巧妙，可操作性强。
一种控制冲洗生化分析废液装置

[发明专利]人基因CHD1位点突变和检测CDH1基因的多个位点突变的试剂盒-CN202210754371.3在审
发明人：陈雪青;李允章;王淑一 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了人基因CHD1位点突变和检测CDH1基因的多个位点突变的试剂盒，与CDH1阴性参考序列NG_008021.1相比，所述人基因CHD1发生c.2164+66AC位点突变。包括CDH1基因的c.2076TC、c.1937‑13TC、c.2164+66AC和c.2164+17dupA位点突变；采用Sanger测序技术，可用于快速检测遗传性胃癌患者体内CDH1基因的c.2076TC、c.1937‑13TC、c.2164+66AC和c.2164+17dupA位点突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对遗传性胃癌的临床鉴别诊断有重要的参考意义。
基因 chd1 突变检测 cdh1 个位试剂盒

[发明专利]一种脱落细胞染色液及其制备方法-CN202210096944.8在审
发明人：孙翠莲 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开一种脱落细胞染色液及其制备方法，包括用于细胞核染色的苏木素染色液，用于细胞浆染色的EA50染色液与橙黄G染色液，染色效果持久稳固，不易脱色，可长久保存。
一种脱落细胞染色及其制备方法

[发明专利]检测MLL-SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒-CN202110054504.1有效
发明人：桑志高;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLL‑SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒，包括特异性的引物和探针，可作为筛查白血病患者体内MLL‑SEPT6融合基因微量残留，对于及时干预治疗避免血液学复发、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。
检测 mll sept6 融合基因相对表达试剂盒

[发明专利]一种快速分析CYP2C9基因型的方法-CN202111428462.X在审
发明人：张伟 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种快速分析CYP2C9基因型的方法，包括：（1）提取DNA样本；（2）对样本进行预处理：（2‑1）对样本进行打断、末端修复、添加末端A，获得DNA片段；（2‑2）将得到的DNA片段进行预扩增和纯化，得到预扩增产物；（3）对预扩增产物进行杂交捕获：（3‑1）将得到的所有预扩增产物混合，加入预杂交试剂后进行杂交扩增；（3‑2）将得到的产物进行捕获清洗，进行扩增和纯化；（4）文库pooling和测序：（4‑1）计算每个文库的pooling体积然后排序，按顺序将所有文库进行混合；（4‑2）将混合的文库进行上机测序；（5）对测序数据进行预处理，数据分析，判断CYP2C9基因型。本发明可以实现同时检测多个位点，并通过分析软件对序列进行分析，以判断基因型，从而指导临床用药的目的。
一种快速分析 cyp2c9 基因型方法

[发明专利]一种唾液DNA提取的方法-CN202111024751.3在审
发明人：张伟 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种提取纯化唾液DNA的方法，包括以下步骤：1)预处理：将唾液与预处理裂解液接触，去除生物细胞所粘附的固体物质，得到粗裂解液；2)核酸吸附：将步骤1)得到的粗裂解液与裂解结合液以及磁珠悬浮液混合，形成含有磁性纳米微球‑DNA的复合体的溶液体系，收集所述溶液体系中的磁性纳米微球‑DNA的复合体；3)洗涤：将步骤2)得到的磁性纳米微球‑DNA的复合体依次用洗涤液I、洗涤液II洗涤，然后用洗脱液溶出DNA。本发明提供的方法提取DNA的效率可达90％，提取的DNA可应用于STR复合扩增、DNA测序、DNA定量等下游。
一种唾液 dna 提取方法

[实用新型]一种控制基因扩增实验室气流压差装置-CN202021450105.4有效
发明人：郁维博 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： B01L1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种控制基因扩增实验室气流压差装置，包括送排风控制器及控制送排风控制器一键开启与关闭的控制开关，操作间内设置有操作间排风口及操作间送风口，设置在操作间门口的缓冲间内设置有缓冲间排风口，送排风控制器控制操作间排风口、操作间送风口及缓冲间排风口。该气流压差装置通过设置送排风控制器及控制送排风控制器一键开启与关闭的控制开关，每个操作间内设置独立的操作间排风口与操作间送风口，每个缓冲间内设置独立的缓冲间排风口，多个操作间排风口、操作间送风口以及缓冲间排风口均由送排风控制器一键控制，便于工作人员操作，能够有效避免操作人员漏开风向开关的概率，保证基因扩增实验室的使用效果。
一种控制基因扩增实验室气流装置

[实用新型]一种试管放置架-CN202020973444.4有效
发明人：杨建存 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： B01L9/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种试管放置架，包括底座，固设于底座一侧的挡块；挡块上垂直设有向外延伸的挡边，与此相对应的，底座的两侧转动连接有挡边相抵接的U型框；U型框上垂直固设有把手，底座沿其长度方向固设有用于插接试管架的插槽，插槽与挡块平行布设。当试管放置架需被提起时，人手提起把手，连接块旋转运动，固设于连接块上的限位板被挡边限位，此时试管放置架已被提起，相比常规的试管放置架，该试管放置架即可以静置，也可以便携搬运。
一种试管放置

[发明专利]实时荧光PCR技术筛查白血病MLL-SEPT6融合基因的引物、探针和方法-CN201710831262.6有效
发明人：桑志高;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了利用荧光定量PCR技术检测MLL‑SEPT6融合基因相对表达量的方法，包括特异性的引物和探针，可作为筛查白血病患者体内MLL‑SEPT6融合基因微量残留，对于及时干预治疗避免血液学复发、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。
实时荧光 pcr 技术白血病 mll sept6 融合基因引物探针方法

[发明专利]检测PAH基因突变的引物、试剂盒和方法-CN201911350883.8在审
发明人：林筱剑 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司;武汉艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测苯丙酮尿症相关基因PAH基因的热点突变的引物，包括扩增PAH基因第6和第7外显子的引物；采用Sanger测序技术，可用于快速检测苯丙酮尿症患者体内PAH基因第6和第7外显子的突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对苯丙酮尿症患者的快速诊断有重要的参考意义。
检测 pah 基因突变引物试剂盒方法

[发明专利]检测新生儿糖尿病相关基因ABCC8 c.1686C>CT位点突变的引物和方法-CN201911199221.5在审
发明人：李允章;王淑一 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了检测新生儿糖尿病相关基因ABCC8 c.1686C>CT碱基突变的引物，其特征在于，包括扩增ABCC8 c.1686C>CT位点的引物；采用Sanger测序技术，可用于快速检测新生儿糖尿病ABCC8 c.1686C>CT位点突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对ABCC8 c.1686C>CT的临床鉴别诊断有重要的参考意义。
检测新生儿糖尿病相关基因 abcc8 1686 gt ct 突变引物方法

[发明专利]检测PTPN11基因突变的方法、引物和试剂盒-CN201910981245.X在审
发明人：柏忠良 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测Noonan综合征相关的PTPN11基因突变的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括针对PTPN11基因全外显子的扩增引物和测序引物。基于PCR扩增和Sanger测序，本发明可快速地检测Noonan综合征相关的PTPN11基因突变位点的突变情况。
检测 ptpn11 基因突变方法引物试剂盒

[发明专利]检测样本中MLL5基因相对表达量的寡核苷酸、方法和试剂盒-CN201911025523.0在审
发明人：刘赵玲;李允章;王淑一 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供检测样本中MLL5基因相对表达量的方法、试剂盒和寡核苷酸，均涉及检测用上游引物MLL5‑F、检测用上游引物MLL5‑R和检测用探针MLL5‑Probe，以及针对内参基因ABL的上游引物ABL‑F、下游引物ABL‑R和探针ABL‑Probe。本发明能够快速检测临床样本中MLL5基因相对表达量，可用于评价治疗效果和预测预后。
上游引物相对表达量检测探针评价治疗效果寡核苷酸快速检测临床样本内参基因下游引物基因试剂盒预后可用样本预测

[发明专利]基于焦磷酸测序法检测MLH1启动子基因甲基化的引物、试剂盒和方法-CN201910566683.X在审
发明人：牛林梅;王淑一 -专利权人： 北京艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了基于焦磷酸测序法检测MLH1基因启动子甲基化的引物、试剂盒和方法，所述引物包括一对特异性扩增引物SEQ NO 1和SEQ NO 2，其中SEQ NO1的5’端标记生物素，SEQ NO2同时作为测序引物。本发明不但可同时实现对于位点甲基化的定性和定量，同时相对其它常规检测方法具备了高准确度、高检出率、高通量、检测周期短以及低污染风险等优势。检测结果可有利于临床医生更好的开展相关疾病的诊断、治疗及预后评估。
甲基化引物焦磷酸测序法试剂盒检测特异性扩增引物启动子基因准确度标记生物测序引物常规检测检测结果临床医生预后评估低污染高通量启动子位点定性诊断疾病治疗

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