专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]样本处理装置及方法,以及包括该处理装置的数字PCR系统-CN201811206199.8有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2018-10-17 - 2023-06-27 - C12M1/00
  • 本发明公开了一种样本处理装置及方法,以及包括该处理装置的数字PCR系统,样本处理装置包括样本处理耗材、与样本处理耗材连接的驱动模块、以及控制模块,样本处理耗材包括基材、多个提取腔、样本腔、设置在样本腔与提取腔之间用于将二者连通的转移通道、具有试剂存储腔的试剂耗材,多个提取腔在底部通过微通道连通,试剂存储腔与样本腔通过微通道连通。本发明的样本处理装置可以具有例如核酸提取和试剂混合等多种功能,适用于获取直接用于数字PCR检测用的样本,且该装置结构简单、紧凑,体积小,可模块化设计,适于构建一体化液滴式数字PCR系统。
  • 样本处理装置方法以及包括数字pcr系统
  • [发明专利]一种数字PCR微滴生成方法及数字PCR微滴生成系统-CN201910077850.4有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2019-01-28 - 2023-02-03 - C12Q1/686
  • 本发明公开了一种数字PCR微滴生成方法及数字PCR微滴生成系统,所述微滴生成方法包括驱动用于输送样本溶液的微管移动,使其插入到油相中进行微滴生成的步骤,所述方法还包括在将所述微管插入到油相中之前进行以下操作:对所述油相的液面进行探测,得到液面位置信息;以及根据所述液面位置信息确定所述微滴生成的步骤中微管的移动距离。本发明利用用于微滴生成的微管本身预先主动对油相液面高度进行探测,根据探测结果确定在微滴生成时微管的下降高度,降低了对微滴生成容器中注油量的精准要求,更保证了微管针尖在油相液面下的深度,为微滴生成提供了可靠前提条件。
  • 一种数字pcr生成方法系统
  • [发明专利]生成大小均一的液滴的方法及数字PCR检测方法-CN201811007274.8有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2018-08-31 - 2022-10-04 - C12M1/00
  • 本发明公开了生成大小均一的液滴的方法及数字PCR检测方法,该方法利用微管道向第一液体中加入与第一液体不混溶的第二液体以形成微液滴,该方法包括从储存有第二液体的样本容器中吸取第二液体的取液步骤和将吸取的第二液体推送到第一液体中的推液步骤,在取液步骤中,在吸取第二液体之前和吸取第二液体之后分别还吸取第三液体和第四液体,第三液体、第四液体分别与第二液体不混溶或反应。该方法在微管道推液时分别利用第四液体和第三液体建立流量和结束流量,保证了第二液体流量的稳定,可以获得更为大小均一的微液滴。
  • 生成大小均一方法数字pcr检测
  • [发明专利]微液滴生成装置、系统及生成方法-CN201810073981.0有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2018-01-25 - 2022-05-13 - B01L3/00
  • 本发明提供了一种微液滴生成装置、系统及方法,涉及微量液体的量取、分配技术领域。本发明微液滴生成装置,包括微管道,所述微管道具有输出第一液体的第一开口,还包括旋转振动机构,所述旋转振动机构用于驱动所述微管道旋转振动。本发明的微液滴生成装置采用了旋转振动驱动微管道,在通过旋转振动而产生的高频周期性惯性力和离心力的作用下,微管道内液体在注射入另一种不相溶液体时产生的乳化微液滴大小精密可控,从而使得大批量液滴生成的体积误差可控。
  • 微液滴生成装置系统方法
  • [发明专利]一种微量样本的取样方法-CN201811007289.4有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2018-08-31 - 2022-02-08 - G01N1/14
  • 本发明公开了一种微量样本的取样方法,包括如下步骤:提供样本容器,并在所述样本容器内设置样本液体和与所述样本液体不混溶或反应的第一隔离液体,其中使所述第一隔离液体处于比所述的样本液体更靠近所述样本容器底部的位置,所述第一隔离液体、所述样本液体之间形成第一液液相界面;将取样管的取样端穿过所述的样本液体插入到所述的第一隔离液体中;开始取样操作。该方法能够在吸样时减少样本液体的残留。此外,采取该方法吸取的样本,在推送时可以稳定地推送出来,对于某些场合例如数字PCR液体检测领域,有助于获得大小均一的液滴。
  • 一种微量样本取样方法
  • [发明专利]微滴式单细胞捕获装置、捕获系统及单细胞微滴制备方法-CN201910782590.0在审
  • 李昂;徐立伟 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2019-08-23 - 2021-02-26 - C12M1/00
  • 本发明公开了一种微滴式单细胞捕获装置、捕获系统及单细胞微滴制备方法,单细胞捕获装置包括储液部、设置在所述储液部下方的汇流部及设置在所述汇流部下方的微滴生成针,所述储液部包括多个独立的腔室,各所述腔室上分别设置有出液口,所述汇流部具有汇流腔,所述汇流腔与所述微滴生成针连通,各所述腔室内的液体在外力驱动下能够通过所述出液口进入所述汇流部的汇流腔。本发明的单细胞捕获装置中单细胞悬浮液、捕获粒子悬浮液、反应试剂在压力的驱动下,按泊松分布规律,从样本存储腔进入汇流腔汇合并被微滴生成针甩出,形成单细胞微滴,从而实现对单细胞的捕获,捕获后的单细胞可用于细胞分型、单细胞测序文库制备等等。
  • 微滴式单细胞捕获装置系统制备方法
  • [发明专利]多重数字PCR浓度测量方法及微滴式数字PCR系统-CN201810642098.9有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2018-06-21 - 2020-09-22 - C12Q1/686
  • 本发明公开了一种多重数字PCR浓度测量方法及微滴式数字PCR系统,适于同时检测在一个PCR反应样品中的两个或两个以上靶点的浓度,不同的靶点采用不同的荧光基团标示,所述浓度测量方法包括:对应每一个荧光基团,确定滤波带宽范围,以确定对应的通道单元,并检测各个通道单元的发光强度;根据荧光基团的发光谱图和该荧光基团对应的滤波带宽范围,得到通道单元内的各个荧光基团的发光贡献比率;根据所述通道单元的发光强度及该通道单元内的各个荧光基团的发光贡献比率,得到各个荧光基团的浓度。本发明提供了一种PCR浓度计算方法,通过算法校正,有效降低通道内观测到的“灰点”,并纠正多重靶点所带来的通道间的荧光串扰。
  • 多重数字pcr浓度测量方法微滴式系统
  • [发明专利]一种数字PCR液滴生成装置及生成方法-CN201910085713.5在审
  • 李昂;周阳 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2019-01-29 - 2020-08-04 - C12M1/00
  • 本发明公开了一种数字PCR液滴生成装置及液滴生成方法,其中液滴生装成置包括芯片本体,所述芯片本体具有液滴生成腔及与所述液滴生成腔连通的液滴存储腔,还包括具有吸液功能的吸液体,所述吸液体与所述芯片本体配合使用,用于驱动液滴从所述液滴生成腔移动至所述液滴存储腔。待液滴生成腔内开始生成液滴或者完成液滴生成后,利用具有吸液功能的吸液体来吸取液体,促使液滴生成腔内的液滴向液滴存储腔内逐渐转移,从而逐步地实现在液滴存储腔内的平铺过程。这与传统方案中采用负压装置来促使液滴进入并在液滴存储腔内完成平铺的方式完全不同,其实现方式简单、有效,不占用仪器资源,显著地降低了成本,以及大幅地提升了检测效率。
  • 一种数字pcr生成装置方法
  • [实用新型]一种微滴式单细胞捕获装置及捕获系统-CN201921378255.6有效
  • 李昂 - 北京致雨生物科技有限公司
  • 2019-08-23 - 2020-06-02 - C12M1/00
  • 本实用新型公开了一种微滴式单细胞捕获装置及捕获系统,单细胞捕获装置包括储液部、设置在所述储液部下方的汇流部及设置在所述汇流部下方的微滴生成针,所述储液部包括多个独立的腔室,各所述腔室上分别设置有出液口,所述汇流部具有汇流腔,所述汇流腔与所述微滴生成针连通,各所述腔室内的液体在外力驱动下能够通过所述出液口进入所述汇流部的汇流腔。本实用新型的单细胞捕获装置中单细胞悬浮液、捕获粒子悬浮液、反应试剂在压力的驱动下,按泊松分布规律,从样本存储腔进入汇流腔汇合并被微滴生成针甩出,形成单细胞微滴,从而实现对单细胞的捕获,捕获后的单细胞可用于细胞分型、单细胞测序文库制备等等。
  • 一种微滴式单细胞捕获装置系统

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