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[发明专利]造血祖细胞的制备方法及其专用培养基-CN201010135099.8有效
发明人：邓宏魁;于晨 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供一种造血祖细胞的制备方法及其专用培养基，所述专用培养基由分化培养基I-1或分化培养基I-2，分化培养基II-1或分化培养基II-2和分化培养基III-1或分化培养基III-2组成；所述分化培养基I-2为在第一阶段分化培养基中添加人BMP4和人Wnt3a得到的培养基；所述分化培养基II-2为在第二阶段分化培养基中添加人血管内皮细胞生长因子和人碱性成纤维细胞生长因子得到的培养基；所述分化培养基III-1为第三阶段分化培养基；所述分化培养基III-2为在第三阶段分化培养基中添加全反式视黄酸(RA)得到的培养基；本发明提供的方法产生的造血祖细胞适合作为人原代造血祖细胞的替代品。
造血细胞制备方法及其专用培养基

[发明专利]肝脏前体细胞及其制备方法与应用-CN200910089695.4有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;赵东昕;陈松 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏前体细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏前体细胞是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得表达早期肝脏标志基因甲胎蛋白(AFP)和表达胆管的标志基因角蛋白19(KRT19)和角蛋白7(KRT7)的细胞，其具有强增殖能力并具有向类肝实质细胞和类胆管细胞双向分化潜能。肝脏前体细胞的制备方法包括如下步骤：1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞在内胚层诱导培养基III上培养；4)步骤3)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养；5)所述肝脏内胚层细胞在STO细胞作为饲养层上用肝脏前体细胞培养基进行培养，获得肝脏前体细胞。本发明的肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
肝脏体细胞及其制备方法应用

[发明专利]诱导人胚胎干细胞或人诱导形成的多潜能干细胞向肝细胞分化的方法-CN200910089765.6有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;宋治华 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法，该方法是将诱导形成的多潜能干细胞在分化培养基I中培养，然后再转入含有胰岛素-转铁蛋白-硒盐的分化培养基I中培养，最后在含有成纤维细胞生长因子和骨形态形成蛋白的肝细胞培养基中培养获得肝脏前体细胞，促进所述肝细胞成熟，获得肝细胞；所述分化培养基I为含有活化素A的基础细胞培养基。用本发明的诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法诱导人iPS细胞向肝脏细胞分化具有周期短、分化效率高、安全稳定的优点，分化获得的肝细胞可用于细胞移植治疗肝病、人工肝脏和药物的毒性测试等，此外整个分化过程也可用于人类早期胚胎肝脏发育的研究，应用前景广阔。
诱导胚胎干细胞形成潜能肝细胞分化方法

[发明专利]肝脏内胚层细胞及其制备和纯化方法-CN200910089693.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;赵东昕;陈松 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏内胚层细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏内胚层细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的至少表达甲胎蛋白、肝细胞核因子4A和神经性钙黏附蛋白这三种标志性蛋白的肝脏内胚层细胞。本发明还提供了肝脏内胚层细胞的制备方法，包括以下步骤1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养。本发明的肝脏内胚层继续培养可获得肝脏前体细胞。这些肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
肝脏胚层细胞及其制备纯化方法