本发明涉及生物医药领域,具体提供了一种靶向LILRB4的单克隆抗体,HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No:1、SEQ ID No:2和SEQ ID No:3所示,LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列分别如SEQ IDNo:4、SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示,本发明提供的单克隆抗体与LILRB4抗原具有较高的结合能力,能够有效抑制LILRB4抗原与其配体复合物的结合,从而阻断下游NF‑κB信号通路的激活和ARG1的释放,促进T细胞增殖,及抑制组织浸润,有效用于治疗癌症。
本发明涉及生物医药领域,提供了一种抗NKG2A单克隆抗体,HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示;HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID No:2所示;HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID No:3所示;LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID No:4所示;LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID No:5所示;LCDR3的氨基酸序列如SEQ IDNo:6所示。本发明通过作用于免疫细胞上的NKG2A抑制性受体,解除NKG2A信号通路对免疫细胞的抑制作用,增强NK细胞、T细胞等的活性,激活NK细胞等对肿瘤的杀伤,该抗体是促进抗肿瘤免疫的新型检查点抑制剂,用于制备治疗癌症或免疫疾病药物。
本发明涉及生物医药领域,具体提供了一种抗LILRB4单克隆抗体,HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No:1、SEQ ID No:2和SEQ IDNo:3所示,LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No:4、SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示,本发明提供的抗LILRB4单克隆抗体与LILRB4抗原具有较高的结合能力,能够有效抑制LILRB4抗原与其配体复合物的结合,从而阻止下游NF‑κB信号通路的激活和ARG1的释放,促进T细胞增殖,及抑制组织浸润,有效用于治疗癌症。