“北京万全德众医药生物技术有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果371个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种酒石酸卡巴拉汀微片及其制备方法-CN202111567583.2在审
发明人：邢沙沙;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗阿尔茨海默症的酒石酸卡巴拉汀微片制剂，以及一种卡巴拉汀制备方法，属医药技术领域。国内上市产品艾斯能经过多年应用，发现副作用（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等）或体重下降尤为明显，我司本发明涉及一种治疗阿尔茨海默症的酒石酸卡巴拉汀微片制剂可以减少副作用，并具有良好的稳定性。
一种酒石酸卡巴拉汀微片及其制备方法

[发明专利]布瓦西坦口服液制备及其制备方法-CN202111551167.3在审
发明人：赵宇巍;王宇杰;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及布瓦西坦口服溶液，更特别地是涉及一种具有优良药学性质的布瓦西坦口服溶液。本发明的布瓦西坦口服溶液，其包括：布瓦西坦、酸碱调节剂、矫味剂、防腐剂、增稠剂和水。本发明布瓦西坦口服溶液不但具有优良的化学稳定性，而且具有优良的生物学效果，例如具有优良的口服吸收效果。
布瓦西坦口服液制备及其方法

[发明专利]一种依曲茶碱片及其制备方法-CN202111552124.7在审
发明人：董玉娇;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种伊曲茶碱包衣颗粒的生产工艺，该工艺的特征在于将有机溶剂中至少一种聚合物的包衣溶液喷涂到伊曲茶碱颗粒上。本发明提供的依曲茶碱片具有稳定性好，口感优良，无沙砾感，顺应性好等优点。
一种茶碱及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法-CN202111516219.3在审
发明人：吴霞;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及伏立康唑干混悬剂及其制备方法。包括如下步骤：S1:原辅料预处理；S2:加湿润剂混合制粒；S3:干燥整粒；S4:总混。各组分原辅料的重量分数为：伏立康唑6.7份、甘露醇71.3份、黄原胶2份、无水枸橼酸4份、二水柠檬酸钠4份、苯甲酸钠2份、硫代硫酸钠1份、胶态二氧化硅5份，总混时加入4份橙子香精。以硫代硫酸钠作为抗氧剂，相较于其他抗氧剂如：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、二丁基苯甲酚、金属离子螯合剂等，添加硫代硫酸钠制备出的伏立康唑干混悬剂在长期存放过程总杂质的增加量少，即稳定性高。同时采用本方法制备的样品杂质的增加趋势要小于原研制品杂质的增加趋势。
一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种液相分离测定阿立哌唑中间体及有关物质的方法-CN202110958419.8在审
发明人：刘秋叶;宋雪梅;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿立哌唑中间体‑1及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定阿立哌唑中间体‑1及其有关物质的含量，从而有效控制阿立哌唑中间体‑1的质量，从而保证阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种分离测定阿立哌唑中间体有关物质方法

[发明专利]布南色林透皮贴剂-CN202110946836.0在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：布南色林透皮贴剂，包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由布南色林、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中布南色林的重量百分比含量为3％～5％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为5％～8％，所述促渗剂为重量比10:1～3:0.1～0.2的丙二醇、油酸和薄荷醇，肉豆蔻酸异丙酯重量百分比为0.5%～1%。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
布南色林透皮贴剂

[发明专利]一种含阿赛那平的透皮贴剂-CN202111074172.X在审
发明人：赵宇巍;王宇杰;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种含阿赛那平的透皮贴剂及其制备方法，该透皮贴剂它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层，其中，载药凝胶层是由活性组分阿赛那平、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶，促渗剂为由棕榈酸异丙酯和双乙酸钠。本发明以棕榈酸异丙酯和双乙酸钠作为促渗剂，治疗成人精神分裂症的透皮贴剂，具有优异的渗透效果。
一种含阿赛透皮贴剂

[发明专利]氯硝西泮口服溶液-CN202110953495.X在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种适于口服给药的药物溶液，涉及医药及医药生产技术领域，包含氯硝西泮、乙醇、糖精、左旋薄荷醇、中链甘油三酯，用糖精、左旋薄荷醇做矫味剂，用中链甘油三酯做溶剂和载体，所述的乙醇溶剂系统可显著增加氯硝西泮在溶剂体系中的溶解度，促进药物吸收，增强治疗效果。本发明的氯硝西泮口服液体制剂，吸收速度快，化学稳定性优，能快速发挥药效，服用方便，易于分剂量，能同时满足临床用药、患者顺应性、工业化规模生产等各项要求。
氯硝西泮口服溶液

[发明专利]氯硝西泮口崩片及其制备方法-CN202110953521.9在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及氯硝西泮口崩片及其制备方法。所述的口崩片含有的组分及其质量百分比为：氯硝西泮0.5‑2%、填充剂75‑95%、崩解剂5‑15%、润滑剂1‑2%；制备工艺可采用氯硝西泮与乳糖等量递加方式预混及湿法制粒技术。本发明的目的是提供一种制备工艺简单服用方便、适宜工业化生产的含有氯硝西泮口崩片。
氯硝西泮口崩片及其制备方法

[发明专利]缬沙坦口崩片-CN202110946363.4在审
发明人：赵宇巍;郭夏;宋雪梅 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦，其余为辅料，辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、香料、丙二醇等。本发明的缬沙坦口崩片采用干法制粒工艺，克服了缬沙坦的吸湿性及黏性，改善其物料的可压性及流动性，提高了缬沙坦口崩片稳定性。本发明制备的口腔片与其他常规口服制剂相比，具有服用方便，迅速崩解，口感良好等特点。
缬沙坦口崩片

[发明专利]一种快速测定人血浆中舍曲林血药浓度的方法-CN202110803598.8在审
发明人：请求不公布姓名;王宇杰;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中舍曲林的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以甲酸溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法检测人血浆中舍曲林的血药浓度，从而有效为舍曲林生物等效性检测方法提供方法依据，实现盐酸舍曲林片的体内药代动力学分析。本发明方法专属性强，灵敏度高，快速，操作简便。
一种快速测定血浆中舍曲林血药浓度方法

[发明专利]一种阿立哌唑关键中间体II的制备方法-CN202110799003.6在审
发明人：罗米海;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体II的制备方法，一种如以下结构式(II)的阿立哌唑关键中间体化合物的制备方法，其特征在于以下步骤：以市售的二乙醇胺为起始物料，一锅法经过氯代以及关环合成关键中间体II。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高，适合工业化生产。
一种阿立哌唑关键中间体 ii 制备方法

[发明专利]一种液相色谱分离测定氯雷他定起始物料有关物质的方法-CN202110799250.6在审
发明人：张灵敏;刘秋叶;王宇杰 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氯雷他定起始物料有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的离子对试剂‑有机相为流动相，可以定量测定氯雷他定起始物料及其有关物质的含量，从而有效控制氯雷他定起始物料的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种色谱分离测定起始物料有关物质方法

[发明专利]拉司米地坦的新制备方法-CN202110771413.X在审
发明人：罗米海;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种拉司米地坦的制备方法，其以市购的2‑乙酰基‑6‑溴吡啶与2,4,6‑三氟苯甲酸为原料在有一定条件下，五步合成拉司米地坦。本发明的制备方法重点在合成化合物2（(6‑溴‑2‑吡啶基)(1‑甲基‑4‑哌啶基)甲酮），经过不同的起始物料反应、不同的反应机理制备拉司米地坦，无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高纯度的拉司米地坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
拉司米制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑关键中间体的制备方法-CN202110771494.3在审
发明人：李秀平;郭夏 -专利权人： 北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体的制备方法，该方法包括：在碱催化条件下，使3，4‑二氢‑7‑羟基‑2（1H）‑喹啉酮与4‑卤代‑1‑丁醇反应，制得7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮；然后将7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮与卤代试剂反应制得7‑(4‑卤代丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮(即式I化合物)。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高，适合工业化生产。
一种阿立哌唑关键中间体制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 371 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top