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[发明专利]芳族1.4-二羧基酰胺及其用途-CN200780045735.4无效
发明人： 加夫列尔·加西亚;皮埃尔·达朗;芭芭拉·弗勒施;居伊·勒马列特;莱奥纳尔多·斯卡波扎 -专利权人：遗传学公司
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D233/96 文献下载
摘要：本发明涉及新的式I化合物，其中X、Y、Z彼此独立的表示C或N，表示1、2、3，m是0或1，p表示0或1-6的整数，R₁、R₂彼此独立的表示氢、卤素原子、羟基、C₁-C₃烷基和C₁-C₃烷氧基，如果p不为0，R₃彼此独立的表示氢、卤素、C₁-C₅直链或支链烷基、羧基、碳甲氧基、碳乙氧基、苯甲基、酰基、羟基、C₁-C₄直链或支链烷氧基、三氟甲基、氰基、吗啉代、1，3-二氧代基(dioxolyl)、N-乙酰基(acetylamidyl)或氨基amidoyl、饱和的5-8元环、杂环、任选的由C₁-C₃烷基取代、羟基或苯甲基、C₁-C₆烷基磺酰基、单基或二基取代的C₁-C₅烷基、支链或环胺。R₆是H或部分脂环或杂脂环的体系，如果m为0，那么C表示CF₃或支链或非支链C₁-C₄烷基，如果m＝1，那么C表示-CH₂-O-、-CH₂-、-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂(CH₂)CH₂-或表示N-C或C-C原子间的化学键，CONR₆基团可通过其碳或通过其氮原子与C连接，CYC表示由R₃取代或者未被取代的苯基、吡啶基pyridinyl、萘基、喹啉基、异喹啉基、异噁唑啉基isoxazolinyl、苯硫基、1，3，4-thiadiazazolidinyl、呋喃基、四氢化喹啉基hydroquinolinyl、四氢化异喹啉基、吗啉基、呋喃基、环己烯基和苯并吡喃-2-on-某基和其作为癌症治疗药物的用途。
芳族 1.4 羧基及其用途

[发明专利]磺酰胺及其作为药剂的用途-CN200780045745.8无效
发明人： 加夫列尔·加西亚;皮埃尔·达朗;芭芭拉·弗勒施;亚申斯基·弗兰克;居伊·勒马列特;科妮莉亚·马蒂-恩斯特;埃莱娜·马尔齐;莱奥纳尔多·斯卡波扎 -专利权人：遗传学公司
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)磺酰胺化合物的用途：其中R₁选自H、CN、卤素、三氟甲基、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、吗啉代，R2选自H、苯基、取代的苯基、CN、-SO2R，其中R是苯基或吗啉代、-NC(O)Me、-NC(O)Et、-CH2C(O)OMe、CH2C(O)OEt，R₃选自H、NO₂、NH₂、卤素、-COOMe、-COOEt、RC(O)N-、吗啉代，R4选自H、支链或非支链甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、取代的或未取代的苯基、炔基、Me₂SO₂-、COOR，其中R是支链或非支链甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、-MeOC(O)-、取代的或未被取代的5或6元芳族或具有一个、两个或三个杂原子非芳族杂环的体系、hetaryl体系、浓缩的benzoheterocyclic体系，X是包括2或3原子的连接基，选自-NH-NH-、-NH-NH-CH₂-、乙炔基、-NH-C(O)-CH₂-、-NH-NH-SO₂-、-C(O)-NH-CH₂-、-NH-N＝CH-、-NH-N＝C(Me)-、作为杂环体系一部分的-NH-N＝CH主体，优选取代的或未被取代的吡唑或哒嗪体系的咪唑、咪唑啉-2-onyl、三唑基和四唑基体系，和其药物活性盐。此外，本发明涉及这些化合物作为药剂，特别用于治疗癌症的用途。
磺酰胺及其作为药剂用途

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