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[发明专利]一种具有CXCR2抑制活性的小分子抑制剂及其制备方法与应用-CN202210752574.9有效
发明人：蒋宇扬;张迅;刘子建;初碧珠;张存龙;吴伟彬;李露露 -专利权人：深圳大学;深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种具有CXCR2抑制活性的小分子抑制剂及其制备方法与应用。所述小分子抑制剂为式I所示化合物，或其药学上可接受的盐或互变异构体；其中，A为式II所示基团或式III所示基团，R为一个或多个苯环上的取代基，选自H、卤素、未取代或卤素取代的C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或C1‑C4炔基。实验表明本发明提供的化合物对CXCR2具有一定的抑制活性，在高转移性的三阴性乳腺癌细胞中具有显著的抗肿瘤转移活性。
一种具有 cxcr2 抑制活性分子抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种探针及其合成方法和应用-CN201811005542.2有效
发明人：田瑞军;李鹏飞;初碧珠;何岸 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种探针及其合成方法和应用，所述方法包括以下步骤：(1)化合物A脱Boc后与化合物B反应得到化合物C；(2)将步骤(1)所述化合物C与N‑羟基琥珀酰亚胺缩合得到探针骨架；(3)将诱饵蛋白与得到的探针骨架混合后连接，再加入甘氨酸溶液终止反应，过滤后得到所述探针。本发明的合成方法操作简便、成本低廉、环境友好，制备得到的探针采用SH2结构域作为诱饵蛋白，有利于进行蛋白质间弱相互作用和瞬时相互作用分析，尤其有利于进行SH2结构域和酪氨酸磷酸化蛋白的富集和鉴定，显著提高了人或动物组织样本及细胞膜附近目标蛋白及其复合物的富集和鉴定能力，并降低了其他非特异性吸附蛋白背景干扰。
一种探针及其合成方法应用

[发明专利]一种嘧啶联吡啶的异羟肟酸类衍生物及其制备方法与应用-CN202210752596.5在审
发明人：蒋宇扬;李安祺;刘子建;初碧珠;张存龙;吴伟彬;李露露 -专利权人：深圳大学;深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，涉及一种嘧啶联吡啶的异羟肟酸类衍生物及其制备方法与应用。所述嘧啶联吡啶的异羟肟酸类衍生物为式I所示化合物或式II所示化合物，或它们的药学上可接受的盐或互变异构体。本发明提供的化合物对组蛋白去甲基化酶和组蛋白去乙酰化酶具有一定的抑制活性，并且可以有效地抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有作为肿瘤药物研发的潜力。
一种嘧啶吡啶异羟肟酸类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-苯胺基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用-CN202211174061.0在审
发明人：蒋宇扬;李安祺;刘子建;初碧珠;张存龙;吴伟彬;陈妍;李露露 -专利权人：深圳大学;深圳市坤健创新药物研究院;深圳贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种2‑苯胺基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用。所述2‑苯胺基嘧啶类衍生物为式I所示化合物，或其可药用盐或互变异构体或其前药分子。实验表明式Ⅰ所示化合物对表皮生长因子受体具有一定的抑制活性，并且可以有效地抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有作为肿瘤药物研发的潜力。
一种苯胺嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种探针及其应用-CN201910599017.6有效
发明人：田瑞军;李鹏飞;初碧珠;何岸;郑振东 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种探针及其应用，所述探针包括间隔臂和连接于所述间隔臂上的诱饵蛋白、光反应基团和富集基团，其中诱饵蛋白包括识别特定蛋白质翻译后修饰的蛋白质结构域，例如识别酪氨酸磷酸化的SH2结构域；本发明的探针不影响目标蛋白活性，当诱饵蛋白与目标蛋白相互作用时，紫外光辐射促进了光反应基团与目标蛋白的共价结合，通过富集基团有效富集得到蛋白复合物，有利于进行蛋白质间弱相互作用和瞬时相互作用分析，显著提高了人或动物组织样本及细胞膜附近目标蛋白及其复合物的富集和鉴定能力，成功实现对不同乳腺癌细胞系中和乳腺癌组织内的酪氨酸磷酸化蛋白质复合物的富集和鉴定，具有广阔的应用前景和市场价值。
一种探针及其应用

[发明专利]人CD3+CD8+γδT淋巴细胞及其制备方法与应用-CN201110162578.3有效
发明人：蒋宇扬;刘英;陈喆;初碧珠 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了人CD3+CD8+γδT淋巴细胞及其制备方法与应用。该T淋巴细胞是表达如下三种T淋巴细胞膜分子的人T淋巴细胞：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体。本发明的人CD3+CD8+γδT淋巴细胞配合传统的手术、化疗和放疗治疗，可达到在常规疗法清除大量肿瘤细胞后，再使用生物学治疗方式清除、杀伤少量的残留或扩散的肿瘤细胞，以提高、巩固肿瘤治疗的效果，减少肿瘤复发的目的。
cd3 cd8 淋巴细胞及其制备方法应用

[发明专利]人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法-CN201110162691.1有效
发明人：蒋宇扬;刘英;初碧珠;陈喆 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法。该人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的保存方法，包括如下步骤：将人CD3+CD8+γδT淋巴细胞在由如下配比的物质组成的无菌保存液中保存：枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)13.2g、枸橼酸(C6H8O7·H2O)4.8g、葡萄糖(C6H12O6·H2O)14.7g和水1000ml；所述人CD3+CD8+γδT淋巴细胞表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体；所述无菌保存液的pH是7.2-7.4。人CD3+CD8+γδT淋巴细胞在上述无菌保存液中在4℃保存24小时，仍表达如下三种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD8和人γδT细胞受体。
cd3 cd8 淋巴细胞保存方法

[发明专利]一种人CD3⁺CD8^+γδT淋巴细胞的专用培养基-CN201110162556.7有效
发明人：蒋宇扬;刘英;初碧珠;陈喆 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基。该人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基的溶剂为RPMI 1640培养基，溶质为人血浆、异戊烯焦磷酸和人白细胞介素-2，所述人血浆在所述专用培养基中的浓度是10％(体积百分浓度)，所述异戊烯焦磷酸在所述专用培养基中的浓度是100μg/L，所述人白细胞介素-2在专用培养基中的浓度是60万U/L；所述专用培养基的pH是7.2-7.4。本发明的人CD3+CD8+γδT淋巴细胞专用培养基选择性强，可从人外周血单个核细胞中特异性富集人CD3+CD8+γδT淋巴细胞。
一种 cd3 sup cd8 淋巴细胞专用培养基

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