“关溯”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种苯基咪唑类XOR抑制剂及制备与应用-CN201910408343.4有效
发明人：李晶;李晓雷;李媛媛;周海燕;张雷;关溯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种苯基咪唑类XOR抑制剂及制备与应用。所述苯基咪唑类XOR抑制剂的结构如式(I)或式(II)所示，其中，R，R1，R2各自独立地代表C1～C9的烷基；或者R1、R2与连接的N原子形成碳原子数为3～9的单环含氮杂环基。本发明的苯基咪唑类XOR抑制剂具有与已知XOR抑制剂不同的化学结构，对与痛风有关的黄嘌呤氧化酶表现出优良的抑制作用，并在急性高尿酸血症小鼠模型中，表现出优良的抑制效果，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。
一种苯基咪唑 xor 抑制剂制备应用

[发明专利]氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用-CN201910583445.X有效
发明人：李晶;周海燕;朱欣颖;张雷;关溯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用。所述氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，R1代表C1～C7的烷基；R2为‑COOH或者‑COOC2H5；R3为‑H或‑CH3。本发明的氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂具有与已知XOR/URAT1双重抑制剂不同的化学结构；其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用，可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
取代苯基咪唑 xor urat1 双重抑制剂制备应用

[发明专利]苯基四氮唑类XOR抑制剂及其制备方法与应用-CN202210325213.6在审
发明人：李晶;彭雯;张雷;关溯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了苯基四氮唑类XOR抑制剂及其制备方法与应用，属于XOR抑制剂领域。该苯基四氮唑类XOR抑制剂的结构式如式(A)所示，其中，R代表苯基、苄基、有烷氧基取代的苯基或有烷氧基取代的苄基。本发明的苯基四氮唑类XOR抑制剂具有与已知XOR抑制剂不同的化学结构，对与痛风有关的黄嘌呤氧化酶表现出优良的抑制作用，在急性小鼠高尿酸血症模型中也表现出显著的降尿酸效果，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。
苯基四氮唑类 xor 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]三环类XOR抑制剂及其制备方法和应用-CN201910583434.1有效
发明人：李晶;李媛媛;李晓雷;张雷;关溯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种三环类XOR抑制剂及其制备方法和应用。所述三环类XOR抑制剂的结构如式(I)所示，式中B为咪唑基、吡唑基、噻唑基或三氮唑基；R为C1～C9的烷基、烷氧基、氨基或羟基，或R为氰基、卤素取代基、醛基、羧基、磺酸基或硝基。以5‑溴‑2‑碘‑苯甲腈、R取代芳基硼酸、五元芳杂环‑4‑甲酸乙酯为起始原料，依次经过C‑C偶联、C‑N偶联及水解反应得到产物。本发明化合物具有与已知XOR抑制剂完全不同的化学结构，且对与痛风有关的XOR表现出优良的抑制作用，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。
三环类 xor 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种大环内酯类抗菌化合物及其制备方法与应用-CN201510713804.0有效
发明人：张雷;高蕾;李晶;关溯;张硕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种大环内酯类抗菌化合物及其制备方法与应用。所述大环内酯类抗菌化合物的结构如式I所示，其中，n等于1或2；X为碳或者氮原子；R选自H、C1～6的烷基、硝基、C1～6的烷氧基、卤素取代基和C1～6的卤代烷基中的任意一种。其合成路线是将氟红霉素先在盐酸缓冲液中反应，反应产物再依次与苯甲酸酐、三光气和R取代芳基酸或杂环芳基酸反应，最后在醇溶剂中回流反应，得到大环内酯类抗菌化合物。本发明的制备方法合成路线简单，合成产率高；所得产物抗菌性能好，对大环内酯耐药菌的抑制活性高，具有良好的应用前景。
一种内酯抗菌化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种非布索坦川芎嗪共晶体及其制备方法和用途-CN201810230116.2在审
发明人：张雷;关溯;李丽阳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种非布索坦川芎嗪共晶体及其制备方法和用途，属于医药领域。非布索坦川芎嗪共晶体包括以下2θ角所示的特征峰：4.18±0.2°、8.41±0.2°、11.75±0.2°、12.96±0.2°、14.25±0.2°、24.61±0.2°、25.86±0.2°、26.95°±0.2°。这种非布索坦川芎嗪共晶体的晶型稳定好，结晶度高，且其溶解度大，可制备用于治疗或预防痛风的药物。
非布索坦川芎嗪共晶体制备痛风晶型稳定医药领域结晶度溶解度特征峰治疗预防

[发明专利]一种阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物及其制备方法与应用-CN201710693264.3在审
发明人：张雷;张宪瑞;李晶;关溯 -专利权人：广州奈米微晶生物科技有限公司;华南理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物及其制备方法与应用，本发明阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物主要由阿齐沙坦、哌嗪和溶剂制备得到，晶型稳定，结晶度高，在水中不形成新的晶型，稳定性好，生物利用度高。本发明阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物的制备方法工艺简单，将阿齐沙坦和哌嗪在溶剂中反应，条件温和，能够得到晶型均一的阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物产品，适于大规模生产。本发明阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物的生物利用度高，是一种新型阿齐沙坦药用固体形式，可用于制备治疗高血压的药物，能够有效治疗高血压疾病。
一种阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物及其制备方法应用

[发明专利]非布索坦2‑甲基咪唑盐及其制备方法和包含其的药物组合物-CN201710140862.8在审
发明人：张雷;张宪瑞;李晶;关溯 -专利权人：广州奈米微晶生物科技有限公司
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种非布索坦2－甲基咪唑盐及其制备方法和包含其的药物组合物。该盐的组成为摩尔比21，晶型的空间群为三斜晶系。该盐在使用辐射源为Cu－Kα的粉末X－射线衍射图谱中，在衍射角2θ＝8.87±0.2°、9.08±0.2°、14.44±0.2°、15.88±0.2°、19.48±0.2°、24.94±0.2°、25.60±0.2°、27.67°±0.2°、34.87±0.2°处有特征峰。本发明的非布索坦2－甲基咪唑盐的溶解度大，结晶度高、制备方法简便，而且重现性好。
非布索坦甲基咪唑及其制备方法包含药物组合

[发明专利]一种沃替西汀半盐酸盐及其制备方法和药物组合物-CN201510477480.5在审
发明人：张雷;何赛飞;张硕;李晶;关溯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种沃替西汀半盐酸盐及其制备方法和药物组合物，沃替西汀半盐酸盐如I所示，该盐空间群为单斜晶系，两个沃替西汀分子共享一个质子，并通过N-H···Cl^-氢键与沃替西汀结合在一起构成基本结构单元。本发明所提供的沃替西汀半盐酸晶型稳定，结晶度高；制备方法操作简单，晶体中不含有溶剂。
一种沃替西汀半盐酸及其制备方法药物组合

[实用新型]颅骨瓣固定用骑缝螺钉-CN201420333486.6有效
发明人：赛克;陈忠平;关溯;徐斌 -专利权人：徐斌
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61B17/86 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗器械设备领域，涉及一种在进行开颅手术完成时用于固定颅骨瓣的辅助器具，具体地说是一种包括扁平状的螺钉本体，所述螺钉本体的长度为2-10mm，所述螺钉本体的直径为10-15mm，所述螺钉本体一侧表面设有一个沉孔，所述螺钉本体圆周面上形成有至少两条螺纹，两条螺纹之间的距离及螺纹宽度分别至少为0.8mm，螺纹深度至少为2mm。本实用新型产品使用起来快速方便，能够在颅内不留异物，具有重要的临床意义和市场价值。
颅骨固定骑缝螺钉

1
共 10 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top