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[发明专利]一种快速分离型脂质体复合缓释微针及其制备方法-CN202210248205.6有效
发明人：曾小伟;杨堯;胡靖雯;黄平;杨莉;侯嫒琳;林嘉婵 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于微针给药系统技术领域，具体涉及一种快速分离型脂质体复合缓释微针及其制备方法，本发明的微针包括针尖层、分离层和基层，所述分离层位于针尖层和基层之间，所述针尖层中分散有脂质体，所述针尖层及针尖层的脂质体均可以携载药物，且所述药物可为不同药物；所述针尖层由葡聚糖及壳聚糖制备而成；所述脂质体由磷脂酰胆碱及胆固醇制备而成；所述分离层由带有极性基团的高分子聚合物与小分子糖制备而成；所述基层由高分子聚合物材料制备而成。本发明的分离型脂质体复合微针具有生物相容性好、释放可控、局部靶向、稳定性好的优势，相比传统的可分离型可溶性微针，实现了利用微针局部缓释递送不稳定药物，且可以共载不同药物的目的。
一种快速分离脂质体复合缓释微针及其制备方法

[发明专利]复合材料及其制备方法和用途-CN202010645033.7有效
发明人：杨佼佼;李继遥;侯嫒琳;何利邦;梁坤能 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K6/898 文献下载
摘要：本发明的提供了一种复合材料及其制备方法和用途。复合材料包括：内核，包含透明质酸纳米凝胶；和外壳，包含接枝到透明质酸纳米凝胶的聚氨基酸，聚氨基酸含有亲水链段和疏水链段。本发明的复合材料能够与脱矿牙本质和脱矿牙釉质有很好的结合，并促进牙体硬组织再矿化。
复合材料及其制备方法用途

[发明专利]快速分离型可溶性微针及其制备方法-CN201811022455.8有效
发明人：吴传斌;侯嫒琳;权桂兰;杨蓓蓓;潘昕 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种快速分离型可溶性微针及其制备方法。所述快速分离型可溶性微针包括针体和基层，所述针体包括支撑分离层和针尖载药层，所述支撑分离层与所述基层连接。所述针尖载药层由高分子赋形材料制备而成，所述支撑分离层由带有极性基团的高分子聚合物与小分子糖制备而成，所述基层由高分子聚合物材料制备而成。通过控制支撑分离层的亲水性高分子聚合物复合材料的类别、比例和固含量，调整支撑分离层的高度和溶解速度，使得针尖载药层能完全嵌入皮内并能与基底快速分离，解决了传统可溶性微针无法完全刺入体内、需要长时间佩戴导致的药物递送效率低下和皮肤刺激性等问题，提高微针给药系统的递药效率和安全性。
快速分离可溶性及其制备方法

[发明专利]复合材料及其制备方法和用途-CN202010645015.9有效
发明人：杨佼佼;李继遥;侯嫒琳;何利邦;梁坤能 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K6/891 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合材料及其制备方法和用途。制备方法包括：获取聚氨基酸，聚氨基酸包含亲水聚氨基酸和疏水聚氨基酸，亲水聚氨基酸含有亲水链段，疏水聚氨基酸含有疏水链段；获取玉米蛋白和单宁酸纳米粒子；将聚氨基酸接枝到玉米蛋白和单宁酸纳米粒子；利用交联剂对接枝到玉米蛋白和单宁酸纳米粒子之后的聚氨基酸的羧基进行改性，得到复合材料。本发明能够实现水下对牙面/唾液获得性膜的强吸附、交联形成菌斑生物膜、生物矿化。
复合材料及其制备方法用途

[发明专利]复合材料及其制备方法和用途-CN202010645441.2有效
发明人：杨佼佼;李继遥;侯嫒琳;何利邦;梁坤能 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K6/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合材料及其制备方法和用途，复合材料包括：内核，包含玉米蛋白和单宁酸的复合物；和外壳，包含分别接枝到玉米蛋白和单宁酸的复合物上的亲水聚氨基酸和疏水聚氨基酸，亲水聚氨基酸含有亲水链段，疏水聚氨基酸含有疏水链段。本发明能够与脱矿牙本质和脱矿牙釉质有很好的结合，并促进牙体硬组织再矿化。
复合材料及其制备方法用途

[发明专利]复合材料及其制备方法和应用-CN202010975717.3有效
发明人：李继遥;杨佼佼;甄理;梁坤能;袁鹤;侯嫒琳 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K6/20 文献下载
摘要：本公开提供了一种复合材料及其制备方法和应用。制备方法包括：将单宁酸的酚羟基与丝素蛋白的酰胺键和8DSS的酰胺键结合形成氢键，合成得到复合材料，8DSS包括8个重复序列的天冬氨酸‑丝氨酸‑丝氨酸多肽序列。本公开以湿粘附材料为载体，赋予材料仿生再矿化功能，使材料能够在湿环境中粘附于颈部牙体组织，并保持强大的界面结合力，抵抗唾液、龈沟液的影响，持续促进再矿化，从而实现预防、终止、修复牙颈部病损的目标。
复合材料及其制备方法应用

[发明专利]醋酸奥曲肽干粉吸入制剂及其制备方法-CN201611141634.4有效
发明人：吴传斌;侯嫒琳;潘昕;权桂兰;黄莹;李露;陈航平 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;中山大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸奥曲肽干粉吸入制剂及其制备方法，包括如下步骤：将药物载体和致孔剂溶于适量蒸馏水中，得到混合液；称取适量的醋酸奥曲肽，与得到的混合液混合，配制喷干溶液，所述喷干溶液中的含药量为0.5％‑1.5％；喷雾干燥，即得醋酸奥曲肽碎片形粉末。所制备的干粉吸入制剂处方简单，安全性高，实现一步高效制备，相对生物利用度较高。
醋酸奥曲肽干粉吸入制剂及其制备方法

[发明专利]胸腺五肽可溶性微针及其制备方法-CN201710393418.7有效
发明人：吴传斌;林师麒;权桂兰;潘昕;蔡炳贞;侯嫒琳;杨佩佩 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种胸腺五肽可溶性微针及其制备方法。本发明的可溶性微针由针尖和基底组成，所述针尖由可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的水溶液制备而成，所述可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的质量比为25:3～15:0.5～15；所述可生物降解材料选自右旋糖酐、聚乙烯比咯烷酮、聚乙烯醇、透明质酸、羧甲基纤维素和二水‑D‑海藻糖中的至少一种。本发明在针尖材料中加入牛血清白蛋白制备胸腺五肽可溶性微针，可提高针尖的机械强度，有效解决了目前可溶性微针针尖机械强度低，无法产生经皮递药孔道的问题；牛血清白蛋白的加入还可以提高针尖中药物的载药量，可有效地提高微针针尖部分的含药量。
胸腺可溶性及其制备方法

[发明专利]曲安奈德可溶性微针及其制备方法-CN201810156990.6在审
发明人：吴传斌;林师麒;侯嫒琳;杨佩佩;顾宇琨;权桂兰 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种曲安奈德可溶性微针及其制备方法。本发明的可溶性微针由针尖和基底组成，所述针尖的原料组分包括透明质酸钠、曲安奈德和β‑环糊精；所述曲安奈德和β‑环糊精作为原料的摩尔比为1:5‑10，所述透明质酸钠和曲安奈德的质量比为15～70:1；所述基底的原料组分包括高分子聚合物。本发明的曲安奈德可溶性微针针尖部分的含药量高，并且具有很好的机械强度，可实现对较普通皮肤更为坚硬、紧实的瘢痕组织的穿刺，产生递药孔道，以释放药物，可有效替代目前医用注射器进行药物传递，且大大降低注射器注射带来的痛感，实现高效的药物传递。本发明以三步离心成型法制备可溶性微针，可大大提高针尖载药率。
微针曲安奈德针尖透明质酸钠药物传递环糊精制备高分子聚合物医用注射器基底组成离心成型有效替代瘢痕组织穿刺摩尔比质量比注射器基底紧实孔道药量载药种曲注射皮肤释放

[发明专利]过饱和固体自乳化制剂及其制备方法-CN201611251182.5在审
发明人：李革;侯嫒琳;陈航平 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种过饱和固体自乳化制剂及其制备方法，由析晶抑制剂与难溶性药物固体自乳化系统制备而成；所述难溶性药物固体自乳化系统由介孔二氧化硅SBA‑15与难溶性药物液体自乳化传递系统制备而成，所述液体自乳化传递系统由难溶性药物、油相、乳化剂、和助乳化剂组成，所述析晶抑制剂为两亲性高分子聚合物Soluplus。析晶抑制剂Soluplus通过抑制过饱和难溶性药物的成核与晶体生长速率来达到抑晶效果，维持药物溶液的过饱和状态，保证难溶性药物的吸收，生物利用度高，具有良好的开发和应用前景。
过饱和固体乳化制剂及其制备方法

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